Hvordan håndtere personer med demens: praktiske retningslinjer

Demens kalles ofte "eldre sykdom." På det russiske språket brukes fortsatt begrepet "utenom sinnet". Med alderen blir hjernebarken tynnere, og forstyrrelser i cerebral sirkulasjon eller metabolisme i hjernevev, (for eksempel ved Alzheimers sykdom), forverrer problemene. Dessverre vet moderne medisin mye mer om hvordan man takler kroppslige svakheter enn med mental svakhet, og ofte er en relativt aktiv eldre person fortsatt i pleie av pårørende, som krever konstant tilsyn på grunn av demens. Vi vil snakke om hvordan vi skal oppføre oss når du tar vare på slike mennesker..

Hvordan sykdom føles "fra innsiden"

I litteraturen skriver de mye om hva som skjer med nevroner og blodkar, opererer med begreper som "forverring av korttidshukommelse", "aggressivitet", men de skriver lite om hvordan pasienten selv føler.

For å lette kommunikasjonen og ikke bringe hverken seg selv eller den eldre personen til et sammenbrudd, må en pleier for en pasient med demens huske: pasienten selv er ikke klar over verken endringene som skjer i ham eller hans egen sykdom.

Husker at i den gamle tegneserien "The Mystery of the Third Planet" var det et plantespeil, bestående av mange, mange lag med filmer som ikke bare reflekterte, men også spilte opp hva som skjedde? Og da den plukkede planten begynte å visne, og filmene begynte å dø av, med de overfladiske, de nyeste, så du en video rulle i motsatt retning i speilet.

Hukommelsen til en pasient med demens oppfører seg på omtrent samme måte. Nyere hendelser huskes ikke i det hele tatt, og de som skjedde tidligere og forble i langtidsminnet "slettes" gradvis fra slutt til begynnelse. Som om en gammel film avvikles, og de "sett" rammene forsvinner for alltid. Inntil babyen forblir med sine instinkter. Og uendelig rett er det eldgamle ordtaket at det gamle er det lille.

Se for deg: du våkner på et ukjent sted, der "alt er annerledes - mennesker, ting, vegger...". Det er noen ukjente personligheter i nærheten, som kaller seg dine pårørende med obsessiv og ubehagelig utholdenhet, selv om du med sikkerhet vet at du ser disse menneskene for første gang i livet ditt. Dessuten anser disse rare personlighetene seg av en eller annen grunn som berettiget til å fortelle deg hva du skal gjøre, hva du skal ha på deg, når du skal vaske og hva du skal spise. Eller de lever ikke i det hele tatt! På grunn av det faktum at dagens hendelser ikke huskes, i de sene stadiene av demens, husker folk rett og slett ikke hva de nylig spiste. Men de er ikke klar over det.

Du vil hjem, du leter etter en dør - men du har ikke lov. Forsikrer deg fortsatt om at du faktisk er i kretsen av kjærlige slektninger. Og til og med speilet håner deg: i stedet for en ung vakker jente eller en fin sterk mann, viser det en gammel rynket ruin. Eller til og med i rommet en fremmed som håner deg, som etterligner enhver gest. Ja, mennesker med demens er ofte redde for speil eller forstår ikke hva det er, og tror at det er noen andre i rommet..

Ville du ikke være redd? Har du aktivt nektet ubudne omsorg for noen bedragerne? Raste ikke hjem til kjære foreldre?

Hva å gjøre

Det er enkelt å snakke om kjærlighet og oppmerksomhet. Det er mye vanskeligere å være oppmerksom og kjærlig når det ikke lenger er styrke, og når en kjære og nære person ser ut til å bevisst hånes, hvert annet minutt og spør hvem du er, og hva du gjør her. Eller for tre hundre og femte gang han forteller om Lyuska, som de danset i går i klubben med. Eller "til tross for deg" går i buksene.

Se også:

Det kan være lettere for deg hvis du forstår at pasienten ikke blir mobbet. Han husker virkelig ikke hvem du er og hva han sa for fem minutter siden, og hjernen hans, som den til et lite barn, skjønner ikke at det er nødvendig å be om en potte. Etc. Forsøk å unngå åpne konflikter, hvis du ikke kan være enig med interesse, nikker høflig. Du kan ikke komme bort fra å svare på spørsmålet hvem du er - velg noe nøytralt “Jeg hjelper til med husarbeidet”. Til slutt er det sant. Fra et visst synspunkt.

