Klassifisering av epileptiske anfall hos voksne

Epilepsi er en endogen organisk sykdom i sentralnervesystemet preget av store og små anfall, epileptiske ekvivalenter og patokarakterologiske personlighetsendringer. Epilepsi forekommer hos mennesker og andre nedre pattedyr som hunder og katter.

Det historiske navnet - "epilepsi" - fikk epilepsi på grunn av de åpenbare ytre tegn, da pasienter før angrepet besvimte og falt. Historier er kjent for epileptikere som etterlot seg en kulturell og historisk arv:

  • Fedor Dostojevskij;
  • Ivan groznyj;
  • Alexander den store;
  • Napoleon;
  • Alfred Nobel.

Epilepsi er en utbredt sykdom som inkluderer en rekke syndromer og lidelser, som er basert på organiske og funksjonelle forandringer i sentralnervesystemet. Ved voksen epilepsi er det en rekke psykopatologiske syndromer, som epileptisk psykose, delirium eller somnambulisme. Derfor snakker leger om epilepsi ikke anfall per se, men et sett patologiske tegn, syndromer og symptomkomplekser som gradvis utvikler seg hos en pasient.

Patologien er basert på et brudd på prosessene for eksitasjon i hjernen, på grunn av hvilken det dannes et paroksysmal patologisk fokus: en serie gjentatte utslipp i nevroner, hvorfra et angrep kan starte.

Hva kan være konsekvensene av epilepsi:

  1. Spesifikk konsentrisk demens. Dets viktigste manifestasjon er bradifrenia eller stivhet av alle mentale prosesser (tenking, minne, oppmerksomhet).
  2. Personlighetsendring. På grunn av psykenes stivhet, er den emosjonelle-volittonsfæren opprørt. Epilepsispesifikke personlighetstrekk legges til, for eksempel pedantry, knusing, sviende.
  • Status epilepticus. Tilstanden er preget av gjentatte epileptiske anfall innen 30 minutter, mellom hvilke pasienten ikke gjenvinner bevissthet. Komplikasjon krever bruk av gjenopplivningstiltak.
  • Død. På grunn av den kraftige sammentrekningen av mellomgulvet - den viktigste åndedrettsmuskel - forstyrres gassutvekslingen, som et resultat av hvilken hypoksi i kroppen og, viktigst, hjernen øker. Dannelse av oksygen sult fører til en forstyrrelse i blodsirkulasjonen og vev mikrosirkulasjon. En ond sirkel slås på: puste- og blodsirkulasjonsforstyrrelser øker. På grunn av vevsnekrose frigjøres giftige metabolske produkter i blodomløpet, noe som påvirker syre-basebalansen i blodet, noe som fører til alvorlig rus i hjernen. I dette tilfellet kan døden komme.
  • Skader som følge av slakting under et angrep. Når en pasient utvikler krampeanfall, mister han bevisstheten og faller. I det øyeblikket han faller, treffer epileptikeren asfalten med hodet, kroppen, slår ut tennene og bryter kjeven. I det utvidede stadiet av angrepet, når kroppen trekker sammen krampet, slår pasienten også hodet og lemmene mot en hard overflate han ligger på. Etter episoden blir blåmerker, blåmerker, blåmerker og skrubbsår på huden funnet på kroppen.

Hva så å gjøre i tilfelle epilepsi? For de som er rundt og vitner om den epileptiske statusen, er det viktigste å ringe ambulanseteamet og fjerne pasienten alle stumpe og skarpe gjenstander som en epileptiker i et anfall kan skade seg selv med..

Grunnene

Årsakene til epilepsi hos voksne er:

  1. Traumatisk hjerneskade. Det er en sammenheng mellom mekanisk skade på hodet og utviklingen av epilepsi som sykdom.
  2. Slag som forstyrrer blodsirkulasjonen i hjernen og fører til organiske forandringer i nervesystemets vev.
  3. Utsatt smittsomme sykdommer. For eksempel hjernehinnebetennelse, encefalitt. Inkludert komplikasjoner av hjernebetennelse som abscess.
  4. Intrauterine utviklingsdefekter og patologi ved fødselen. For eksempel hodeskade under passering gjennom fødselskanalen eller intrauterin cerebral hypoksi.
  5. Parasittiske sykdommer i sentralnervesystemet: echinococcosis, cysticercosis.
  6. Hos voksne menn kan sykdommen være forårsaket av lave plasma-testosteronnivåer..
  7. Nevrodegenerative sykdommer i nervesystemet: Alzheimers sykdom, Picks sykdom, multippel sklerose.
  8. Alvorlig hjerneforgiftning på grunn av betennelse, langvarig bruk av alkohol eller rusavhengighet.
  9. Sykdommer ledsaget av metabolske forstyrrelser.
  10. Hjernesvulster som mekanisk skader nervevevet.

symptomer

Ikke alle anfall kalles epileptisk, derfor blir de kliniske egenskapene til anfall isolert for å klassifisere dem som "epileptiske":

  • Plutselig utseende når som helst og hvor som helst. Utviklingen av et anfall er ikke avhengig av situasjonen.
  • Kort varighet. Episodens varighet varierer fra noen sekunder til 2-3 minutter. Hvis anfallet ikke har stoppet i løpet av 3 minutter, snakker de om status epilepticus, eller om et hysterisk anfall (et angrep som ligner epilepsi, men det er det ikke).
  • Self-avslutning. Et epileptisk anfall trenger ikke ytre inngrep, siden det etter en stund stopper av seg selv.
  • En tendens til å være systematisk med et ønske om å øke frekvensen. For eksempel vil et anfall komme tilbake en gang i måneden, og med hvert års sykdom, øker hyppigheten av episoder per måned..
  • "Fotografisk" anfall. Hos de samme pasientene utvikler det vanligvis et epileptisk anfall i henhold til lignende mekanismer. Hvert nye angrep gjentar det forrige.

Det mest typiske generaliserte epileptiske anfallet er et stort mal-anfall..

De første tegnene er utseendet til harbingers. Noen dager før sykdommens begynnelse, endres pasientens humør, irritabilitet, hodet splittes og generell helse forverres. Forløpere er vanligvis spesifikke for hver pasient. "Erfarne" pasienter, som kjenner sine forløpere, forbereder seg på forhånd for et anfall.

Hvordan gjenkjenner epilepsi og dets begynnelse? Harbingers erstattes med en aura. Aura er en stereotyp kortvarig fysiologisk forandring i kroppen som skjer en time før et angrep eller noen minutter før den. Følgende typer aura skilles:

vegetative

Pasienten utvikler overdreven svette, en generell forverring av trivsel, økt blodtrykk, diaré, nedsatt appetitt.

