Tegn og symptomer på epilepsi

Epilepsi er en kronisk nevrologisk sykdom forårsaket av forstyrrelser i hjernens funksjon på grunn av overdreven elektrisk aktivitet av nevroner og ledsaget av tilbakevendende anfall2.

Ifølge Verdens helseorganisasjon (WHO) lider mer enn 50 millioner mennesker i verden av epilepsi i dag, som er omtrent 0,5-1% av verdens befolkning1. Etter å ha hørt eller lest begrepet "epilepsi", forestiller folk seg vanligvis et anfall med tap av bevissthet, anfall og skum i munnen. Dette stereotype bildet har oppstått på grunn av at epilepsi vanligvis blir fremstilt i filmer og TV-serier. Dette skremmende bildet gjenspeiler ikke all mangfoldet og kompleksiteten til sykdommen, som er diskutert i dette avsnittet. Sykdommen har mange flere manifestasjoner enn denne formen, replisert av populærkultur..

Siden de kliniske manifestasjonene av epilepsi er forskjellige, er årsakene også mange. Epileptiske anfall kan oppstå som et resultat av traumatisk hjerneskade og tidligere hjerneinfeksjon. I tillegg til disse årsakene, kan svulster eller slag også forårsake epilepsi. Hvis anfall vises etter eksponering for en spesifikk faktor i menneskekroppen, kaller legene slik epilepsi symptomatisk. Listen over årsaker som forårsaker epilepsi er ikke begrenset til de som er oppført, men det er anfall hvor det ikke er funnet noen spesifikk årsak. Sykdommen ser ut som om av seg selv, og genetiske faktorer spiller en viktig rolle i dens utvikling. Denne typen epilepsi kalles idiopatisk epilepsi5. En annen form for epilepsi identifisert av eksperter er refleksepilepsi. Hos henne provoseres et angrep av sykdommen av en ekstern stimulans. Oftest er det visuelle effekter: for eksempel lysglimt fra en TV-skjerm eller lett musikk i et diskotek. I mer sjeldne tilfeller kan intens tenking, lytte til musikk eller spise utløse et angrep. Å unngå anfallsutløsende faktorer er en viktig behandling for disse anfallene6.

Grunnlaget for utvikling av anfall ved epilepsi er en ubalanse i de to systemene i hjernen - eksitatorisk og hemmende. Normalt fungerer disse systemene samtidig og skaper et optimalt nivå av nevronaktivitet. Ved epilepsi er det en økning i eksitatorisk aktivitet med mangel på hemmende aktivitet. Som et resultat fører dette til at hele grupper av nerveceller begynner å produsere synkroniserte elektriske utladninger med kraft. Disse utslippene kan spre seg til andre deler av nervesystemet, noe som kan føre til et angrep. Antiepileptika kan markant redusere eller undertrykke overflødig neuronal aktivitet. Beslaget i seg selv er bare toppen av isfjellet, en merkbar, men ikke uttømmende del av sykdommen. Ved hjelp av et anfall "kaster" overflødig stress; et anfall blir en måte å redusere den patologiske aktiviteten til nerveceller.

Som allerede nevnt er noen tilfeller av epilepsi assosiert med genetiske lidelser som påvirker nervecellers funksjon. Det elektriske signalet til et nevron dannes på grunn av den variable åpningen og lukkingen av ionekanaler på celleoverflaten, og mutasjoner påvirker arbeidet til genene som er ansvarlige for disse kanalene. Genetiske problemer kan overføres fra generasjon til generasjon, så det er familiære, det vil si arvelige former for epilepsi. Svært ofte reiser tilstedeværelsen av epilepsi hos et familiemedlem spørsmål om sykdommen kan overføres til hans etterkommere. Hvis en av foreldrene lider av epilepsi, er risikoen for å utvikle sykdommen hos barnet hans 3 ganger høyere enn gjennomsnittet7.

Tegn på epilepsi

Manifestasjonene av epilepsi er veldig forskjellige. Dette har direkte sammenheng med at forekomsten av anfall kan utløses av forskjellige faktorer. Et anfall kan bare forekomme en gang, men i andre tilfeller vil det gjentas med jevne mellomrom. Arten av anfall kan endre seg med sykdomsforløpet: deres varighet og ytre manifestasjoner hos noen pasienter forblir ikke stabil hele livet.

Til tross for disse vanskene, har leger identifisert flere vedvarende anfallskarakteristika. For det første har epileptiske anfall alltid plutselig. En person med epilepsi kan ikke forutsi nøyaktig når de vil ha et anfall. Denne egenskapen ved epilepsi kan betraktes som en av faktorene som har en negativ innvirkning på den psykologiske tilstanden til en person. En pasient med epilepsi lever i spenning, i konstant forventning om at han vil få et anfall. Samtidig, hos et antall pasienter, før utseendet til anfall, kan en aura observeres - spesifikke sensasjoner som gjentas fra tid til annen. Auraen kan presenteres i form av lukter, følelsesmessige opplevelser eller ha et annet utseende..

For det andre har et epileptisk anfall en kort varighet - fra brøkdeler på et sekund til flere minutter. Avhengig av type epilepsi, kan en person på dette tidspunktet fryse og ikke legge merke til anfallet, oppleve noen uvanlige sensasjoner, eller falle, miste bevisstheten. I noen tilfeller kan anfall følge hverandre, men et typisk, enkelt anfall varer ikke lenge..

For det tredje kan et epileptisk anfall stoppe av seg selv. Utviklingen av et angrep av sykdommen krever ikke obligatorisk bruk av medisiner for å avbryte den. Spesielle medisinske inngrep brukes bare når en kontinuerlig serie med anfall (status epilepticus) oppstår, eller når årsaken til anfallet er en faktor som virker på anfallstidspunktet. Slike situasjoner inkluderer krampeanfall hos barn med høy temperatur..

For det fjerde er anfall ved epilepsi stereotyp. Hvis en pasient har et angrep av samme type, vil den i fremtiden gjentas i samme form. Noen ganger, etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan utseendet til anfall endre seg, men i en kort periode vil anfallene se veldig like ut, og faktisk kopiere hverandre5.

Hvis vi snakker om hvordan angrepet ser utover, må det sies at angreps natur avhenger av hjernens område hvor overflødig elektrisk aktivitet av nevroner forekommer. Forløpet av et angrep avhenger også av om overflødig eksitasjon overføres til andre deler av hjernen. For eksempel, hvis fokuset for patologisk spenning er i den temporale lobe, kan angrepet ha form av lukt, gustatory eller auditive sensasjoner (oftere musikk). Når frontalben påvirkes, kan anfall uttrykkes i form av taleforstyrrelser, voldsom vri på hodet og øynene og andre bevegelser som pasienten ikke kan kontrollere6. Andre manifestasjoner av anfallsaktivitet ved epilepsi kan være:

  • følelsen av at situasjonen som pasienten befinner seg i skjedde med ham tidligere, at han allerede hadde opplevd den (følelse av déjà vu);
  • en uventet strøm av tanker og minner som fanger en persons oppmerksomhet;
  • en følelse av en forandring i ens egne følelser og følelser, eller en følelse av uvirkelighet av den omliggende verden (depersonalisering og derealisering);
  • brudd på følelsen av kroppens integritet, proporsjonalitet og korrekthet i strukturen.

Gitt kompleksiteten og mangfoldet av kliniske manifestasjoner av epilepsi, bør en nevrolog, og ikke leger av andre spesialiteter, diagnostisere og foreskrive behandling for sykdommen..