Og gå videre til mer spesifikke ting:

Hvordan kommunisere

  • Bruk korte, enkle setninger. Vi kommuniserer med små barn så intuitivt. Eldre pasienter vil måtte lære å gjøre det bevisst..
  • Snakk sakte og klart.
  • Snakk høyt, men ikke rop - skrik forvrenger lyden av ord.
  • Vær spesifikk. Ikke "grønn melankoli seiret", men "jeg er trist".
  • Kommuniser målrettet. Det kan hende at en person ikke forstår en setning som blir kastet.
  • Få øyekontakt før du snakker. Forresten, briller hjelper mange mennesker til å høre bedre - å se artikulasjon, folk oppfatter tale bedre.
  • Ikke hopp fra emne til emne.
  • Gi personen tid til å behandle informasjonen.
  • Hvis det er mulig, angi det aktuelle emnet.
  • Slå av TV-en eller radioen din mens du snakker.
  • Ikke still spørsmål om nylige inntrykk. Det er ingen av dem.

Hva du skal endre i huset

  • Møbler og gardiner skal være så lyse som mulig, men uten mønstre.
  • Hvis mulig, uthev dørene til badet og toalettet med en lys farge eller store klistremerker - dette vil gjøre det lettere for pasienten å huske dem.
  • Oppvasken skal tydelig skille seg ut på bakgrunn av kjøkkenet - men, igjen, uten små mønstre som ofte "forvirrer" pasienter, noe som forårsaker syns illusjoner.
  • Hvis en person er nervøs for synet av speil (ikke nødvendig, men det skjer) - heng dem.
  • For noen pasienter roer TV-en seg - det viktigste er at videosekvensen og lydsporet ikke krever konstant langsiktig oppmerksomhet. For eksempel er videoer med landskap til musikk passende. Skremmer noen - da er det bedre å fjerne det.
  • Forsøk å redusere støyen i rommet. Noen pasienter er ikke i stand til å gjenkjenne og si at radio / musikk / TV-show er lei dem.
  • Utstyr badene med rekkverk (helst i en kontrastfarge slik at de er iøynefallende). Hvis du pusser opp, gjør badene sklisikre. Hvis dette ikke er mulig,
    legg gummimatter.

Husholdnings ting

Så lenge en person er i stand til å gjøre i det minste noe på egen hånd - la ham gjøre det. Vann blomstene, skrell potetene, hell litt vann. Jo mer stimuli hjernen får, desto langsommere nedbrytning oppstår..

Drikk ofte. Eldre mennesker med demens husker ikke å drikke og å være dehydrert forverrer tilstanden.

Bruk ikke-verbal kommunikasjon oftere: smiler, "klemmer". Forsøk å forstå pasientens ikke-verbale ledetråder. Jo lenger sykdommen utvikler seg, jo mindre artikulert tale vil bli, og over tid vil all kommunikasjon bli ikke-verbal..

Før eller siden vil alle med demens ha urininkontinens. Lager opp bleier. Og tålmodighet.

Vanskeligheter med å ta vare på en eldre person med demens

Med alderen blekner en person gradvis alle naturlige prosesser i kroppen, og hjernens arbeid er dessverre intet unntak. Pårørende kan legge merke til at en eldre pårørende gradvis mister grunnleggende ferdigheter i hverdagen, lider av glemsom, begår ulogiske handlinger - dette er tegn på utvikling av demens, en irreversibel prosess som krysser alle nevrale forbindelser. Å leve ved siden av en demenspasient er en tung belastning: familien kan bare takle en uhelbredelig sykdom og prøve å gi pasienten de mest komfortable levekår.

Når en eldre slektning slutter å være tilstrekkelig...