Motor

Små tics er observert: øyelokk rykker, finger.

visceral

Pasienter noterer ubehagelige sensasjoner som ikke har presis lokalisering. Folk klager over magesmerter, kolikk i nyrene eller et tungt hjerte.

Mental

Enkle og sammensatte hallusinasjoner er inkludert. I det første alternativet, hvis dette er visuelle hallusinasjoner, er det plutselig blitz foran øynene, hovedsakelig av en hvit eller grønn fargetone. Innholdet av komplekse hallusinasjoner inkluderer å se dyr og mennesker. Innhold er vanligvis assosiert med fenomener som er emosjonelt betydningsfulle for individet..

Auditive hallusinasjoner ledsages av musikk eller stemmer.

Luktens aura er ledsaget av ubehagelig lukt av svovel, gummi eller asfaltert asfalt. Den gustatory auraen er også ledsaget av ubehagelige sensasjoner..

Selve den psykiske auraen inkluderer déjà vu (deja vu) og jamais vu (jamevu) - dette er også en manifestasjon av epilepsi. Déjà vu er en følelse av allerede sett, og jamevu er en tilstand der pasienten ikke kjenner igjen et tidligere kjent miljø.

Den psykiske auraen inkluderer illusjoner. Denne persepsjonsforstyrrelsen er vanligvis preget av følelsen av at størrelsen, formen og fargen på kjente former har endret seg. For eksempel på gaten har et kjent monument økt i størrelse, hodet har blitt uforholdsmessig stort, og fargen har fått en blå farge.

Den psykiske auraen ledsages av emosjonelle endringer. Før et anfall har noen frykt for død, noen blir uhøflige og irritable.

somatosensoriske

Parestesier oppstår: prikking i huden, krypende følelse, nummenhet i lemmene.

Neste fase etter forgjengerne er et tonisk angrep. Denne fasen varer i gjennomsnitt 20-30 sekunder. Krampe involverer hele skjelettmusklene. Spesielt spasmen fanger ekstensormuskulaturen. Musklene i brystet og den fremre bukveggen trekker seg også sammen. Luft passerer gjennom krampaktig glottis når han faller. Derfor, når pasienten faller, kan andre høre en lyd (epileptisk gråt) som varer 2-3 sekunder. Øyne vidåpne, munnen halvåpen. Vanligvis begynner kramper i musklene i bagasjerommet, og går gradvis videre til musklene i lemmene. Skuldrene trekkes vanligvis tilbake, underarmene er bøyde. På grunn av sammentrekningene i ansiktsmusklene vises forskjellige grimaser i ansiktet. Hudtonen blir blå på grunn av nedsatt oksygensirkulasjon. Kjevene er tett lukket, øyehullene roterer kaotisk, og elevene reagerer ikke på lys.

Hvorfor er dette stadiet farlig: respirasjonsrytmen og hjerteaktiviteten forstyrres. Pasienten slutter å puste og hjertet stopper.

Etter 30 sekunder strømmer tonicfasen inn i den kloniske fasen. Dette stadiet består av kortvarige sammentrekninger av flexor-musklene i bagasjerommet og ekstremiteter med periodisk avslapning. Kloniske muskelsammentrekninger varer i opptil 2-3 minutter. Gradvis endres rytmen: musklene trekker seg mindre sammen, og oftere slapper de av. Over tid forsvinner kloniske anfall helt. I begge faser biter pasienter vanligvis leppene og tungen.

De karakteristiske tegnene på et generalisert tonisk-klonisk anfall er mydriasis (utvidet elev), fravær av sene og okulære reflekser, og økt produksjon av spytt. Hypersalivasjon kombinert med å bite tungen og leppene fører til blanding av spytt og blod - skummende utslipp fra munnen vises. Mengden skum øker også på grunn av det faktum at under et angrep øker utskillelsen i svetten og bronkiene..

Det siste stadiet av det store anfallet er oppløsningsfasen. Koma kommer 5-15 minutter etter episoden. Det er ledsaget av muskelatoni, noe som fører til avspenning av lukkemuskelen - på grunn av dette frigjøres avføring og urin. Overfladiske senreflekser er fraværende.

Etter at alle syklusene for angrepet har gått, vender pasienten tilbake til bevissthet. Vanligvis klager pasienter over hodepine og føler seg uvel. Delvis hukommelsestap er også notert etter et angrep..

Lite krampaktig anfall

Petit mal, fravær eller lite anfall. Denne epilepsien manifesterer seg uten anfall. Hvordan bestemme: pasientens bevissthet er slått av en stund (fra 3-4 til 30 sekunder) uten forløpere og aura. Samtidig blir all motorisk aktivitet "frosset", og epileptikeren fryser i verdensrommet. Etter episoden blir mental aktivitet gjenopprettet i samme rytme.

Epileptiske anfall om natten. De er fikset før søvn, under søvn og etter det. Faller i fasen av rask øyebevegelse. Søvnbeslag er preget av et plutselig utbrudd. Pasientens kropp antar unaturlige holdninger. Symptomer: frysninger, skjelving, oppkast, respirasjonssvikt, skum i munnen. Etter oppvåkning har pasienten nedsatt tale, han er desorientert og redd. Alvorlig hodepine etter angrepet.

En av manifestasjonene av nattlig epilepsi er somnambulisme, søvngang eller søvngang. Det er preget av utførelsen av stereotype mønstrede handlinger med sinnet av eller delvis på. Vanligvis gjør han slike bevegelser som han gjør i en tilstand av våkenhet..

Det er ingen kjønnsforskjeller i det kliniske bildet: tegnene på epilepsi hos kvinner er nøyaktig de samme som hos menn. Imidlertid tas kjønn med i behandlingen. Terapi i dette tilfellet bestemmes delvis av de ledende kjønnshormonene.

Klassifisering av sykdommen

Epilepsi er en mangefasettert sykdom. Typer epilepsi:

  • Symptomatisk epilepsi er en underart preget av en levende manifestasjon: lokale og generaliserte anfall på grunn av organisk patologi i hjernen (svulst, hjerneskade).
  • Kryptogen epilepsi. Det er også ledsaget av åpenbare tegn, men uten en åpenbar eller ikke etablert grunn i det hele tatt. Det er omtrent 60%. En underart - kryptogen fokal epilepsi - er preget av det faktum at det etableres et eksakt fokus for unormal eksitasjon i hjernen, for eksempel i det limbiske systemet.
  • Idiopatisk epilepsi. Det kliniske bildet vises som et resultat av funksjonsforstyrrelser i sentralnervesystemet uten organiske forandringer i hjernen.