Epilepsi manifesterer seg ikke bare i form av anfall og andre spesifikke oppfatningsfenomener. Med et langvarig sykdomsforløp kan også en persons personlighet endres: den tilegner seg noen funksjoner, som er godt kjent for leger. Typiske personlighetstrekk hos pasienter med epilepsi inkluderer tradisjonelt treghet i tenkningen, som ytre manifesterer seg i en persons ubehagelige handlinger. Pasienten kan skaffe seg pedantry, grundighet i gjerninger og ord, samt overdreven sug etter nøyaktighet. Endringer i følelseslivet til pasienter beskrives separat. En persons humør blir dysforisk: angst er kombinert med sinne, en konstant beredskap til å reagere på en trussel eller direkte aggresjon. På den annen side blir andre pasienter veldig høflige, hensynsfulle og omsorgsfulle. Hos noen mennesker med epilepsi eksisterer egenskapene som er beskrevet ovenfor allerede før epileptiske anfall startet, noe som kan forklares med genetiske årsaker. Generelt er endringer i personligheten til en pasient med sykdom et sammensatt tema som har vært diskutert av nevrologer og psykiatere i flere tiår. Det er viktig å forstå at ingen av de ovennevnte funksjonene er nødvendige for epilepsi..

Et annet tegn på epilepsi, som nå er sjeldent, er også en markant reduksjon i hukommelse og intelligens mot sykdommens bakgrunn. For øyeblikket er denne konsekvensen av sykdommen sjelden. Dette skjedde på grunn av at pasienter får diagnosen i tide, og de får moderne og adekvat medikamentell terapi5.

Klassifisering av epileptiske anfall hos voksne

Epilepsi er en endogen organisk sykdom i sentralnervesystemet preget av store og små anfall, epileptiske ekvivalenter og patokarakterologiske personlighetsendringer. Epilepsi forekommer hos mennesker og andre nedre pattedyr som hunder og katter.

Det historiske navnet - "epilepsi" - fikk epilepsi på grunn av de åpenbare ytre tegn, da pasienter før angrepet besvimte og falt. Historier er kjent for epileptikere som etterlot seg en kulturell og historisk arv:

  • Fedor Dostojevskij;
  • Ivan groznyj;
  • Alexander den store;
  • Napoleon;
  • Alfred Nobel.

Epilepsi er en utbredt sykdom som inkluderer en rekke syndromer og lidelser, som er basert på organiske og funksjonelle forandringer i sentralnervesystemet. Ved voksen epilepsi er det en rekke psykopatologiske syndromer, som epileptisk psykose, delirium eller somnambulisme. Derfor snakker leger om epilepsi ikke anfall per se, men et sett patologiske tegn, syndromer og symptomkomplekser som gradvis utvikler seg hos en pasient.

Patologien er basert på et brudd på prosessene for eksitasjon i hjernen, på grunn av hvilken det dannes et paroksysmal patologisk fokus: en serie gjentatte utslipp i nevroner, hvorfra et angrep kan starte.

Hva kan være konsekvensene av epilepsi:

  1. Spesifikk konsentrisk demens. Dets viktigste manifestasjon er bradifrenia eller stivhet av alle mentale prosesser (tenking, minne, oppmerksomhet).
  2. Personlighetsendring. På grunn av psykenes stivhet, er den emosjonelle-volittonsfæren opprørt. Epilepsispesifikke personlighetstrekk legges til, for eksempel pedantry, knusing, sviende.
  • Status epilepticus. Tilstanden er preget av gjentatte epileptiske anfall innen 30 minutter, mellom hvilke pasienten ikke gjenvinner bevissthet. Komplikasjon krever bruk av gjenopplivningstiltak.
  • Død. På grunn av den kraftige sammentrekningen av mellomgulvet - den viktigste åndedrettsmuskel - forstyrres gassutvekslingen, som et resultat av hvilken hypoksi i kroppen og, viktigst, hjernen øker. Dannelse av oksygen sult fører til en forstyrrelse i blodsirkulasjonen og vev mikrosirkulasjon. En ond sirkel slås på: puste- og blodsirkulasjonsforstyrrelser øker. På grunn av vevsnekrose frigjøres giftige metabolske produkter i blodomløpet, noe som påvirker syre-basebalansen i blodet, noe som fører til alvorlig rus i hjernen. I dette tilfellet kan døden komme.
  • Skader som følge av slakting under et angrep. Når en pasient utvikler krampeanfall, mister han bevisstheten og faller. I det øyeblikket han faller, treffer epileptikeren asfalten med hodet, kroppen, slår ut tennene og bryter kjeven. I det utvidede stadiet av angrepet, når kroppen trekker sammen krampet, slår pasienten også hodet og lemmene mot en hard overflate han ligger på. Etter episoden blir blåmerker, blåmerker, blåmerker og skrubbsår på huden funnet på kroppen.

Hva så å gjøre i tilfelle epilepsi? For de som er rundt og vitner om den epileptiske statusen, er det viktigste å ringe ambulanseteamet og fjerne pasienten alle stumpe og skarpe gjenstander som en epileptiker i et anfall kan skade seg selv med..

Grunnene

Årsakene til epilepsi hos voksne er:

  1. Traumatisk hjerneskade. Det er en sammenheng mellom mekanisk skade på hodet og utviklingen av epilepsi som sykdom.
  2. Slag som forstyrrer blodsirkulasjonen i hjernen og fører til organiske forandringer i nervesystemets vev.
  3. Utsatt smittsomme sykdommer. For eksempel hjernehinnebetennelse, encefalitt. Inkludert komplikasjoner av hjernebetennelse som abscess.
  4. Intrauterine utviklingsdefekter og patologi ved fødselen. For eksempel hodeskade under passering gjennom fødselskanalen eller intrauterin cerebral hypoksi.
  5. Parasittiske sykdommer i sentralnervesystemet: echinococcosis, cysticercosis.
  6. Hos voksne menn kan sykdommen være forårsaket av lave plasma-testosteronnivåer..
  7. Nevrodegenerative sykdommer i nervesystemet: Alzheimers sykdom, Picks sykdom, multippel sklerose.
  8. Alvorlig hjerneforgiftning på grunn av betennelse, langvarig bruk av alkohol eller rusavhengighet.
  9. Sykdommer ledsaget av metabolske forstyrrelser.
  10. Hjernesvulster som mekanisk skader nervevevet.

symptomer

Ikke alle anfall kalles epileptisk, derfor blir de kliniske egenskapene til anfall isolert for å klassifisere dem som "epileptiske":

  • Plutselig utseende når som helst og hvor som helst. Utviklingen av et anfall er ikke avhengig av situasjonen.
  • Kort varighet. Episodens varighet varierer fra noen sekunder til 2-3 minutter. Hvis anfallet ikke har stoppet i løpet av 3 minutter, snakker de om status epilepticus, eller om et hysterisk anfall (et angrep som ligner epilepsi, men det er det ikke).
  • Self-avslutning. Et epileptisk anfall trenger ikke ytre inngrep, siden det etter en stund stopper av seg selv.
  • En tendens til å være systematisk med et ønske om å øke frekvensen. For eksempel vil et anfall komme tilbake en gang i måneden, og med hvert års sykdom, øker hyppigheten av episoder per måned..
  • "Fotografisk" anfall. Hos de samme pasientene utvikler det vanligvis et epileptisk anfall i henhold til lignende mekanismer. Hvert nye angrep gjentar det forrige.

Det mest typiske generaliserte epileptiske anfallet er et stort mal-anfall..

De første tegnene er utseendet til harbingers. Noen dager før sykdommens begynnelse, endres pasientens humør, irritabilitet, hodet splittes og generell helse forverres. Forløpere er vanligvis spesifikke for hver pasient. "Erfarne" pasienter, som kjenner sine forløpere, forbereder seg på forhånd for et anfall.

Hvordan gjenkjenner epilepsi og dets begynnelse? Harbingers erstattes med en aura. Aura er en stereotyp kortvarig fysiologisk forandring i kroppen som skjer en time før et angrep eller noen minutter før den. Følgende typer aura skilles:

vegetative

Pasienten utvikler overdreven svette, en generell forverring av trivsel, økt blodtrykk, diaré, nedsatt appetitt.