Hvis en kjær har senil demens, hva skal pårørende gjøre, og hvordan forstå at dette er en sykdom, og ikke vanlige innfall? Oftest starter demens ganske ufarlig. En person kan klage til pårørende og naboer at de ikke blir matet, de blir overvåket, de prøver å kidnappe ham, noen stoffer eller gasser er tillatt inn i rommet eller leiligheten. Det kan høres morsomt ut hvis det ikke var så trist. Sykdommen utvikler seg ganske raskt, og over tid slutter eldre mennesker å anerkjenne familiemedlemmer, beskylder dem for tyveri eller vold, tar med søppel hjem fra et deponi og bokstavelig talt kjemper mot alle som prøver å kaste det. Noen mennesker tror at demens ikke vil påvirke de som har drevet med kraftig mental aktivitet hele livet. Sykdommen velger ikke, og selv en vitenskapsdoktor eller en æret leder kan bli funnet i søppelhaugen, og entusiastisk grave i avfall.

Det er ikke nødvendig å tenke på at pasienten gjør dette med vilje, bare for å håne og le av kjære. Denne sykdommen ødelegger hjernen, og pasienten er ikke engang klar over sine handlinger. En person mister evnen til å assimilere eller behandle informasjon. Han blir veldig følsom for kritikk: enhver kommentar eller forsøk på å forklare noe fører til en protest og et nytt angrep. Hvordan takle noen med demens? De nær deg må vise maksimal tålmodighet og oppmerksomhet, ikke å krangle, for å forklare noe mykt og ikke vedvarende. Hvis pasienten føler aggresjon, vil han oppfatte pårørende som fiender, og det vil være veldig vanskelig å få kontakt med ham..

Tilrettelegging av boareal

Det er nødvendig å tenke mest mulig på hvordan man skal utstyre pasientens hus slik at det er behagelig og, viktigst, trygt. Det er viktig å prøve å fjerne elektriske apparater og gassapparater, fyrstikker, lightere fra tilgangsområdet. Når du reiser hjemmefra, anbefales det å slå av gassventilen, da personer med demens har en vane å tenne ovnen og forlate den, bare glemme den. Du bør ikke engang prøve å spørre hvorfor de gjør dette - pasienter vil benekte alt, dyp harme, tårer vil oppstå, hysterikk er mulig.

I det første stadiet av sykdommen blir en person ganske enkelt glemsk, uoppmerksom, klønete. Når sykdommen utvikler seg, kan han ikke lenger bo alene: noen i nærheten av ham må oppleve hvordan han kan leve med en person som har demens. Knivhugging, skjæring av gjenstander utgjør en fare for pasienten. Selv oppvasken er bedre å velge mellom plast, og ikke fra materialer som kan bryte inn i fragmenter. Kniver, gafler, saks, husholdningskjemikalier og medisiner - alt dette må fjernes fra rekkevidden. Møbler må plasseres slik at pasienten ikke har fare for skade fra skarpe hjørner, det er ønskelig å gi rom for bevegelse. Sklisikre matter må være på badet og toalettet.

Kosthold og daglig rutine

Et av de viktigste aspektene ved å ta vare på en eldre person med demens, er å organisere en tydelig og godt organisert daglig rutine. Pasienten skal ikke få lov til å sove for lenge om morgenen. Alarmen hjelper deg med å reise deg samtidig. Tiden når pasienten legger seg om kvelden, avhenger også av den spesifikke tiden for å våkne. Hvis han våkner kl. 06.00, må han legge seg senest kl. 22. Natten vil gå rolig, og de pårørende vil få muligheten til å sove godt. Du må også gå på samme tid..

Til tross for den ustabile mentale tilstanden, trenger ikke pasienten å isoleres fra samfunnet. Kommunikasjon med andre, spesielt på et tidlig stadium, vil bidra til å utsette og forsinke utviklingen av sykdommen. Hvis mulig, kan du tilby besøk til klubber eller klubber av interesse. Psykisk stress kan forhindre hurtig død av celler.

Å ta vare på personer med demens hjemme innebærer å endre kostholdet. Vi må ekskludere stekt, krydret, røkt mat fra kostholdet, med fokus på kokt eller steamet mat. Frukt, nøtter, fisk og sjømat er utmerkede naturlige antioksidanter, de er ekstremt nyttige for alle hjernesykdommer og nervesykdommer.