Det er separate former for epilepsi:

  1. Alkoholisk epilepsi. Vises som et resultat av de giftige effektene av alkoholnedbrytningsprodukter på grunn av langvarig misbruk.
  2. Epilepsi uten anfall. Det manifesterer seg i følgende underarter:
    • sensoriske anfall uten bevissthetstap, der unormale utslipp er lokalisert i sensitive områder i hjernen; er preget av somatosensoriske lidelser i form av plutselige forstyrrelser i syn, hørsel, lukt eller smak; svimmelhet blir ofte med;
    • vegetative-viscerale anfall, karakterisert hovedsakelig av en forstyrrelse i mage-tarmkanalen: plutselig smerte som sprer seg fra magen til halsen, kvalme og oppkast; kroppens hjerte- og åndedrettsaktivitet forstyrres også;
    • mentale anfall er ledsaget av plutselig talevansker, motorisk eller sensorisk afasi, syns illusjoner, fullstendig hukommelsestap, nedsatt bevissthet, nedsatt tenkning.
  3. Temporal lobepilepsi. Fokus for eksitasjon dannes i den laterale eller medianiske regionen av den temporale loben i telencephalon. Ledsaget av to alternativer: med tap av bevissthet og delvis anfall, og uten bevissthetstap og med enkle lokale anfall.
  4. Parietal epilepsi. Det er preget av fokale enkle anfall. De første symptomene på epilepsi: nedsatt oppfatning av ordningen med egen kropp, svimmelhet og visuelle hallusinasjoner.
  5. Frontal-temporell lapepilepsi. Det unormale fokuset er lokalisert i frontal- og tidsloppene. Det er preget av mange alternativer, inkludert: komplekse og enkle anfall, med og uten å slå av bevissthet, med og uten perseptuelle lidelser. Manifesterer seg ofte som generaliserte anfall med kramper i hele kroppen. Prosessen gjentar stadier av epilepsi, som et stort anfall.

Klassifisering etter sykdommens begynnelse:

  • Medfødt. Vises på bakgrunn av intrauterin fosterutviklingsdefekt.
  • Ervervet epilepsi. Vises som et resultat av eksponering for viktige negative faktorer som påvirker sentralnervesystemets integritet og funksjonalitet.

Behandling

Epilepsibehandling skal være omfattende, regelmessig og langsiktig. Betydningen av behandlingen er at pasienten tar en rekke medisiner: krampestillende, dehydrering og tonic. Men langvarig behandling består vanligvis av ett medikament (prinsippet om monoterapi), som velges optimalt for hver pasient. Dosen velges empirisk: mengden av det aktive stoffet økes til angrepene forsvinner helt.

Når effektiviteten av monoterapi er lav, foreskrives to eller flere medisiner. Det må huskes at plutselig seponering av stoffet kan føre til utvikling av status epilepticus og føre til pasientens død..

Hvordan hjelpe med et angrep, hvis du ikke er lege: Hvis du er vitne til et anfall, ring en ambulanse og legg merke til tidspunktet for angrepets begynnelse. Kontroller deretter løpet: rundt epileptikken, fjern steiner, skarpe gjenstander og alt som kan skade pasienten. Vent til anfallet skal ta slutt og hjelpe ambulansen med å transportere pasienten.

Hva er ikke mulig med epilepsi:

  1. berør og prøv å holde pasienten;
  2. stikk fingrene i munnen;
  3. hold tungen;
  4. legg noe i munnen;
  5. prøv å åpne kjeven.

Epilepsi: mer enn 7 årsaker, symptomer, behandling (22 medisiner) hos voksne og barn, anbefalinger, hjelp med et angrep

Prognoser og mulige komplikasjoner

Generelt er prognosen for behandling av epilepsi gunstig. Selv om det er umulig å bli kvitt sykdommen fullstendig, kan du stoppe angrep eller redusere hyppigheten av dem. Mange pasienter får hjelp av moderne medisiner som stabiliserer hjernens aktivitet. Imidlertid er det nesten umulig å bli frisk av sykdommen for alltid..

Med avslag på behandling og ukontrollerte anfall dukker det opp forskjellige komplikasjoner og alvorlige konsekvenser:

  • status epilepticus forekommer, hvor anfall oppstår etter hverandre. Som et resultat er det en alvorlig forstyrrelse i hjernen. Hvert alvorlig anfall som varer mer enn en halv time, ødelegger ugjenkallelig et stort antall nevrale forbindelser, noe som fører til en personlighetsendring. Ofte endrer epilepsi i voksen alder pasientens karakter, forårsaker problemer med hukommelse, tale, søvn;
  • en pasient som faller kan få en livstruende skade.

Hvis en person klarte å stoppe anfall og nekte krampestillende midler, betyr ikke det at han er helt frisk. For å fjerne diagnosen vil det ta minst fem år, der en stabil remisjon opprettholdes, det er ingen komplikasjoner, mentale avvik, og encefalografi avslører ikke anfallsaktivitet.

Funksjoner av den nattlige typen sykdom

Beslag av nattlig epilepsi hos voksne er mindre uttalt enn om dagen, ofte uten kramper og kaotiske bevegelser i lemmer. Dette skyldes det faktum at om natten er hjernen mindre aktiv, og nervesystemet reagerer ikke så skarpt på stimuli..

Epilepsi-manifestasjoner om natten kan være urovekkende til forskjellige tider. I henhold til dette prinsippet kan de deles inn i følgende typer:

  1. tidlig, 1-2 timer etter at du sovnet;
  2. morgen, spesielt ofte med voldelig oppvåkning;
  3. enkel morgen, vises 2-3 timer etter å ha våknet til vanlig tid;
  4. dagtid, når angrepet begynner å våkne fra en lur ettermiddag.

Oftest forekommer tidlige angrep som oppstår under søvn hos pasienter med fokale og delvise former for sykdommen..

Symptomer om natten

Epileptiske anfall hos voksne passerer både på bakgrunn av anfall og i deres fravær, og har følgende særtrekk:

  • plutselig oppvåkning uten åpenbar grunn;
  • urimelig frykt;
  • hodepine;
  • angrep av kvalme og oppkast;
  • tremor;
  • uberegnelige bevegelser av lemmene;
  • spasmer i ansiktsmusklene;
  • taleforstyrrelser, tungpustethet og andre unaturlige lyder.

Paroxysm varer fra 10 sekunder til flere minutter. I dette tilfellet kan pasienten spytt eller skum fra munnen rikelig, og ufrivillig vannlating kan oppstå. I de fleste tilfeller har epileptika minner om et angrep på natten om morgenen..