Motor

Små tics er observert: øyelokk rykker, finger.

visceral

Pasienter noterer ubehagelige sensasjoner som ikke har presis lokalisering. Folk klager over magesmerter, kolikk i nyrene eller et tungt hjerte.

Mental

Enkle og sammensatte hallusinasjoner er inkludert. I det første alternativet, hvis dette er visuelle hallusinasjoner, er det plutselig blitz foran øynene, hovedsakelig av en hvit eller grønn fargetone. Innholdet av komplekse hallusinasjoner inkluderer å se dyr og mennesker. Innhold er vanligvis assosiert med fenomener som er emosjonelt betydningsfulle for individet..

Auditive hallusinasjoner ledsages av musikk eller stemmer.

Luktens aura er ledsaget av ubehagelig lukt av svovel, gummi eller asfaltert asfalt. Den gustatory auraen er også ledsaget av ubehagelige sensasjoner..

Selve den psykiske auraen inkluderer déjà vu (deja vu) og jamais vu (jamevu) - dette er også en manifestasjon av epilepsi. Déjà vu er en følelse av allerede sett, og jamevu er en tilstand der pasienten ikke kjenner igjen et tidligere kjent miljø.

Den psykiske auraen inkluderer illusjoner. Denne persepsjonsforstyrrelsen er vanligvis preget av følelsen av at størrelsen, formen og fargen på kjente former har endret seg. For eksempel på gaten har et kjent monument økt i størrelse, hodet har blitt uforholdsmessig stort, og fargen har fått en blå farge.

Den psykiske auraen ledsages av emosjonelle endringer. Før et anfall har noen frykt for død, noen blir uhøflige og irritable.

somatosensoriske

Parestesier oppstår: prikking i huden, krypende følelse, nummenhet i lemmene.

Neste fase etter forgjengerne er et tonisk angrep. Denne fasen varer i gjennomsnitt 20-30 sekunder. Krampe involverer hele skjelettmusklene. Spesielt spasmen fanger ekstensormuskulaturen. Musklene i brystet og den fremre bukveggen trekker seg også sammen. Luft passerer gjennom krampaktig glottis når han faller. Derfor, når pasienten faller, kan andre høre en lyd (epileptisk gråt) som varer 2-3 sekunder. Øyne vidåpne, munnen halvåpen. Vanligvis begynner kramper i musklene i bagasjerommet, og går gradvis videre til musklene i lemmene. Skuldrene trekkes vanligvis tilbake, underarmene er bøyde. På grunn av sammentrekningene i ansiktsmusklene vises forskjellige grimaser i ansiktet. Hudtonen blir blå på grunn av nedsatt oksygensirkulasjon. Kjevene er tett lukket, øyehullene roterer kaotisk, og elevene reagerer ikke på lys.

Hvorfor er dette stadiet farlig: respirasjonsrytmen og hjerteaktiviteten forstyrres. Pasienten slutter å puste og hjertet stopper.

Etter 30 sekunder strømmer tonicfasen inn i den kloniske fasen. Dette stadiet består av kortvarige sammentrekninger av flexor-musklene i bagasjerommet og ekstremiteter med periodisk avslapning. Kloniske muskelsammentrekninger varer i opptil 2-3 minutter. Gradvis endres rytmen: musklene trekker seg mindre sammen, og oftere slapper de av. Over tid forsvinner kloniske anfall helt. I begge faser biter pasienter vanligvis leppene og tungen.

De karakteristiske tegnene på et generalisert tonisk-klonisk anfall er mydriasis (utvidet elev), fravær av sene og okulære reflekser, og økt produksjon av spytt. Hypersalivasjon kombinert med å bite tungen og leppene fører til blanding av spytt og blod - skummende utslipp fra munnen vises. Mengden skum øker også på grunn av det faktum at under et angrep øker utskillelsen i svetten og bronkiene..

Det siste stadiet av det store anfallet er oppløsningsfasen. Koma kommer 5-15 minutter etter episoden. Det er ledsaget av muskelatoni, noe som fører til avspenning av lukkemuskelen - på grunn av dette frigjøres avføring og urin. Overfladiske senreflekser er fraværende.

Etter at alle syklusene for angrepet har gått, vender pasienten tilbake til bevissthet. Vanligvis klager pasienter over hodepine og føler seg uvel. Delvis hukommelsestap er også notert etter et angrep..

Lite krampaktig anfall

Petit mal, fravær eller lite anfall. Denne epilepsien manifesterer seg uten anfall. Hvordan bestemme: pasientens bevissthet er slått av en stund (fra 3-4 til 30 sekunder) uten forløpere og aura. Samtidig blir all motorisk aktivitet "frosset", og epileptikeren fryser i verdensrommet. Etter episoden blir mental aktivitet gjenopprettet i samme rytme.

Epileptiske anfall om natten. De er fikset før søvn, under søvn og etter det. Faller i fasen av rask øyebevegelse. Søvnbeslag er preget av et plutselig utbrudd. Pasientens kropp antar unaturlige holdninger. Symptomer: frysninger, skjelving, oppkast, respirasjonssvikt, skum i munnen. Etter oppvåkning har pasienten nedsatt tale, han er desorientert og redd. Alvorlig hodepine etter angrepet.

En av manifestasjonene av nattlig epilepsi er somnambulisme, søvngang eller søvngang. Det er preget av utførelsen av stereotype mønstrede handlinger med sinnet av eller delvis på. Vanligvis gjør han slike bevegelser som han gjør i en tilstand av våkenhet..

Det er ingen kjønnsforskjeller i det kliniske bildet: tegnene på epilepsi hos kvinner er nøyaktig de samme som hos menn. Imidlertid tas kjønn med i behandlingen. Terapi i dette tilfellet bestemmes delvis av de ledende kjønnshormonene.

Klassifisering av sykdommen

Epilepsi er en mangefasettert sykdom. Typer epilepsi:

  • Symptomatisk epilepsi er en underart preget av en levende manifestasjon: lokale og generaliserte anfall på grunn av organisk patologi i hjernen (svulst, hjerneskade).
  • Kryptogen epilepsi. Det er også ledsaget av åpenbare tegn, men uten en åpenbar eller ikke etablert grunn i det hele tatt. Det er omtrent 60%. En underart - kryptogen fokal epilepsi - er preget av det faktum at det etableres et eksakt fokus for unormal eksitasjon i hjernen, for eksempel i det limbiske systemet.
  • Idiopatisk epilepsi. Det kliniske bildet vises som et resultat av funksjonsforstyrrelser i sentralnervesystemet uten organiske forandringer i hjernen.

Det er separate former for epilepsi:

  1. Alkoholisk epilepsi. Vises som et resultat av de giftige effektene av alkoholnedbrytningsprodukter på grunn av langvarig misbruk.
  2. Epilepsi uten anfall. Det manifesterer seg i følgende underarter:
    • sensoriske anfall uten bevissthetstap, der unormale utslipp er lokalisert i sensitive områder i hjernen; er preget av somatosensoriske lidelser i form av plutselige forstyrrelser i syn, hørsel, lukt eller smak; svimmelhet blir ofte med;
    • vegetative-viscerale anfall, karakterisert hovedsakelig av en forstyrrelse i mage-tarmkanalen: plutselig smerte som sprer seg fra magen til halsen, kvalme og oppkast; kroppens hjerte- og åndedrettsaktivitet forstyrres også;
    • mentale anfall er ledsaget av plutselig talevansker, motorisk eller sensorisk afasi, syns illusjoner, fullstendig hukommelsestap, nedsatt bevissthet, nedsatt tenkning.
  3. Temporal lobepilepsi. Fokus for eksitasjon dannes i den laterale eller medianiske regionen av den temporale loben i telencephalon. Ledsaget av to alternativer: med tap av bevissthet og delvis anfall, og uten bevissthetstap og med enkle lokale anfall.
  4. Parietal epilepsi. Det er preget av fokale enkle anfall. De første symptomene på epilepsi: nedsatt oppfatning av ordningen med egen kropp, svimmelhet og visuelle hallusinasjoner.
  5. Frontal-temporell lapepilepsi. Det unormale fokuset er lokalisert i frontal- og tidsloppene. Det er preget av mange alternativer, inkludert: komplekse og enkle anfall, med og uten å slå av bevissthet, med og uten perseptuelle lidelser. Manifesterer seg ofte som generaliserte anfall med kramper i hele kroppen. Prosessen gjentar stadier av epilepsi, som et stort anfall.