Aggresjon i demens

Eksperter sier ofte at personer med demens lever i sitt eget univers. De har sine egne regler og lover. Ofte blir en rolig, balansert person gjennom hele livet bitter og aggressiv under påvirkning av sykdommen. Det er strengt forbudt å forlate små barn i samme rom med eldre mennesker med demens. De er uvitende om sine handlinger og kan skade et barn som ikke er i stand til å beskytte seg selv.

Det mest fantastiske er at aggresjon kan manifestere seg plutselig, når som helst kjære skal være klare for et utbrudd. Pasienter lager skandaler, kaster seg i en kamp, ​​kaster gjenstander, bryter oppvasken, kan bite, klype eller ta tak

håret til den som er i nærheten. Det er veldig vanskelig for kjære å opprettholde emosjonell kontakt med slike pasienter. Alle tilknytninger og følelser for en kjær blir slettet under påvirkning av konstant upassende oppførsel. Hva skal man gjøre med aggresjon ved senil demens, og hvordan forklare naboer at ingen mobber en eldre slektning?

Først av alt, må du huske at aggresjon kan være et signal om et slags ubehag som pasienten opplever. Dette kan være problemer med fysisk velvære, psykologisk traumer eller dagligdagse ulemper. Mannen skriker, kjemper for å få oppmerksomhet. Vrede manifesterer seg ofte mens man tar medisiner. I dette tilfellet må du konsultere legen din og diskutere muligheten for å erstatte stoffet med en analog.

Når det gjelder naboene, er det ikke nødvendig å skjule diagnosen til en kjær for dem. Under turer eller korte besøk vil de selv kunne vurdere pasientens tilstand og forstå at pårørende ikke håner ham, men selv er offer for hans mangelfulle tilstand.

Grunnleggende atferdsregler i tilfelle et sinneutbrudd hos en pasient:

  • Vis ingen frykt;
  • Ta et skritt tilbake (så langt det er mulig, men for å se pasienten);
  • Lytt og prøv å trøste deg rolig;
  • Å skifte oppmerksomhet til en annen sak;
  • Ikke svar med sinne, og ikke straff pasienten.

Du trenger ikke å holde det negative i deg selv. Hvis det er noen som er i stand til å lytte og gi råd, er det bedre å ringe en slik person og snakke ut. Intern spenning som ikke finner utflod vil føre til psykosomatiske problemer.

En tendens til å løpe hjemmefra

Et annet vanlig problem som ofte blir møtt av kjære til en person som lider av senil demens, er tendensen til duft og løpe hjemmefra. Det ser ut til at han har alt for et behagelig liv: komfortable boliger, omsorg og oppmerksomhet fra pårørende, men pasienten fortsetter å løpe vekk, og hans pårørende blir slått ned i jakten.

Hvis en person har demens, hvordan kan du bo med dem som er i nærheten, og hvordan takle stadige "overraskelser" fra hans side? Først av alt må du snakke med naboer, selgere fra butikker i nærheten, slik at de umiddelbart advarer pårørende til en eldre person hvis de ser ham på gaten alene. Du må gi dem telefonnummer som du kan ringe og fortelle hvor pasienten er.

Pasienten selv trenger å ta på et armbånd på hånden, der kontaktinformasjon til pårørende også vil bli angitt. Det ideelle alternativet er en smartklokke eller en telefon med sporingsfunksjon.

Omsorg for en sengeliggende pasient med demens

Senil-demens virker ikke selektivt: den kan overhale hvem som helst, inkludert en sengeliggende pasient. I dette tilfellet er det enda vanskeligere for pårørende. I tillegg til den tunge fysiske anstrengelsen som er forbundet med å betjene en liggende pasient, dukker det opp psykiske problemer. Når de er i en bevegelsesløs tilstand, slutter pasienter å kontrollere de naturlige prosessene i kroppen. Toalettreiser blir hyppigere, og mange klarer å fjerne bleier og smøre avfallsprodukter på vegger, senger og bli skitne selv. Hvis demens når dette nivået, blir hjemmesykepleie en reell tortur for pårørende. Du må være døgnet rundt og stoppe ethvert forsøk på å fjerne bleien.