Typer generaliserte og delvise anfall

Generaliserte anfall er preget av at aktivering av nevroner ikke bare påvirker hovedfokuset, som er utgangspunktet, men også andre deler av hjernen. Disse typer epileptiske anfall er ganske vanlige. Blant dem kan 4 hoveddeler skilles:

  1. Generalisert tonic-klonisk. De representerer det klassiske bildet av epilepsi. Pasienten opplever tap av bevissthet med fall og gråt, lemmene blir strukket, øynene ruller med hodet, pusten bremser ned, huden blir blå, deretter begynner krampete kramper, etterfulgt av langsom bedring. Etter angrepet vedvarer svakhet og en følelse av svakhet. Ofte forekommer med genetisk disposisjon eller alkoholisme.
  2. Absolutt. De skiller seg i fravær av de vanlige anfallene. Fra tid til annen slår pasienten bevisstheten av i en kort periode (ikke mer enn 20 sekunder), men han blir stående og faller ikke. Samtidig beveger han seg ikke, øynene blir "glassaktig", ingen ytre stimuli kan påvirke ham. Etter angrepet mistenker ikke personen hva som har skjedd og går videre som om ingenting hadde skjedd. Denne epilepsien forekommer oftere i barndommen..
  3. Myoklone. Et kjennetegn ved slik epilepsi er korte sammentrekninger av muskelvev i noen eller alle deler av kroppen på en gang. Det kan manifestere seg i form av ukontrollerte skulderbevegelser, nikkende hode og svingende arm. Anfall varer under ett minutt og er vanligere mellom 12 og 18 år. En tenåring kan bli hardest rammet av dem..
  4. Atonic. Pasienten med et slikt anfall mister plutselig tonen og faller, og selve angrepet varer mindre enn ett minutt. Noen ganger kan plagene bare ramme en del av kroppen. For eksempel underkjeven eller hodet.

Manifestasjonene av anfall av en delvis type bestemmes av den nøyaktige plasseringen av problemet. Men i de fleste tilfeller er de veldig like. De kan forekomme hos en person i alle aldre. Totalt er det identifisert tre hovedtyper av slike epilepsier, men de kan deles inn i mer raffinerte varianter. De viktigste inkluderer:

  1. Enkel. Under et angrep mister ikke personen bevisstheten, men andre symptomer vises. Krypende kryp med prikking og nummenhet, en følelse av en ekkel smak i munnen, synsforstyrrelser, økt hjertefrekvens, trykkstøt, ubehagelige følelser i magen, misfarging i huden, urimelig frykt, talesvikt, mentale avvik med en følelse av uvirkelighet - mange av disse kan oppstå samtidig.
  2. Vanskelig. De kombinerer symptomene på enkle anfall, samt nedsatt bevissthet. Under et anfall er pasienten klar over hva som skjer, men kan ikke samhandle med omverdenen, og etter å ha kommet tilbake til normal tilstand glemmer han alt.
  3. Med generalisering. Dette er de vanlige delvise anfallene, som etter en tid blir til tonisk-klonisk og forårsaker alle medfølgende manifestasjoner. Anfallet varer opptil 3 minutter. Oftest sovner en person etter epilepsi.

Noen ganger, på grunn av uerfarenhet, kan legen forveksle delvis epilepsi med andre sykdommer, på grunn av hvilken pasienten vil få feil behandling, noe som vil føre til en forverring av tilstanden

Derfor er viktigheten av diagnose for slike symptomer spesielt viktig.

Tegn på et epileptisk anfall

Men de viktigste symptomene på epilepsi eksisterer fortsatt:

  • krampaktig krampeanfall;
  • besvimelse;
  • midlertidig pustesuspensjon med mulig urininkontinens;
  • rikelig spytting;
  • skarpt kaste bakover eller vri på hodet;
  • bølgende øyeballer;
  • skarpe kramper i bena, armene og kroppen.

Et symptom kan noen ganger tjene som en kraftig endring i barnets tilstand. For eksempel en skarp overgang fra et deprimert humør til en stormfull glede eller moro. Tap av konsentrasjon, midlertidig tap av orientering i rommet er intet unntak.

Langvarige og ganske hyppige angrep fører til alvorligere problemer. Døden av hjerneceller oppstår, noe som forstyrrer den mentale og fysiske utviklingen til barnet. Og epileptiske anfall (ikke forgjeves kaller folk epilepsi "epilepsi") som varer i opptil 10 minutter kan være dødelig.

La aldri en epileptisk pasient være i fred, uansett type anfall..

Angrep, behandling

Alle typer epilepsi har lignende egenskaper. Hver av dem er preget av identiske manifestasjoner av anfall og deres hovedkomponenter. Samtidig er førstehjelp og behandling av de fleste typer sykdommer også veldig nærme. Derfor bør alle som ønsker å beskytte seg mot en slik sykdom, kjenne dem..

beslag

Grunnlaget for det kliniske bildet ved epilepsi er anfall. De kan manifestere seg på forskjellige måter eller ha tilleggsymptomer, men det er vanlig å generalisere sykdommen for dem..

Noen ganger kan en person uavhengig avgjøre hvor lang tid et angrep vil ta. I slike tilfeller vises de primære symptomene noen timer eller 1-2 dager før anfallet. Disse kan omfatte hodepine, appetittforstyrrelser, dårlig søvn eller nervøsitet. Umiddelbart før et angrep, kan du gjenkjenne tilnærmingen til epilepsi ved den nye auraen. Det varer noen sekunder og bestemmes for hver pasient av sine egne spesielle sensasjoner. Men auraer kan ikke eksistere, og anfallet vil skje plutselig..

Et epileptisk anfall begynner med et bevissthetstap og et fall, som ofte er ledsaget av et lite rop, som forårsaker en spasme når mellomgulvet og muskelvevet inne i brystet trekker seg sammen. De innledende krampene ved epilepsi er de samme i beskrivelsen: bagasjerommet og lemmene trekkes sammen og strekkes, mens hodet bøyes bakover. De vises umiddelbart etter fall og varer ikke mer enn 30 sekunder. Under muskelsammentrekning stopper pusten, venene på nakken svulmer, ansiktshuden blir blek, kjeven trekker seg sammen. Da erstatter kloniske kramper tonic. Krampene blir repeterende og dust, som påvirker bagasjerommet, alle lemmer og nakke. De kan vare i flere minutter, mens personen puster hes, kan han skumme fra munnen med blodpartikler. Anfallet svekkes gradvis, men på dette tidspunktet reagerer ikke epileptikeren på mennesker eller noen ytre stimuli, elevene hans forstørres, beskyttende reflekser vises ikke, og noen ganger kan utilsiktet vannlating oppstå. Etter dette gjenvinner pasienten bevissthet, men forstår ikke at noe har skjedd.