Klassifisering etter sykdommens begynnelse:

  • Medfødt. Vises på bakgrunn av intrauterin fosterutviklingsdefekt.
  • Ervervet epilepsi. Vises som et resultat av eksponering for viktige negative faktorer som påvirker sentralnervesystemets integritet og funksjonalitet.

Behandling

Epilepsibehandling skal være omfattende, regelmessig og langsiktig. Betydningen av behandlingen er at pasienten tar en rekke medisiner: krampestillende, dehydrering og tonic. Men langvarig behandling består vanligvis av ett medikament (prinsippet om monoterapi), som velges optimalt for hver pasient. Dosen velges empirisk: mengden av det aktive stoffet økes til angrepene forsvinner helt.

Når effektiviteten av monoterapi er lav, foreskrives to eller flere medisiner. Det må huskes at plutselig seponering av stoffet kan føre til utvikling av status epilepticus og føre til pasientens død..

Hvordan hjelpe med et angrep, hvis du ikke er lege: Hvis du er vitne til et anfall, ring en ambulanse og legg merke til tidspunktet for angrepets begynnelse. Kontroller deretter løpet: rundt epileptikken, fjern steiner, skarpe gjenstander og alt som kan skade pasienten. Vent til anfallet skal ta slutt og hjelpe ambulansen med å transportere pasienten.

Hva er ikke mulig med epilepsi:

  1. berør og prøv å holde pasienten;
  2. stikk fingrene i munnen;
  3. hold tungen;
  4. legg noe i munnen;
  5. prøv å åpne kjeven.

Hva forårsaker epilepsi?

Mange plages av spørsmålet, hva forårsaker epilepsi hos voksne og barn? Men før du takler de viktigste årsakene, må du forstå hva slags sykdom det er, hvilke symptomer det har og hvordan du skal behandle det. Epilepsi er en nevropsykiatrisk lidelse karakterisert som latent. For denne plagen er utbruddet av anfall typisk, som vises plutselig og sjelden. Epileptiske anfall er forårsaket av utseendet til mange fokusområder med spontan spenning i alle mulige deler av hjernen. Fra medisinets synspunkt er de preget av nedsatt motoriske autonome, sensoriske og mentale funksjoner i kroppen..

Så hvor ofte har mennesker epileptiske anfall? Forekomsten av en slik sykdom er fra åtte til elleve prosent blant hele befolkningen i verden, uavhengig av klimatiske egenskaper. Nesten hver tolvte person opplever forskjellige mikroskopiske symptomer. Mange mennesker med denne sykdommen tror at den er uhelbredelig, men det er den ikke. Moderne medisin har lært å bekjempe sykdommen. Det er nå mange antiepileptika som effektivt hjelper til å undertrykke og redusere anfall betydelig..

Varianter av sykdomsutbruddet

Ofte tenker pasienter på hva som forårsaker epilepsi, fordi det er en veldig farlig sykdom som krever øyeblikkelig behandling. Det er tre hovedgrupper av faktorer som kan bidra til dens utvikling:
1. Idiopatisk - sykdommen er arvelig, selv etter flere titalls generasjoner. Det er ingen organiske skader, men en spesifikk neuronal respons er til stede. Denne formen er ustabil, ofte oppstår angrep uten grunn;
2. Symptomatisk - det er alltid en grunn til utviklingen av fokus på patologisk spenning. Utbruddet av epilepsi kan skje etter traumer, cyster, svulster, rus. Denne formen er den mest uforutsigbare, et anfall kan utvikle seg fra den minste irriterende..
3. Kryptogen - i dette tilfellet er det umulig å si hva som forårsaker epilepsi, siden det ikke er mulig å fastslå årsaken. Anfall kan oppstå fra en liten irritasjon, for eksempel en sterk harme.

Det er disse gruppene som kan forklare utseendet på symptomer på sykdommen hos pasienter i forskjellige aldre. For å beskytte deg selv, må du vite hvem som er mest utsatt for denne plagen..

Når sykdom oppstår

Anfall er vanlig hos nyfødte babyer med feber. Men dette betyr ikke at personen i fremtiden vil lide av sykdommen. Mange vet ikke hva som forårsaker epilepsi, og hvem som har den. Ofte lider tenåringer av denne plagen. I følge statistikk kan man se at nesten syttifem prosent av de syke er pasienter under tjue år. Personer over denne alderen kan oppleve symptomer på epilepsi på grunn av forskjellige skader eller hjerneslag. Befolkningen over seksti år gammel er også i faresonen..

Nøkkelegenskaper

Som regel er symptomene individuelle i hvert tilfelle. Det avhenger av de berørte områdene i hjernen. Symptomer er direkte relatert til funksjonene som disse avdelingene utfører. Med sykdommen kan følgende lidelser oppstå:
• bevegelsesforstyrrelser;
• tale er nedsatt;
• nedgang eller økning i muskeltonus;
• dysfunksjon av ulike mentale prosesser.

Det viktigste settet av tegn avhenger av typen epilepsi i et bestemt tilfelle. Det er flere typer sykdommer.

Jacksonian angrep

I dette tilfellet er patologisk irritasjon lokalisert i et bestemt område av hjernen, uten å påvirke tilstøtende områder. Dette er grunnen til at symptomer vises på visse muskelgrupper. Vanligvis varer ikke slike lidelser lenge, personen er helt bevisst, men mister samtidig kontakten med omverdenen. Pasienten godtar ikke hjelp fra utenforstående, siden han ikke er klar over dysfunksjonen. Anfallet varer noen minutter, deretter går tilstanden tilbake til det normale.

Angrepet er ledsaget av krampaktig rykninger eller nummenhet i hender, føtter, underben. Derfor er det flere svar på spørsmålet om hva som forårsaker epilepsi. Over tid kan nummenhet spre seg gjennom kroppen, forårsake et krampaktig anfall, eller som det også kalles generalisert. Et stort angrep består av faser som erstatter hverandre:
1. Harbingers - før et epileptisk anfall, er pasienten dekket av angst, og deretter gradvis øke nervøs spenning.
2. Toniske kramper - de er preget av en kraftig sammentrekning av musklene, som et resultat av at pasienten, som mister balansen, faller. En person har pustevansker, ansiktet blir blått. Denne fasen varer omtrent et minutt..
3. Kloniske anfall - når alle musklene i kroppen begynner å trekke seg krampaktig. Pasienten blir blå, overdreven spytt fra munnen vises, ligner skum. For å forstå hvor ofte epileptiske anfall oppstår, anbefales det å undersøkes av en spesialist.
4. Stopper - sterk hemming begynner, pasientens muskler slapper helt av, det er en ufrivillig utslipp av urin og avføring. Et lignende angrep kan vare i en halv time..

Etter å ha forlatt et epileptisk anfall, vil en person lide av svakhet i tre dager, tilstedeværelsen av hodepine, bevegelsesforstyrrelser er mulig.

Små anfall

Mindre anfall er mer milde. Symptomer kommer ofte til uttrykk ved sammentrekning av ansiktsmusklene, et kraftig fall i tonen, eller omvendt, spenning. Da mister pasienten balansen, faller kraftig eller fryser i en stilling, mens øynene ruller. Bevisstheten er fullt bevart. Etter angrepet husker han ikke hva som skjedde. Oftest finnes disse tegnene hos førskolebarn, grunnene til at epilepsi skjer skyldes medfødte eller ervervede faktorer.