Også pårørende er pålagt å utføre en rekke obligatoriske tiltak: gjennomføring, sanitære og hygieniske prosedyrer, forebygging av sengesår, administrering av medisiner, fôring fra en skje eller gjennom et rør (i tilfelle brudd på svelgefleksen).

Hvordan forlenge livet for dem med demens?

Demens er en irreversibel prosess. I følge medisinsk forskning kan pasienter leve med denne diagnosen i opptil 10 år. Pårørende står overfor en oppgave: hvis mor, pappa, bestemor eller bestefar har senil demens, hvordan kan du hjelpe en kjære og prøve å bevare restene av etterretning?

I de første stadiene av sykdommen, må du trene hjernen intenst: løse kryssord med pasienten, løse problemer fra skolens læreplan, se spillopplevelser og tilby dine egne svaralternativer. Det anbefales å delta i skånsom fysisk trening, gå mer i frisk luft. Det er spesielle, enkle øvelser for demens for eldre, de er enkle å utføre, men de krever konsentrasjon av oppmerksomhet, noe som er veldig nyttig for slike pasienter.

Kommunikasjon med kjente mennesker oppmuntres. Samtaler, diskusjoner, telefonsamtaler er nyttige. Til tross for manifestasjonene av sykdommen, må pårørende huske at de står overfor den samme elskede og nære personen som de pleide å kjenne hele livet. Alle karakterendringer skjer ikke etter hans vilje, men under påvirkning av en uhelbredelig sykdom. Demens kan ikke kureres, men dens progresjon kan bli forsinket og forsinket.

Hvordan beholde din egen psyke?

Det er veldig vanskelig for noen å venne seg til det faktum at hans kjære utvikler senil demens. Noen blir desperate: pappa eller mamma har demens,

hva de skal gjøre, hvordan hjelpe dem? Etter fortvilelse kommer sinne, så maktesløshet og apati. Det skal ikke være lov at det på bakgrunn av en kjæres sykdom oppstår problemer med egen helse. Omsorgspersoner gjør ofte feil i å stelle, utføre, ved første øyekast, naturlige handlinger. Psykologer gir en rekke anbefalinger om hva de skal gjøre, og hvilke punkter er strengt forbudt:

  • Pårørende skal ganske enkelt komme til rette med en kjæres sykdom;
  • Ved de første symptomene på demens, må du oppsøke lege;
  • Du kan ikke foreskrive behandling selv;
  • Du kan ikke stole på omsorg for mindreårige familiemedlemmer;
  • Det er ikke nødvendig å tvinge pasienten med makt ut av sin fiktive verden, du må lære å lyve for det gode;
  • Ikke prøv å kurere en pårørende med ikke-tradisjonelle metoder;
  • Du kan ikke bli hengt opp på å ta vare på de syke og ignorere dine egne behov. Hvis mulig, må du bytte med noen i nærheten av deg, gi deg selv hvile og følelsesmessig lettelse;
  • Det anbefales å bruke hjelp fra spesialister: helsesøstre eller frivillige. Alle som prøver å takle pasientbehandling alene, brenner ut veldig raskt og blir deprimerte av en død.

Hovedbetingelsen er at det ikke er behov for å forvente takknemlighet fra en syk pårørende. På grunn av sykdommens detaljer, vil han ikke sette pris på all innsatsen, og tvert imot kan han anklage pårørende for uforsiktighet, sinne og grusomhet..

Hvis din kjære har DEMENTIA. Notat for familien

Skrekken er at demens ikke kan kureres, men det kan STOPPES. Derfor, hvis du er over 50 år gammel, bør besøket ditt hos gerontolog, lege som arbeider med aldring, bli regelmessig. Det er lettere å fange i begynnelsen og starte et kurs med piller enn å gjøre livet og slektningenes liv til helvete.

Demens. Jeg gikk gjennom alt dette med min bestemor. I løpet av den siste måneden har to av vennene mine allerede publisert innlegg om at demens har skjedd i familien deres, og at de ikke vet hva de skal gjøre. Jeg vil dele observasjonene mine, og på slutten gi en lenke til et veldig nyttig nettsted, plutselig vil noen andre hjelpe.

Hva du skal gjøre hvis din kjære har demens?