Førstehjelp

Førstehjelp er viktig. Derfor skal man ikke gå forbi en person som har falt på gaten med et slikt angrep. Noen kan ikke se på kramper av lignende art og er i stand til å miste bevisstheten selv - da bør du ringe en annen forbipasserende for hjelp. Handlingsplanen er som følger:

  1. Legg pasienten horisontalt og så jevnt som mulig.
  2. Legg hodet på noe mykt.
  3. Separate kjever med myk klut.
  4. Vipp pasienten til den ene siden, åpne munnen.
  5. Forsikre deg om at dette blir opprettholdt til ambulansen kommer.

Du skal ikke klemme på pasienten og prøve å forhindre kramper, fordi det vil gjøre mer skade. Hvis det ikke er noen som skal ringe ambulanse, må dette gjøres parallelt med tilbud om førstehjelp slik at legene kommer så raskt som mulig..

Behandling

Det er veldig viktig å etablere den eksakte typen epilepsi og den underliggende årsaken før du starter behandlingen. Til dette brukes EEG og MR.

Dessuten holdes en samtale med pasienten selv og hans pårørende. I tillegg må du gjennomgå en nevrologundersøkelse. Først etter det vil det være mulig å stille den endelige diagnosen og fortsette til behandling.

Terapi for epilepsi er alltid langsiktig. Sykdommen kan ikke passere raskt, og det er grunnen til at pasienter må ta medisiner i mange år. De vil gi en forbedring av tilstanden, samt bidra til å unngå nye angrep. Noen typer sykdommer reagerer ikke på behandling i det hele tatt, og medisiner blir den eneste måten å opprettholde et normalt liv..

Epileptika er foreskrevne medisiner fra tre grupper:

  • antiepileptika;
  • antibiotika;
  • Vitaminkomplekser.

Ofte må leger velge medisiner for hver pasient individuelt i veldig lang tid. I de fleste tilfeller er ett av følgende medikamenter foreskrevet: "Diphenin", "Hexamidine", "Diazepam", "Enkorat", "Chloracon".

Epileptika skal også gi opp alvorlig mental og fysisk anstrengelse, alkoholinntak og sterke medikamenter mot andre sykdommer. Kosthold anbefales også for dem. Det innebærer en reduksjon i mengden salt og krydder som konsumeres, samt et forbud mot kaffe og kakao..

Årsaker til epileptiske anfall

Til nå sliter eksperter med å finne ut de eksakte årsakene som provoserer forekomsten av epileptiske anfall..

Epileptiske anfall kan periodisk forekomme hos personer som ikke lider av den aktuelle plagen. Ifølge vitnesbyrdet fra de fleste forskere, vises epileptiske tegn hos mennesker bare hvis et bestemt område i hjernen er skadet. Berørt, men som beholder en viss vitalitet, blir strukturene i hjernen til kilder til patologiske utslipp, som forårsaker "epilepsisykdom". Noen ganger kan konsekvensen av et epileptisk anfall være ny hjerneskade, noe som fører til utvikling av nye fokuser for den aktuelle patologien..

Forskere vet i dag ikke med hundre prosent nøyaktighet hva epilepsi er, hvorfor noen pasienter lider av anfallene, mens andre ikke har noen manifestasjoner i det hele tatt. De kan heller ikke finne en forklaring på hvorfor noen forsøkspersoner har et anfall som isolert tilfelle, mens i andre er det et konstant symptom..

Noen eksperter er overbevist om det genetiske opphavet til epileptiske anfall. Imidlertid kan utviklingen av den aktuelle plagen være arvelig, så vel som være et resultat av en rekke sykdommer som lider av et epileptisk middel, virkningen av aggressive miljøfaktorer og traumer.

Følgende sykdommer kan skilles mellom årsakene til forekomsten av epileptiske anfall: tumorprosesser i hjernen, meningokokkinfeksjon og hjerneabscess, hjernebetennelse, vaskulære lidelser og inflammatoriske granulomer..

Årsakene til utbruddet av den aktuelle patologien i en tidlig alder eller pubertal periode er enten umulige å fastslå, eller de er genetisk bestemt.

Jo eldre pasienten er, desto mer sannsynlig er det at epileptiske anfall utvikler seg på bakgrunn av alvorlig hjerneskade. Ofte kan anfall være forårsaket av en feberkondisjon. Rundt fire prosent av individer som har opplevd en alvorlig feberkondisjon, utvikler deretter epilepsi.

Den sanne årsaken til utviklingen av denne patologien er de elektriske impulsene som oppstår i hjerne-nervene, som forårsaker påvirkningstilstander, utseendet til kramper og utførelsen av handlinger fra et individ som er uvanlig for ham. Hovedområdene i hjernen har ikke tid til å behandle elektriske impulser sendt i store mengder, spesielt de som er ansvarlige for kognitive funksjoner, som et resultat av at epilepsi oppstår..

Følgende er typiske risikofaktorer for epileptiske anfall:

- fødselstraumer (for eksempel hypoksi) eller for tidlig fødsel og tilhørende lav fødselsvekt;

- abnormiteter i hjernestrukturer eller hjernekar ved fødselen;

- tilstedeværelsen av epilepsi hos familiemedlemmer;

- misbruk av alkoholholdige drikker eller bruk av narkotika;

Hva kan provosere et angrep?

Oftest oppstår anfall og slutter spontant

Et angrep av epilepsi provoseres av visse faktorer som påvirker pasienten fra innsiden eller utsiden. Alle årsakene til forverring av sykdommen har en ting til felles - de påvirker nervesystemets funksjon, noe som bidrar til funksjonsfeil av nevroner i det berørte området av hjernen.

De viktigste triggere ved epilepsi er:

  • flimrende lys (for eksempel når du ser på TV eller spiller en datamaskin)
  • sterk eller periodisk lyd
  • søvnproblemer, mangel på søvn
  • hyppig stress og depresjon
  • andre psyko-emosjonelle lidelser
  • tar visse medisiner
  • alkohol inntak
  • unaturlig pust (for dypt, raskt)
  • noen typer fysioterapi (for eksempel elektroterapi)

Når det gjelder utviklingen av selve epilepsien, er listen over mulige årsaker bredere. I moderne medisin er det tilfeller når dannelsen av det berørte fokuset i vevene i hjernen skjer under påvirkning av et stort antall faktorer. Oftest begynner utbruddet av epilepsi på grunn av:

  • medfødte avvik i hjerneutviklingen
  • tidligere smittsomme sykdommer
  • traumatisk hjerneskade
  • sykdommer i hjerte- eller nervesystemet
  • genetisk predisposisjon

Ofte skjer utviklingen av epilepsi på grunn av ervervede patologier i kroppen. Til tross for det høye nivået av medisinsk teknologi, er det ikke mulig å bestemme grunnårsaken til epileptiske anfall hos hver pasient. I følge offisiell statistikk har hver tredje pasient med epilepsi en sykdom med uoppdaget genese.