Status epilepticus

Dette er en hel serie med anfall som gjentas etter hverandre. Mellom disse kobles pasienten fra bevisstheten, det er en redusert tone i muskelmasse og et fullstendig refleksfravær. Elevene på dette tidspunktet er innsnevret eller utvidet, det er tilfeller når de har forskjellige størrelser, pulsen merkes dårlig. Denne tilstanden krever akutt legehjelp, siden hjerneødem kan oppstå fra økende hypoksi. Manglende legehjelp kan føre til død. Alle anfall begynner og slutter spontant.

Årsaker til sykdommen

Det er ikke noe entydig svar på spørsmålet om hva som forårsaker epilepsi, siden det oppstår av mange forskjellige grunner. Denne sykdommen er ikke en arvelig sykdom, men i de familiene der en av de pårørende led av den, øker sannsynligheten for sykdommen betydelig. I følge statistikk har mer enn førti prosent av pasientene pårørende som lider av epilepsi. Det er flere typer anfall med varierende alvorlighetsgrad og konsekvenser. Et angrep i den formasjonen som bare en del av hjernen har skylden, kalles et delvis angrep. Hvis hele hjernen er berørt, er det et generalisert anfall. Det er blandede angrep, som regel starter de fra den ene delen og dekker gradvis den andre..

I nesten sytti prosent av tilfellene er opprinnelsen til epilepsi ukjent. Men følgende årsaker til sykdomsutbruddet er ganske vanlige: hjerneslag, hodeskalle, tumor eller hjerne-abscess, oksygenmangel, hjernehinnebetennelse, virale og parasittiske sykdommer, arvelige faktorer. Det hele avhenger av alder hvor epileptiske anfall vises, hvis de vises før fylte tjue, kanskje årsaken ligger i hjerneskade under fødsel.

Behandlingsmetoder

Uavhengig av det faktum at denne sykdommen er farlig og alvorlig, med rettidig diagnose og ved hjelp av kompetent behandling i halvparten av tilfellene, er epilepsi helbredelig. Moderne medisin har også lært å oppnå remisjon hos åtti prosent av pasientene. Hvis leger har funnet ut hvorfor epilepsi oppstår i et spesielt tilfelle, og foreskrevet riktig behandling, vil anfallene enten stoppe helt eller avta i flere år hos to tredjedeler av pasientene. En lignende sykdom blir behandlet, avhengig av dens form, de viktigste symptomene og pasientens alder. Det er to hovedtyper medisinsk behandling:
• kirurgisk;
• konservativ.

Imidlertid er det den andre som brukes oftere, siden det å ta antiepileptika er effektivt, hjelper det å oppnå stabil positiv fremgang. Medikamentell behandling er delt inn i flere stadier:
1. Differensialdiagnose - det er nødvendig å bestemme hvilken type epilepsi det er, og velge riktig medisinering;
2. Å etablere årsakene - med den vanligste sykdomsformen, det vil si symptomatiske, er det nødvendig å undersøke pasientens hjerne nøye for defekter;
3. Lindring av status epilepticus - førstehjelp, resept på krampestillende midler.

Pasienten må nøye følge alle regler, nemlig å ta medisiner til det nøyaktige tidspunktet, for å unngå risikofaktorer som bidrar til utseendet til anfall.

Leger tyr til en kirurgisk behandlingsmetode når symptomatisk epilepsi observeres, det vil si hovedårsaken er forårsaket av forskjellige hjernesykdommer. En slik sykdom er helbredelig hvis du umiddelbart oppsøker lege når symptomer oppdages. Tross alt er det veldig viktig ut fra hva epilepsi oppstår, siden behandlingen er foreskrevet, styrt av årsakene.

Spesialitet: Nevrolog, Epileptolog, lege for funksjonsdiagnostikk 15 års erfaring / Første kategori lege.

Epileptisk anfall

Nevrologiske sykdommer ligner noen ganger på hverandre, men epilepsi er så slående og i motsetning til andre plager at selv en person uten medisinsk utdanning er i stand til å gjenkjenne dens tegn.

Denne patologien manifesterer seg på forskjellige måter og kan manifestere seg i alle aldre. Dessverre er det umulig å kurere sykdommen, men moderne terapi kan forlenge remisjon i mange år, noe som vil tillate en person å leve et fullt liv..

Vi vil snakke videre om hvordan epileptiske anfall manifesterer seg hos en voksen person, med hvilke anfall et epileptisk anfall begynner, hvor farlig denne tilstanden er..

Hva er et epileptisk anfall

Epilepsi er preget av tilbakevendende anfall som kan manifestere seg på forskjellige måter.

Et enkelt epileptisk anfall kan skje med en perfekt frisk person, etter overarbeid eller rus.

Men det er angrepene av epilepsi som er repeterende og ikke påvirkes på noen måte av eksterne faktorer..

Hvor begynner det og hvor lenge varer det

Under påvirkning av visse risikofaktorer dukker det opp en gruppe nevroner i hjernen som lett blir begeistret, og svarer på den minste prosessen i hjernen.

Leger kaller dette dannelsen av et epileptisk fokus. Nerveimpulsen som oppstår i dette fokuset utvides til naboceller, danner nye foci.

Konstante forbindelser opprettes mellom fokusene, som uttrykkes ved langvarige, forskjellige angrep: de berørte motoriske nevroner forårsaker repeterende bevegelser eller tvert imot, frysing av bevegelser. Visualer provoserer hallusinasjoner.

Et epileptisk angrep utvikler seg plutselig og kan ikke forutses eller stoppes. Det kan skje med fullstendig bevissthetstap, med et bilde av en mann som slår på bakken med skum ved munnen. Eller uten å miste bevisstheten.

Et stort generalisert angrep er preget av kramper, banking av hodet på gulvet og skumming i munnen. Episoden varer ikke mer enn noen få minutter, deretter kramper krampene, erstattet av støyende pust.

Alle muskler slapper av, muligens vannlating.

Pasienten sovner og varer fra flere minutter til flere timer.

Hvis pasienten ikke sovner, kommer han gradvis til sansene.

Episoden er ikke lagret. Personen føler seg overveldet, klager over hodepine og døsighet.

Hvor ofte er det

Epileptiske anfall har en viss frekvens, noe som legen tar hensyn til når han forskriver behandling og analyserer terapiens effektivitet..

Beslag som oppstår en gang i måneden anses som sjeldne, og fra 2 til 4 ganger er gjennomsnittet. Hyppige anfall av epilepsi - mer enn 4 per måned.

Denne patologien utvikler seg, over tid øker frekvensen, og bare riktig valgte medisiner kan hjelpe her..

Årsaker til forekomst hos en voksen

De første anfallene av epilepsi hos voksne kan oppstå av forskjellige årsaker, og du kan aldri forutsi hva som vil fungere som en katalysator for manifestasjonen av sykdommen..

Oftest kalles den arvelige faktoren, men det er slett ikke nødvendig at den vil spille en rolle. Sykdommens tilbøyelighet er kodet i genene og blir sendt videre til neste generasjon. Når ugunstige forhold skapes, forvandles det til en sykdom.

Etter en overstadig

Etylalkohol er en sterk gift.

Ved kronisk alkoholisme, levert av blod til hjerneceller, forårsaker det oksygenmangel og død.

Irreversible patologiske prosesser begynner i hjernebarken, noe som fører til anfall.

Det første angrepet forekommer bare ved alkoholpåvirkning og varer noen sekunder, men med systematiske binges forekommer korte episoder oftere og varer lenger.

Oftest, blant forfedrene til en slik pasient, kan du finne mennesker som led av kronisk alkoholisme eller epilepsi..

Etter skader

Dette er en sjelden, men behandlingsbar tilstand. Behandlingen kompliseres av alvorlige komplikasjoner assosiert med den underliggende patologien, som oftest dukker opp etter traumer i hjernebarken, eller et brudd på blodtilførselen.