1. Sørg for å finne en vanlig psykolog selv. Ja nøyaktig. Personer med demens i de tidlige stadiene er veldig aggressive: fra ville beskyldninger om alle estimerte synder, uanstendigheter, fornærmelser til å vifte med hender - dette er en sykdom. Og energien suges ut av deg, og jo lenger, jo verre. Du kan hjelpe bestemoren din bare hvis du selv er tilstrekkelig, fylt med ressurser. Derfor trenger du først og fremst psykologisk hjelp. Du bør bli lært opp til å følelsesmessig justere, skille fra hverandre, raskt gjenopprette et godt humør for deg selv.

Ellers var moren min syk i 2 år etter døden av bestemoren vår og kom til sansene. Ikke press deg slik.

2. Bytt komfyren med en gasskontrollert komfyr.

3. Fjern låser og sperrer fra alle dører, også til toalettet. Bestemoren vår gikk inn på toalettet og glemte hvordan hun skulle åpne sperren. Når du prøver å forklare hvordan du åpner den, forstår du ikke ordene. Sint og gråt. De ønsket allerede å sparke døra ned, hun slo ved et uhell på sperren og åpnet den selv. Alle dører inne i leiligheten må være enkle å åpne.

4. Hvis hun bare sitter hjemme, er det bedre å lukke døren fra leiligheten med en lås som bestemoren ikke kan åpne. Slik at det ikke går inn i det ukjente. Jeg måtte jevnlig fange henne midt på natten i inngangen til en nattkjole.

5. Adresse. Øyeblikket vil komme når hun vil reise, selv i tøfler i kulden, og vil glemme adressen. Tenk på hvordan du knytter adressen til den for å gjøre den enklere å finne. Heng medaljen rundt halsen. Armbånd på armen. Skyv lapper med adressen i alle lommene på klærne. Bestill et bånd med adressen stemplet på det, kutt i biter og sy til klærne hennes.

6. Fjern alle skarpe gjenstander fra leiligheten maksimalt, gjem deg. Bestemoren vår elsket å løpe rundt med kniver. Hun gjemte alt for "skumle mennesker", når hun en gang kastet meg mot meg i sinne.

7. Husk å gå til legene. Først selv, hvis bestemoren din ikke vil. Uansett vil de gi mye råd.

8. Det er bra hvis det er to pleiere. Dette kan hjelpe. Bestemoren i denne tilstanden er ikke smart, og du kan leke med henne som en "dårlig / god" politimann. Mamma og jeg gjorde det. Hun var god: hun matet bestemoren sin, passet på. Jeg er dårlig: Jeg gjemte sukker da min bestemor spiste 1 kg av det om dagen i stedet for mat, tok bort epler da hun spiste en hel kurv på en time og ikke husket det. Det vil si at jeg gjorde alle de undertrykkende handlingene, og moren gjorde oppmuntrende. Som et resultat begynte min bestemor å ta piller fra moren min for å adlyde henne. Med innfall og overgrep, men likevel.

Det eneste negative - jeg ble hennes fiende nummer én. Hadde hørt mye stygg ting. Hun godtok ikke mat fra meg, selv om jeg bare varmet den opp - stemmene sa at jeg ville forgifte henne. Jeg er sterk, jeg kan dissosiere. Skjønt, det var vondt i lang tid, men likevel, denne ordningen fungerte..

9. Begynn å innføre ritualer som vil gjentas nøyaktig hver dag. Viktigst: frokost. Stå opp, kam håret, vask ansiktet, hvilken side av bordet du skal sitte på, hvilken kopp, skje, tallerken. Alt skal bare være hennes personlige, minneverdige. Det kom godt med for oss i fjor, da bestemor allerede hadde glemt hvor rommene lå (selv om et lite 3-roms panel). Hun husket tydelig scenariet fra seng til toalett, stolen på kjøkkenet, hennes grønne kopp..

10. Om navnet. Hver appell til henne skulle begynne med et navn: "Tatiana Nikolaevna, skal vi ta te?", "Tatiana Nikolaevna, vil vi slå på TV-en" - navnet må være fast i hennes minne. Si navnet minst 50 ganger om dagen. Slik at hun kunne bli kalt til hvem som helst. Selv om hun husker det nå, gjør det likevel. Tap av minne oppdages plutselig. Jeg husket i går, men i dag har jeg allerede glemt. Du trenger regelmessighet og holdbarhet.