Hvordan hjelpe en syk person?

Under et angrep trenger en person å gjøre pusten så enkel som mulig og vri hodet til den ene siden.

Det ble tidligere bemerket at et epileptisk anfall manifesterer seg på forskjellige måter. Det er ofte aggressivt og manifesterer seg i anfall eller tap av bevissthet. Mindre ofte kommer et angrep til uttrykk i et fravær, der en person ser ut til å være fremmedgjort fra verden rundt seg og ikke reagerer i det hele tatt på det som skjer rundt ham..

Uavhengig av arten av manifestasjonene av epilepsi, krever de nøye oppmerksomhet. Naturligvis kan ikke pasienten selv kontrollere situasjonen, så hjelp utenfra er viktig..

Hvis du er vitne til et epileptisk anfall, må du handle i følgende rekkefølge:

Først av alt, kast av panikken og forbered deg mentalt på implementering av visse tiltak

Det er ikke mye tid til å forberede deg på assistanse, så du bør handle raskt.
Etter det er det viktig å analysere situasjonen rundt personen i angrepet. Pasienten skal som et minimum isoleres fra farlige eller potensielt farlige omgivende gjenstander (kniver, saks, skarpe kanter på møbler osv.).
Deretter, hvis pasienten ennå ikke har falt, bør han legges på ryggen på sengen eller til og med på gulvet.

Samtidig er det viktig å plassere hodet på den ene siden for å unngå problemer med aspirasjon av spytt, oppkast eller blod som dukker opp når tungen biter..
Videre er pasienten obligatorisk frigjort fra trange klær, belte, bh og lignende ting.

I det siste stadiet av å gi hjelp, er det nok å oppdage varigheten av angrepet og nøye overvåke pasientens tilstand. Om nødvendig, utført:

  • frigjør munnhulen fra oppkast og andre fremmedlegemer
  • beskyttelse av pasienten mot ytre gjenstander i tilfelle kramper
  • eliminering av tunge synking
  • pasienthodepute
  • innføring av endetarmsmedisiner foreskrevet av lege (effekten av dem observeres vanligvis 5-10 minutter etter påføring)

I tilfelle epileptisk anfall er det ikke tillatt:

  1. gi pasienten drikke eller medisiner for oral administrering
  2. la ham holde noe i hendene eller ta gjenstander
  3. lage støy, irritere det menneskelige nervesystemet ytterligere

Etter endt angrep er det viktig for pasienten å legge seg og overvåke hvordan søvnen går. I det minste trenger han å sove 3-4 timer

Etter dette skal pasienten vises til legen. Hvis angrepet er det første, er et slikt tiltak nødvendig. Under andre omstendigheter gjennomføres et besøk på klinikken etter skjønn av pasienten selv og hans pårørende.

Søvn og søvnmangel

Elektroencephalography (EEG) -metoden blir diskutert i detalj på nettstedet. I denne delen bemerker vi bare at den registrerer endringer i elektrisk spenning som et resultat av aktiviteten til cerebrale nerveceller. EEG av mennesker uten epilepsi endres med overgangen fra våkenhetstilstand (gjennom døsighet) til søvn. Bedømmer etter bevegelser i kroppen og EEGs natur, er søvn hele natten ikke konstant. I forskjellige intervaller forekommer en type hjernebølger, assosiert med raske øyebevegelser (REM-søvn). Etter å ha vekket en person på dette tidspunktet, kan du sørge for at det var på dette søvnstadiet han hadde drømmer.

Endring av elektrisk aktivitet i hjernen under døsighet og søvn hos en person kan forårsake en "lekkasje" av krampaktig utslipp. Faktisk håper EEG-spesialister at pasientene deres skal sovne under denne prosedyren, ettersom dette øker muligheten for å registrere avvik betydelig..

For noen mennesker oppstår alle eller nesten alle angrepene under søvn, men de kan aldri være helt sikre på at angrepet ikke vil skje på dagtid. Observasjon av en gruppe personer som led av "nattlig" epilepsi, viste at 1/3 av dem hadde anfall i løpet av dagen. Konsekvensene av å avstå fra søvn ble også studert. De frivillige som var inkludert i studien var konstant våkne eller våknet hver gang EEG viste et mønster som tilsvarer REM-søvn. De påfølgende nettene, når folk ikke ble vekket, viste EEG i hvert tilfelle at de prøvde å gjøre opp for REM-søvnen de hadde savnet. Dermed ser søvnmangel å endre hjernens elektriske aktivitet, så det er ikke overraskende at dette er en annen faktor som bidrar til utbruddet av anfall, d.v.s. fra rent praktisk synspunkt, hvis unge voksne har en tendens til å holde seg sent oppe, kan de ha epileptiske anfall.

Anfall og barn

Barnas anatomi er slik at de reagerer veldig kraftig på endringer i det ytre og indre miljø. På grunn av dette kan til og med en normal temperaturøkning provosere utviklingen av epilepsi hos dem. Legene bemerket at det er tre ganger større sannsynlighet for at barn lider av anfall enn voksne. Dette skyldes tidligere skader før fødsel og perinatal og konsekvensene av dem. Disse bør omfatte:

  • hodeskade påført av et spedbarn under fødsel;
  • utvikling av hjernehypoksi;
  • manifestasjon av smittsomme sykdommer under graviditet: utvikling av toksoplasmose, cytomegalie, røde hunder. Infeksjonen kan overføres til babyen fra moren.

Husk at hvis et barn har et epileptisk anfall for første gang, er det veldig stor sjanse for at det vil komme igjen. Derfor bør foreldrene til en nyfødt øyeblikkelig konsultere en spesialist for nødhjelp hvis de har sitt første angrep. Hvis behandlingen ikke utføres, vil dette føre til utseendet på gjentatte anfall, forverring av symptomene som har oppstått og til og med til babyens død..

Foreldre bør også huske at hyppige anfall hos nyfødte i ulik grad kan provosere utviklingen av epilepsi..

Ofte stiller foreldre legen et spørsmål om hvordan epilepsi manifesterer seg hos små barn? Generelt er de første tegnene på epilepsi hos barn:

  • barnet mister bevisstheten;
  • han har kramper over hele kroppen;
  • han kan ufrivillig begynne å tømme eller tømme tarmen;
  • alle musklene er overbelastet i babyen, bena kan rettes rett, og armene kan bøyes;
  • han begynner å tilfeldig bevege alle kroppsdeler: runke armene og beina, rynke leppene, rulle øynene.