Etter et hjerneslag

Epilepsi er ikke uvanlig etter hjerneslag, når hjernen til en eldre person er veldig utslitt og ikke kan takle konsekvensene av vevsinfarkt.

Sannsynligheten for at det oppstår med et hemoragisk hjerneslag er to ganger høyere enn med en iskemisk.

Nesten alltid oppstår epilepsi hvis hjernebarken er påvirket og nesten aldri - med skade på lillehjernen, hypothalamus og dype hjerner..

Andre faktorer

Det er vanlig å skille mellom to sett med grunner: primær og sekundær.

Primær kan være:

  • arvelighet;
  • intrauterin infeksjon;
  • fødselsskade.

Sekundæret utvikler seg etter en negativ ytre effekt på hjernen. Disse årsakene inkluderer:

  • infeksjoner (hjernehinnebetennelse, encefalitt);
  • tumorer;
  • cerebrovaskulære anomalier;
  • overarbeid og stress.

Hvordan manifesterer epileptiske anfall

Symptomene på sykdommen hos voksne er veldig forskjellige. Det er tilfeller der det ikke er anfall i det hele tatt.

  1. Endring i smak og lukt;
  2. Visuelle hallusinasjoner;
  3. Endring i psyke og følelser;
  4. Merkelige sensasjoner i magen;
  5. Elevendringer;
  6. Tap av kontakt med virkeligheten;
  7. Ukontrollerte bevegelser (rykninger);
  8. Tap av bevegelse, blikkfiksering;
  9. Forvirret bevissthet;
  10. kramper.

Disse forholdene kan oppstå før eller i stedet for angrep. Til å begynne med varer de ikke mer enn noen få sekunder. Den mest slående manifestasjonen av epilepsi regnes som et anfall.

Klassifisering

Først av alt, er angrep av sykdommen utmerker seg med graden av skade:

    Delvis anfall (lokalt) - forårsaket av en lesjon i en hjernehalvdel.

Ingen livsfare, intensitetsgraden er ikke for høy.

Disse episodene, sammen med fravær, blir referert til som mindre anfall..

  • Generalisert anfall - hele hjernen er involvert. Høy intensitet. Fullstendig tap av bevissthet oppstår. Et slikt angrep er livstruende..
  • Delvis (liten)

    Det manifesterer seg på forskjellige måter, avhengig av hvilket kroppssystem som er berørt.

    Anfallstype

    Karakteristisk

    Spontane, ukontrollerbare bevegelser av små områder i kroppen, roper ut ord eller lyder på grunn av spasmer i strupehodet. Mulig tap av bevissthet.

    Uvanlige sensasjoner: svie i huden, surr i ørene, prikking i kroppen, fantomlukt eller økt luktesans. Gnister i øynene, smaksopplevelser.

    Følelser av tomhet i magen, eller bevegelse av indre organer. Økt tørst og spyt. Økt blodtrykk. Det er vanligvis ikke noe bevissthetstap.

    Minne bortfaller, tenkeforstyrrelser, humørsvingninger, en følelse av uvirkelighet av hva som skjer. Pasienten slutter å kjenne igjen kjære, opplever urimelige følelser. hallusinasjoner.

    Disse episodene kan vare i timer, eller til og med dager, når pasienten utfører de riktige handlingene i fullstendig manglende bevissthet. Ved bevissthetens tilbakekomst husker han ikke noe om selve angrepet..

    Delvis anfall kan føre til sekundær generalisering, med kramper og fullstendig bevissthetstap.

    Dette er vanligvis dokumentert av motoriske, sensoriske, autonome og mentale paroksysmer som oppstår noen få minutter før et epileptisk anfall..

    Denne staten kalles aura. Siden gjentatte episoder vanligvis er av samme type, er det auraen som kan hjelpe deg med å forberede seg til angrepet, og sikre deg sikkerhet: ligg på en myk seng eller ring om hjelp.

    Generalisert (stor)

    Denne formen for anfall er en direkte trussel mot pasientens liv. Siden hele hjernen er fanget, går bevisstheten fullstendig tapt.

    Anfallstype

    Tid

    Hva er egenskapene til anfall

    Tap av bevissthet i noen sekunder.

    Ledsaget av bevegelse (gester, rask pust).

    Muskelsammentrekninger: hodebevegelse, skuldertrekk, knebøy, armbølge.

    Opptil flere minutter

    Vibrasjon av lemmene (epileptiske anfall), skum i munnen, skylling i ansiktet.

    Sammentrekning av muskelene i strupehodet, skum (noen ganger blodig fra å bite i tungen), rødhet i ansiktet. Dødeligheten fra dette anfallet når 50%.

    Tap av tone i hvilken som helst del av kroppen (fall av kroppen, fall av hodet til den ene siden).

    Et av disse anfallene kan føre til status epilepticus, en ekstremt livstruende tilstand..

    Vanligvis er de av samme art (bare motoriske eller sensoriske paroksysmer), men med utviklingen av epilepsi blir det lagt til nye typer.

    Førstehjelp

    Fra utsiden kan et anfall se skremmende ut, men det er ikke noe farlig i det, da det ender raskt og spontant.

    I dette øyeblikket trenger pasienten bare andres oppmerksomhet, slik at han ikke skader seg selv ved å miste bevisstheten.

    Menneskelivet vil være avhengig av riktige og enkle handlinger..

    Førstehjelpsalgoritmen er ganske enkel:

    1. Ikke få panikk når du er vitne til epilepsi.
    2. Ta opp en person slik at han ikke faller, hjelp ham til å falle jevnt ned på bakken, legg ham på ryggen.
    3. Fjern gjenstander som han kan treffe. Det er ubrukelig å ikke se etter medisin i tingene hans. Når han kommer til orden, tar han sine egne piller.
    4. Fix tidspunktet for angrepet.
    5. Plasser noe under hodet ditt (i det minste en pose eller klær) for å myke hodestøt. Som en siste utvei, hold hodet med hendene.
    6. Frigjør nakken fra kragen slik at ingenting forstyrrer pusten.
    7. Vri hodet til den ene siden for å forhindre at tungen synker og spyttpåvirkning.
    8. Ikke prøv å holde lemmene trekke sammen i kramper.
    9. Hvis munnen din er åpen, kan du legge en brettet klut eller i det minste et lommetørkle der for å forhindre å bite kinnet eller tungen. Hvis munnen er lukket, ikke prøv å åpne den - du kan sitte igjen uten fingre eller knekke pasientens tenner.
    10. Sjekk tid: hvis anfall varer mer enn to minutter, ring øyeblikkelig en ambulanse - intravenøst ​​krampestillende og antiepileptika er nødvendig.
    11. Etter avsluttet angrep, hjelp personen til å komme seg, forklare hva som skjedde og roe seg.
    12. Hjelp ham med å ta medisiner.

    For pasienter med epilepsi er det spesielle armbånd der all nødvendig informasjon er indikert. Når du ringer ambulanse, vil dette armbåndet hjelpe legene.

    Etter hendelsen faller pasienten i dyp søvn, det er ikke nødvendig å forhindre dette. Bedre å eskortere deg hjem og legge deg i seng. Til å begynne med skulle han ikke bruke produkter som stimulerer sentralnervesystemet..

    Det er viktig å ringe ambulanse hvis pasienten skadet seg i bevisstløs tilstand, hvis angrepet varer mer enn to minutter, og hvis det gjentar seg på samme dag.

    Hvorfor er tilstanden farlig?

    Hvis korte enkelt anfall ikke er farlige, fører langsiktige, spesielt generaliserte, til nevraldød og irreversible forandringer.

    Den farligste av disse er status epilepticus, som varer 30 minutter eller mer..

    De farlige konsekvensene av et angrep inkluderer:

    • hjertestans og luftveisstans;
    • faller med blåmerker, brudd og skader;
    • ulykker (pasientkjøring, i høyden, i bassenget, ved komfyren, ved maskinen);
    • aspirasjon (kvalt med spytt).