Jeg la merke til at det er en forsinkelse i å memorere fakta, men de blir fremdeles lagret, selv om de ikke blir realisert. En sønn fra Fjernøsten kom for eksempel til bestemoren min en gang i året. Han kom, snakket, hun kjente ham ikke igjen. Men etter noen dager spurte hun: "Jeg så ut til å ha en annen gutt, hvor er han?" Det vil si at et sted der, med en forsinkelse, fremdeles informasjon når hjernen.

12. Juridisk poeng. Hvis det er en form for eiendommer på det, er det bedre nå å tenke på å overføre til andre slektninger, overføre til deg.

Vi trengte å selge bestemors hus i landsbyen for å bruke penger på å ta vare på henne, og hun var allerede uten minne. Heldigvis var notaren at han kjente familien vår godt. Det ville ikke fungere slik.

Konsulter også om emnet å motta pensjon for det. Vi utstedte en fullmakt i banken til mamma.

13. Jeg anbefaler på det sterkeste å sjekke ut dette nettstedet om demens. Han hjalp oss mye. Det er også et godt forum der folk som befinner seg i en slik situasjon kommuniserer. Mye verdifull informasjon: https://memini.ru/

14. Den viktigste konklusjonen. Etter min bestemors død, analyserte og min mor min mor og husket: når begynte de første tegnene på demens? 20 år før hennes død og 13 år før diagnosen hennes ble tydelig! Det er bare det at du først tar dem for karaktertrekk: eksentrisitet, krangelhet, glemsomhet, manglende evne til å organisere deg osv. Skrekken er at demens ikke kan kureres, men det kan STOPPES..

Derfor, hvis du er over 50 år gammel, bør besøket ditt hos gerontolog, lege som arbeider med aldring, bli regelmessig. Det er lettere å fange i begynnelsen og starte et kurs med piller enn å gjøre livet og slektningenes liv til helvete.

Og husk at du ikke er alene. Ikke hold det som skjedde som en familiehemmelighet. Åpne opp, så hjelper dine kjære deg. Vennene mine trakk meg for eksempel ut av hjemmehelvete til kino og for sammenkomster. Jeg hadde ikke krefter, men jeg er forbannet takknemlig for at jeg bare stille kunne sitte ved siden av meg og komme meg, bli en menneskelig rygg.

Styrke og tålmodighet. utgitt av econet.ru.

PS! Og husk, bare ved å endre bevisstheten - sammen forandrer vi verden! © econet

Likte du artikkelen? Skriv din mening i kommentarene.
Abonner på FB:

I en leilighet med et monster: sykdom gjør gamle mennesker til monstre

Endringer i hverdagen og forholdet til pårørende

Pårørende til en person som er diagnostisert med demens, bør være forberedt på slike endringer i personlighet og atferd:

  • en nedgang i intellektuelle evner, som et resultat av at kommunikasjonsstilen med familien endres;
  • tap av korttidsminne, en person glemmer hvor han satte tingene sine, beskylder andre for å stjele, gjør alt for å provosere andre;
  • å nekte å spise for demens fører til ubehagelig tvangsmating eller intravenøs ernæringsprosedyre, noe som påvirker familieforholdene negativt;
  • tap av langtidshukommelse, slutter å gjenkjenne venner og familie, glemmer livsbegivenheter, gjør de samme handlingene mange ganger;
  • karakterendringer, grove personlighetsendringer noteres, en radikal endring i preferanser, demens gjør selv de mykeste menneskene aggressive.

Alt dette gjør forholdet til pasienten mye vanskeligere. Pårørende til personer med demens bemerker at de blir som små barn: lunefulle, egoistiske, kan ikke ta vare på seg selv og gjøre dumme ting. I de senere stadier gjør personer med demens handlinger som er uforståelige for sine pårørende, blir løsrevet og fremmede.