I tillegg til et barns anfallsforstyrrelse, kan fravær, atoniske anfall, spasmer i barndommen og myokloniske anfall hos ungdom også være plagsom..

La oss vurdere disse syndromene mer detaljert..

Når det vises fravær, mister verken den voksne eller barnet balansen, de har ikke kramper. Med dette syndromet kan pasienten bare endre adferden sin drastisk: frys en stund, blikket blir løsrevet, det er ingen reaksjon på virkningen. Dette stadiet varer fra 2 til 30 sekunder..

Absorpsjonsepilepsi vises ofte hos unge jenter etter 6 til 7 år. Når barnets kropp vokser, forekommer anfall sjeldnere og strømmer inn i en annen type sykdom..

Et atonisk angrep er preget av tap av balanse og avslapning i hele kroppen. Pasienten føler seg sløv, døsig. Overdreven aktivitet fører til fall og hodeskade. Pasienter forveksler ofte symptomene på atonisk syndrom med vanlig besvimelsestilstand..

Utviklingen av infantil spasmer er preget av følgende symptomer: babyen legger hendene på brystet, vipper hodet og hele kroppen fremover, retter underbenene skarpt. Slike spasmer vises hos barn under 3 år, hovedsakelig om morgenen, etter at babyen har våknet.

Utviklingen av juvenile myokloniske anfall er typisk for ungdom i alderen 13 til 15 år. Hos dem har pasienten ufrivillig rykninger i under- og overekstremiteter, spesielt dette skjer 1 time før han våkner.

beslag

Et epileptisk anfall er en hjernereaksjon som forsvinner etter at de underliggende årsakene er eliminert. På dette tidspunktet dannes et stort fokus på nevral aktivitet, som er omgitt av en sone, som isolasjon av en elektrisk kabel..

De ekstreme nervecellene lar ikke utslippet reise gjennom hjernen så lenge deres kraft er tilstrekkelig. Når et gjennombrudd oppstår, begynner det å sirkulere over hele overflaten av cortex, forårsaker "avstengning" eller "fravær".

Erfarne leger vet hvordan de skal kjenne igjen epilepsi. I en fraværstilstand beveger epileptikeren seg bort fra verden rundt seg: han stopper brått, konsentrerer blikket på stedet og reagerer ikke på miljøet.

Fraværet varer et par sekunder. Når en utflod treffer motorsonen, vises et krampetrekksyndrom.

Epileptikeren lærer om fraværsvitnene fraværsformen av sykdommen, siden han selv ikke føler noe.

epilepsi

Epilepsi er en kronisk nevrologisk lidelse som manifesterer seg i tilbakevendende anfall i form av bevegelse og / eller sensoriske forstyrrelser. Det vanligste symptomet på sykdommen er anfall. Sykdommen er preget av et bølgelignende forløp, etter angrepet kommer remisjonstadiet. Behandling har flere retninger - å gi førstehjelp under et angrep, redusere anfallsaktiviteten i hjernen og forhindre komplikasjoner av sykdommen.

Hva det er

Epilepsi er en sykdom preget av økt krampaktig beredskap i hjernen. Hvert år rundt om i verden får 2,4 millioner mennesker diagnosen sykdommen. Hvem som helst kan bli syk, både et barn og en voksen. Forekomsten av epilepsi er opptil 10 tilfeller per 1000 personer.

Sykdommen er basert på forekomst av paroksysmal utslipp (overdreven aktivitet) i cellene i hjernen. En slik utflod blir årsaken til krampaktig syndrom, bevissthetstap eller andre manifestasjoner av et epileptisk anfall. Patologiske utslipp kan oppstå i forskjellige deler av hjernen: de temporale, frontale, parietale og okkipitale lobene, eller de kan fange begge halvkule fullstendig..

Epilepsi: årsaker

I de fleste tilfeller oppstår sykdommen uten åpenbar grunn (idiopatisk form), en genetisk disposisjon spiller en rolle. Hvis årsaken til epilepsi kan fastslås, snakker vi om en sekundær form av sykdommen.

Hvorfor sekundær epilepsi oppstår:

  1. Traumatisk hjerneskade (traumatisk hjerneskade).
  2. Intranasal patologi - akutt fosterhypoksi ved fødselen, fødselstraumer.
  3. Svulster i hjernen.
  4. Infeksjoner i sentralnervesystemet: hjernehinnebetennelse, hjernebetennelse.
  5. Tidligere iskemisk eller hemorragisk hjerneslag.

Ved epilepsi gjentas anfall, forekomsten av dem kan være forbundet med en rekke faktorer - menstruasjonssyklusen, tretthet, fysisk belastning, sterke følelser og stress, alkohol- eller stoffbruk, søvnmangel.

Sykdomssymptomer

Epilepsiforløpet er paroksysmal; etter anfallets slutt er det vanligvis ingen tegn på sykdommen, men kognitiv svikt og andre ikke-spesifikke symptomer kan forekomme. Kliniske manifestasjoner avhenger hovedsakelig av typen anfall - delvis eller generalisert anfall. Alvorlighetsgraden av epilepsi (mild, moderat, alvorlig) og lokalisering av fokus påvirker også. Epilepsi er indikert ved forekomst av mer enn to anfall; en person kan ha både partielle og generaliserte anfall.

Delvis anfall

Et delvis anfall blir vanligvis innledet av utseendet til en aura (kvalme, svimmelhet, generell svakhet, øresus, osv.), Det vil si at pasienten har en forutsetning om en annen forverring. Delvis anfall er av to typer - enkle og sammensatte. Med et enkelt angrep er pasienten bevisst, og for et komplekst er bevissthetstap karakteristisk. Et delvis anfall er ledsaget av motoriske, sensoriske og vegetative-viscerale og mentale manifestasjoner.

Delvis anfallskomponent

Lokale kramper vises. For eksempel rykker bare venstre eller høyre arm, mens andre deler av kroppen forblir bevegelsesfri. Lokale kramper kan være lokalisert i hvilken som helst del av kroppen, men påvirker oftere over- eller underekstremiteter, i ansiktet.

Den følsomme komponenten manifesterer seg ofte i form av uvanlige sensasjoner i kroppen (nummenhet, krypende følelse). Gustatoriske, luktende, auditive eller visuelle hallusinasjoner kan også vises.

Den vegetative-viscerale komponenten manifesterer seg i form av rødhet eller blekhet i huden, økt svette, svimmelhet, en klump i halsen, en følelse av å klemme seg bak brystbenet.

Angrep med nedsatte mentale funksjoner manifesteres i form av derealisering (følelse av en endring i den virkelige verden), uvanlige tanker og frykt, aggresjon.

Et patologisk fokus i hjernen kan spre seg, i dette tilfellet blir et delvis angrep til et generalisert.