    Status epilepticus er den verste konsekvensen av et angrep og kan være dødelig.

    Angrepet varer lenger enn en halv time, eller angrepene følger hverandre, og hindrer personen i å gjenvinne bevissthet. Han krever øyeblikkelig gjenopplivningstiltak. Det kan bare forhindres ved forsiktig behandling av sykdommen..

    Epilepsi krever streng kontroll, men langvarig remisjon er ganske oppnåelig.

    For å forhindre den verste utviklingen av hendelser, er det nødvendig å overholde behandlingsregimet, og da vil det være mulig å opprettholde en full levestandard for alltid.

    Og i mangel av anfall i lang tid, på bakgrunn av vellykket behandling, kan en lege (bare en lege!) Helt avbryte medikamentell terapi.

    Legevakt for et epileptisk anfall:

    Hva du trenger å vite for å gi ordentlig pleie for epilepsi?

    Epilepsi er en kronisk menneskelig sykdom fra nevrologifeltet, som er preget av plutselige anfall. Det er ekstremt viktig for pasienten å gi øyeblikkelig første...

    Hvilke typer epileptiske anfall er der og hvordan du gjenkjenner dem?

    Epileptiske anfall er forårsaket av for sterke neuronale utslipp i hjernebarken. På grunn av dette forstyrres kroppens motoriske funksjoner,...

    Hva er et stort og lite epileptisk anfall, hva er deres funksjoner og fare?

    Den mest diagnostiserte nevrologiske lidelsen er epilepsi. Det viktigste symptomet på sykdommen er epileptisk anfall (EP). Det oppstår på grunn av økt nevral eksitabilitet....

    Hvordan ser et epilepsianfall ut og hvor lenge varer det??

    Epilepsi er en alvorlig sykdom som påvirker hjernen. Utviklingen er dokumentert av anfall, som i deres manifestasjoner kan variere betydelig. Slektninger...

    Status epilepticus: hva er denne tilstanden, og hvorfor er den farlig?

    Den alvorligste komplikasjonen av epilepsi er status epilepticus. I denne tilstanden blir noen epileptiske anfall erstattet av andre, som forhindrer at pasienten kommer til...

    Epilepsi: anfall årsaker, tegn og behandling

    Definisjonen av epilepsi hos mennesker er ganske vanskelig fordi den i noen tilfeller er asymptomatisk. En sykdom kalles en nevropsykiatrisk sykdom av kronisk art som ofte finnes i en viss gruppe mennesker. Anfall kan bare oppstå plutselig på grunn av eksterne faktorer som stimulerer nerveender i hjernen. Slike angrep er preget av en forstyrrelse i den motoriske, autonome egenskapene til kroppen, tankeprosessen blir forstyrret. Epilepsi, blir den behandlet og hvordan denne prosessen er nødvendig, vil artikkelen fortelle.

    Endringene er midlertidige. Epilepsi, hva er det, hva endringer den forårsaker, er det viktig å vite, fordi alle kan møte symptomene på sykdommen. Da er det lettere å lokalisere symptomene på epilepsi, manifestasjoner eller forhindre dem helt, enn å stille opp med alvorlige anfall på grunn av sen igangsetting av behandlingen. Nå er ikke alt kjent om epilepsi, men å forstå essensen av sykdommen gjør det mulig å kurere eller i det minste lokalisere manifestasjonene.

    Bare i 8% av tilfellene blir sykdommen oppdaget. For resten forsvinner den uten symptomer. Men hvis du begynner å forstå, opplevde hver tiende et epileptisk anfall i mikroskopisk skala minst en gang. De fleste tror at sykdommen ikke kan kureres. Men denne oppfatningen er feil, fordi rundt 63% av mennesker kvitter seg med sykdommen ved hjelp av moderne midler. Om lag 18% undertrykker angrep til et minimum, slik at livet blir behagelig. Epilepsi er preget av et anfall. Dette er verdt å huske for de som er bekymret for sykdommen..

    Årsaker til utseendet

    Sykdommen finner sted på forskjellige måter. Det er to hovedtyper av sykdommen. Det er symptomatisk og idiopatisk. De forskjellige årsakene til denne typen epilepsi får dem til å fortsette på forskjellige måter. Nervesystemet overfører impulser ved bruk av forskjellige celler, når den ene sender et signal til den andre. Pulsgenerering utføres i hver celle på overflaten. Når det er "ekstra", fremmede signaler i hjernen, kan en feil reaksjon fra hjernen oppstå, og følgelig manifestasjonen av kroppen.

    Antiepileptiske strukturer slukker utseendet til fremmede nervesignaler. Men hvis arbeidet deres blir forstyrret som følge av funksjonsfeil, for eksempel genetiske, spres signaler til begge hjernehalvdelene. Cellene har en sterk elektrisk eksitabilitet, fordi reaksjonen sprer seg veldig raskt og forårsaker et angrep som en ytre manifestasjon av øyeblikkelige manifestasjoner i hjernen. Du bør finne ut hva du skal gjøre når epilepsi oppstår for å hjelpe en syk person av og til..

    Epileptisk syndrom, det vil si delvis anfall av epilepsi, er preget av dannelse av foci med celler, som kan manifestere seg som overdreven eksitabilitet, på en halvkule. Kroppen reagerer med en forsvarsreaksjon på lignende celler som ødelegger andre strukturer. Det gjør at du lager en slags barriere rundt altfor spennende strukturer. Den utfører en beskyttende funksjon. Hele sirkelen tåler "angrep" i hjernen i altfor eksiterende celler, men noen ganger skjer det, utslippet bryter gjennom forsvaret.

    Etter gjennombruddet av den elektriske utladningen, oppstår et angrep. Ytterligere angrep vil forekomme oftere, fordi cellene ikke har tid til å komme seg, for å skape en ny beskyttelsesbarriere. Dermed gjennomføres gjennombruddet av sterke elektriske impulser gjennom det allerede funnet sted uhindret i noen tid. Dannelsen av slike foci, som har overdreven eksitabilitet, skjer ikke bare. Den vanligste årsaken til et epileptisk anfall er en fremmed sykdom. De viktigste årsakene til epilepsi, forårsaker fremveksten av foci av svært spennende celler:

    1. Dårlig utvikling av komponentene i hjernen. Vises med genetiske omorganiseringer, eller fostermodning.
    2. Hjernesvulst.
    3. Som et resultat av de negative effektene av hjerneslag.
    4. Hyppig bruk av alkoholholdige drikker når strukturen i hjernen endres.
    5. Epilepsi, hvis årsaker er utseendet til en smittsom sykdom i nervesystemet, krever behandling av selve sykdommene som en sykdom som kalles epilepsi forårsaket.
    6. Traumatisk hjerneskade.
    7. Narkotika bruk.
    8. Resultatet av bruk av visse medisiner, for eksempel antibiotika eller antidepressiva.

    symptomer

    Det kliniske bildet av epilepsisyndrom viser anfallsperiodene, tiden etter epileptisk anfall. Det er viktig å vite at i den interictal perioden forsvinner symptomene på sykdommen. Noen ganger er epilepsi definert og bør behandles som en annen sykdom. Tegn på epilepsi kan indikere at det er en traumatisk hjerneskade, hjerneslag eller noe annet.

    Epilepsi kan behandles, men det er viktig å først forstå hvordan den fungerer. Det mest grunnleggende symptomet er et anfall av epilepsi, hva det er og hvordan du finner ut hvor det er, artikkelen vil hjelpe. Begynnelsen er ofte plutselig, ingen ytre tegn bidrar til utseendet. Noen ganger kan du se individuelle tegn på et epileptisk anfall. I slike tilfeller har pasienten dårlig humør i et par dager før anfallet, alvorlig eksitabilitet, søvnforstyrrelse, tap av matlyst, alvorlig hodepine.

    De fleste merker tilstedeværelsen av en aura før et anfall. En aura av en måte å vise hvor epilepsi kommer fra. Noen legger merke til dets stereotype karakter, noen ganger oppstår uventede manifestasjoner. Flere typer aura skilles, som klassifiseres avhengig av den delen av hjernen som er irritert: mental, motorisk, tale, vegetativ..

    Etter at auraen har gått, og den varer bare et par sekunder, faller personen ganske enkelt på gulvet. Pasienten lager et høyt skrik, som oppstår på grunn av en sterk spasme i glottis. Musklene på brystet begynner å trekke seg kraftig sammen. Symptomet som vises passerer så skarpt som det dukket opp.

    Etter det dukker det umiddelbart opp en krampe. Først er kroppen strukket, den er veldig spent, hodet kastes bakover, kan gå til sidene. Pusteprosessen stopper, nakkenes kar økes kraftig, ansiktet endrer farge og blir blek. Kjevene klamrer seg sterkt.

    En lignende fase varer omtrent 20 sekunder, hvoretter dukkete sammentrekninger av musklene vises på lemmene, nakken, kroppen. Hes pust oppstår, støy vises som et resultat av akkumulering av store mengder spytt. Denne fasen varer omtrent 2 minutter. Skum begynner å skille seg ut fra munnen, noen ganger med en rød fargetone på grunn av blod som kommer inn der, som et resultat av en tunge eller kinnbitt. Folk vet ikke hvordan de skal bli kvitt epilepsi hvis de ikke viser interesse for temaet. Men du kan bli kurert, fordi det er utviklet mange pålitelige medisiner som får sykdommen til å trekke seg tilbake.

    De kloniske krampene blir gradvis mindre intense, og når de slutter, slapper musklene helt av. Samtidig kan ikke en person reagere på noen stimuli. Elevene hans utvider seg, reaksjonene forsvinner helt. Ufrivillig vannlating er vanlig. Bevisstheten er forvirret, normaliseres først etter noen minutter. Ofte, etter å ha våknet fra en slik tilstand, ønsker en person virkelig å sove, noe som forårsaker ufrivillig dyp søvn.

    Når en person våkner, blir tilstanden hans ofte overveldet, slapphet og alvorlig døsighet vises. Men øyeblikket av anfallet forsvinner fra minnet. Anfall kan variere i intensitet, forekomme med eller uten nedsatt bevissthet. Symptomer og behandling videreutvikles avhengig av sonen som forårsaker et epileptisk anfall, og etter undersøkelse av lege kan du forstå hvordan du skal behandle epilepsi hvis et fokus på sykdommen blir funnet.

    Komplekse anfall forårsaker til en viss grad forstyrrelser i bevisstheten. Men fullstendig selvkontroll kan ikke gå tapt, en person vil kunne føle, forstå, om enn delvis, hva som skjer rundt. Disse epileptiske anfallene vises ofte med en aura i templene og pannen..

    Den sensoriske auraen forårsaker forskjellige forstyrrelser i oppfatningen. Det visuelle, som bare kan oppstå med lesjoner av den okkipitale delen, blir vanligvis sett av en person som sterke gnister, skinnende elementer, en økning i lysstyrken til omgivende gjenstander og andre hallusinasjoner. Noen ansikter, figurer kan sees. Varestørrelser endres noen ganger. Sjelden er brudd ledsaget av tap av deler av synsfeltet. Fullstendig tap av visuell funksjon kan oppstå. Du bør forstå hva epilepsi er, hva du skal gjøre hvis du har det, for å hjelpe deg selv eller en annen person om nødvendig.

    Luktens aura, når et anfall begynner i templene, hjemsøker en sterk fremmed lukt personen. Gustatory hallusinasjoner kan noen ganger vises. Det er en sensasjon av forskjellige smaker i munnen. Høringssystemet er preget av forekomst av fremmed støy, noen ganger musikk. En psykisk aura oppstår i parietalregionen. En person opplever sterke følelser: frykt, glede, lykke, eller hans oppfatning endres.

    Folk vet ikke om epilepsi blir behandlet, noe som får dem til å ta gale skritt som ikke medfører bedring. Det er viktig å følge legens anbefalinger, oppfylle alle kravene, bruke de foreskrevne medisinene på et bestemt tidspunkt. Resultatet vil ikke være lenge etter å komme, og svaret på spørsmålet om epilepsi er helbredelig vil bli åpenbart.

    Årsaken til den autonome auraen er en endring i organenes funksjoner. Hjertefrekvensendringer, brystsmerter, sterk trang til å urinere. Ansiktet eller andre deler av kroppen kan begynne å svette. Motoren manifesterer seg som forskjellige motoriske forstyrrelser: selve hodet vipper bakover, vender det til sidene, rotasjonsretningen til øyeeplene endres sterkt, noe som oppstår automatisk.

    En slik aura sprer seg systemisk og beveger seg fra en sone i kroppen til en annen. Tale er manifestert som uttale av forskjellige lyder, uttrykk, ord. Det er både urelaterte utrop og utseendet til en helt tilkoblet tale som ikke er kontrollert av en person..

    Barn som har et epileptisk anfall, utvikler ofte visse anfall før utbruddet. Det er slapphet ett sted, blekner, enhver reaksjon på omverdenen går tapt. Barnet kan bo på ett sted i flere sekunder, men etter en stund fortsetter han å delta i aktivitetene som han var engasjert i før. Han merker ikke at han sto stille i omtrent 5-15 sekunder.

    Pasienten husker ofte ikke om anfallet sitt, og tegnene på epilepsi, følgende manifestasjoner, kan nå 10 stykker per dag. Den samme personen kan ha forskjellige anfall. Det er varierende alvorlighetsgrad med samme type anfall. Noen ganger vises de så ofte at de blir en trussel mot et menneskes liv. Denne tilstanden kalles status epilepticus. En person med denne tilstanden kommer ikke til liv på lenge, eller selve epileptiske anfallet varer mer enn en halv time.

    Behandlingsmetoder for sykdommen

    I omtrent halvparten av tilfellene kan epileptiske anfall helbredes fullstendig. Medisinen har nådd poenget med at anfallsprosessen forsvinner hos 80% av pasientene. Hvis årsaken og stedet for lokalisering av sykdommen blir funnet, behandles den. Hvis det gjøres riktig, kan anfall glemmes i flere år. Behandling for epilepsi avhenger av personens form, symptomer og tilstand..

    Hvis vi snakker om hvordan vi kan kurere epilepsi, kan vi si at det ikke er noen vanskeligheter. Det er viktig å følge alle legens anbefalinger. Det er to typer pleie: kirurgisk og konservativ. Den første brukes sjeldnere. Fordi i et annet tilfelle tas medisiner mot sykdommen, som er mest effektiv. En positiv prosess blir nesten alltid observert. Det er nødvendig å påta seg behandling av epilepsi med medisiner i flere stadier:

    1. Diagnostikk. Her er det viktig å forstå hvilken type epilepsi, hvis symptomer dukker opp på forhånd, som er til stede hos en person for å velge riktig medisin i fremtiden.
    2. Årsaken blir undersøkt. Den menneskelige hjernen blir undersøkt for å forstå hvilke endringer som har skjedd der.
    3. Gi hjelp, foreskrive visse medisiner. På dette stadiet må en person henvende seg til behandling med alt ansvar. Det er viktig å følge alle legens anbefalinger. Legemidlene må tas på et bestemt tidspunkt. Risikofaktorer bør minimeres.
    4. Kirurgisk behandling. Den kan brukes hvis sykdommen er symptomatisk, når årsaken ligger i endringer som har skjedd i en del av hjernen. Sykdommen kan kureres hvis du oppsøker lege på en betimelig måte.

    Mange stiller spørsmål på forumet om hvorvidt epilepsi kan kureres. Ja, det kan du, men dette vil kreve tålmodighet, følge alle legens anbefalinger, og bli kvitt eksisterende dårlige vaner, for eksempel å drikke alkohol.