Generalisert anfall

Et generalisert anfall vises ofte plutselig, uten en foregående aura. En patologisk utflod i et generalisert anfall dekker begge hjernehalvdelene fullstendig. Pasienten er bevisstløs, det vil si ikke klar over hva som skjer, oftest (men ikke alltid) anfallet er ledsaget av kramper. Generaliserte anfall er krampaktig - tonisk, klonisk, tonisk-klonisk og ikke-krampaktig (fravær).

Karakteristisk hvordan det ser ut

Tonic anfall er sjeldne (ca. 1% av tilfellene). Muskeltonen øker, musklene blir som om stein. Tonic kramper påvirker alle muskelgrupper, slik at pasienten ofte faller.

Kloniske anfall vises som rask og rytmisk rykning som påvirker alle muskelgrupper.

Et tonisk-klonisk anfall forekommer oftest, det består av to faser - tonic og klonisk. Sterk muskelspenning observeres i tonicfasen. Pasienten faller ofte, pusten stopper, tungebitt kan oppstå. Så kommer den kloniske fasen - rykninger av alle muskler oppstår. Gradvis stopper anfallene, ufrivillig vannlating kan oppstå, hvoretter pasienten vanligvis sovner.

Fravær er en ikke-krampaktig form for generalisert anfall som oftest utvikler seg hos barn og unge. Når fraværet utvikler seg, fryser barnet plutselig. Det kan være øyelokk skjelvinger, hodet kaster tilbake, med et vanskelig fravær kan barnet gjøre automatiske bevegelser. Angrep varer noen sekunder og kan gå upåaktet hen i lang tid.

Avbrutt, men ikke helt avslått

Diagnostiske metoder

Det er mulig å mistenke tilstedeværelsen av sykdommen ved det karakteristiske kliniske bildet (tilbakevendende epileptiske anfall), men en fullstendig undersøkelse er nødvendig for å stille en definitiv diagnose. Den viktigste diagnostiske metoden er elektroencefalografi (EEG), i tillegg MR og CT i hjernen, en rekke generelle kliniske studier.

Hvordan behandles

Epilepsibehandling inkluderer flere områder - førstehjelp, forebygging av nye anfall og komplikasjoner. For dette brukes ikke-medikamentelle metoder, medisiner, og i noen tilfeller kirurgisk inngrep..

Førstehjelp

I tilfelle et epileptisk anfall er det nødvendig å beskytte en person mot mulige skader og komplikasjoner (skader i løpet av et fall, kvelning). Det viktigste å gjøre er å myke høsten under anfallet. Hvis en person begynner å miste bevisstheten, er det nødvendig å prøve å hente ham, legge en myk gjenstand under hodet. Hvis angrepet er ledsaget av rik salivasjon, må du vri personen på sin side, dette vil tillate ham å ikke kvele.

Hva absolutt ikke kan gjøres:

  • tvinge seg til å begrense krampaktige bevegelser av pasienten;
  • prøv å åpne kjeven;
  • gi vann eller medisin.

Det anbefales å sette tidsangrep på angrep, som vanligvis varer fra 30 sekunder til flere minutter. Hvis pasienten etter opphør ikke gjenvinner bevisstheten, men et annet anfall begynner, er det nødvendig å ringe ambulanse, mest sannsynlig, vi snakker om status epilepticus.

Legemiddelbehandling

Spesifikk medikamentell behandling består i å ta antikonvulsiva. Behandlingen bør velges av en lege etter en fullstendig undersøkelse, men du kan ta medisiner hjemme.

Et viktig prinsipp for epilepsibehandling er monoterapi, det vil si, om mulig, behandling blir utført med ett medikament. De viktigste antiepileptika er valproat (derivater av valproinsyre) og karbamazepin. Valproinsyrederivater brukes fordelaktig ved generalisert epilepsi og delvis karbamazepin.

Andre, mer moderne krampestillende midler kan brukes til å behandle epilepsi:

Legemidlene velges avhengig av form for epilepsi. Pasientens alder, tilstedeværelsen av samtidig sykdommer og medikamenttoleranse blir også tatt i betraktning. Antiepileptikum starter med en minimumsdose, og øker det gradvis.

video

Vi tilbyr for visning av en video om artikkelen.

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjonen er generalisert og gitt kun til informasjonsformål. Ved legens første tegn på sykdom. Selvmedisinering er helsefarlig!

I følge statistikk øker risikoen for ryggskader på mandager med 25%, og risikoen for hjerteinfarkt - med 33%. vær forsiktig.

Mange medisiner ble i utgangspunktet markedsført som medisiner. Heroin, for eksempel, ble opprinnelig markedsført som en hostemedisin for barn. Og kokain ble anbefalt av leger som anestesi og som et middel til å øke utholdenheten..

I følge WHOs forskning øker en daglig halvtimes samtale på en mobiltelefon sannsynligheten for å utvikle en hjernesvulst med 40%.

Å smile bare to ganger om dagen kan senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerteinfarkt og slag..

Menneskets mage takler godt fremmedlegemer og uten medisinsk inngrep. Det er kjent at magesaft kan løse opp selv mynter..

Ved regelmessige besøk på solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

Vi bruker 72 muskler for å si selv de korteste og enkleste ordene..

Mer enn 500 millioner dollar i året blir brukt på allergimedisiner bare i USA. Tror du fortsatt at en måte å endelig beseire allergier vil bli funnet??

Hvis leveren din sluttet å virke, ville døden oppstå innen 24 timer.

I Storbritannia er det en lov der en kirurg kan nekte å utføre kirurgi på en pasient hvis han røyker eller er overvektig. En person må gi opp dårlige vaner, og da trenger han kanskje ikke kirurgi..

Tannleger har dukket opp relativt nylig. Tilbake på 1800-tallet var å trekke ut dårlige tenner en del av pliktene til en vanlig frisør..

Millioner av bakterier blir født, lever og dør i tarmen vår. De kan bare sees med stor forstørrelse, men hvis de var samlet, ville de passet inn i en vanlig kaffekopp..

74 år gamle australske innbygger James Harrison har gitt blod rundt 1000 ganger. Han har en sjelden blodgruppe hvis antistoffer hjelper nyfødte med alvorlig anemi å overleve. Dermed reddet australieren rundt to millioner barn.

Det velkjente medikamentet "Viagra" ble opprinnelig utviklet for behandling av arteriell hypertensjon.

Levealders forventede levealder er kortere enn høyrehendte.

I år sto vi overfor COVID-19-viruset og ble gisler av situasjonen i verden. De fleste havnet i karantene eller selvisolasjon, i stedet for den vanlige eiendelen.