Organisasjoner av en person med demens

Med utvikling av demens er det et fullstendig tap av ferdigheter i hverdagen. Det blir veldig vanskelig for mennesker som bor ved siden av en syk person, men fornedring kan ikke reverseres. Derfor, hvis det ikke er noen mulighet eller ønske om å bruke pensjonatens tjenester, bør kjære være tålmodige og skape gunstige betingelser for pasientens liv.

En viktig rolle blir spilt av taktikken for oppførsel og organisasjonen av livet til den eldre personen. Pårørende skal ordne alt slik at pasientens tilstand ikke forverres og de selv klarer å unngå depresjon.

Slik utstyrer du boareal

Hvis demens hos eldre mennesker har milde symptomer, og personen fremdeles kan ta seg av seg selv, kan han fremdeles være alene i huset. Men du bør sørge for at han er i et behagelig og trygt miljø. Det er nødvendig å forlate farlige elektriske apparater, lukke stikkontaktene, slå av gassen.

Møbler skal plasseres slik at det er nok rom for bevegelse, da pasienter har vanskeligheter med orientering i rommet, og de ofte faller. Risikoen for å falle bør minimeres. Det vil heller ikke være overflødig:

  1. Ordne alle nødvendige ting på tilgjengelige steder.
  2. Bruk sklisikre matter. De legges på gulvet på badet.
  3. Kjøp hjørneunderlag og andre midler for å sikre hjemmet ditt.
  4. Skjul medisiner på vanskelig tilgjengelige steder, da en person kan skade seg selv uten å innse handlingene sine.

Kosthold, daglig rutine

Mat til demens skal bestå av matvarer som er klare til å spise. En person kan ikke lage egen mat. Derfor anbefales produkter å legges i containere, slik at han varmer dem opp i mikrobølgeovnen..

Det er viktig å gjøre den riktige daglige rutinen. Pasienten må spise, gå og sove til samme tid hver dag.

Sosial tilpasning

Noen pårørende begrenser kontaktene til pasienter med andre og låser dem hjemme. Du kan ikke gjøre dette.

I det første stadiet av utviklingen av patologi kan kommunikasjon redusere nedbrytningen betydelig.

Personen skal jevnlig gå utenfor og trene. Du kan registrere ham i en sirkel eller klubb for eldre. Dette vil forbedre den psyko-emosjonelle tilstanden betydelig og unngå søvnløshet..

Kjemp mot vandringer

Hvis pårørende bestemmer seg for å behandle demens hjemme, bør de være forberedt på at pasienten kan vandre. Denne tilstanden er forårsaket av vanskeligheter med orientering i verdensrommet, på grunn av at folk glemmer hjemveien, går seg vill eller blir truffet av en bil.

I alvorlige tilfeller mister en person helt uavhengighet. Derfor vil veien ut av situasjonen være å henvende seg til tjenestene til en sykepleier. Hun vil hjelpe med hygieneprosedyrer, spise, gå, ta medisiner.

Ofte med sykdomsutviklingen begynner pasienter å utgjøre en fare for seg selv og sine kjære. De lider av hallusinasjoner, angrep av angrep og kan angripe pårørende. I denne situasjonen kan du ikke klare deg uten et medisinsk anlegg for omsorg for pasienter med demens..

Dette vil hjelpe pårørende å holde seg i en tilstand av spirituell balanse, unngå depresjon og nervøs sammenbrudd..

Kommunikasjonsregler

Pårørende skal lære å okkupere en eldre person med demens hjemme og hvordan de skal kommunisere ordentlig, ettersom pasienter blir lunefulle og harme.

Ofte er det manifestasjoner av forfølgelsesmani, der en person tror at livet eller eiendommen hans er i fare. I slike situasjoner råder leger:

  1. Hold deg rolig og behandle pasienten som et barn. Du må hjelpe ham med å utføre handlinger, forklare hvordan han skal oppføre seg.
  2. Ikke skjenn personen, da i demens er kritikk tapt og dette er ubrukelig.
  3. Skap en positiv atmosfære i huset. For å gjøre dette kan du bruke hyggelige filmer, interiørartikler, fotografier.
  4. Vær tålmodig i samtale, ikke vis irritasjon, selv om det er vrangforestillinger.
  5. Vær forsiktig. Aggresjon i demens og en forverring av velvære kan være et svar på andres uhøflighet eller dagligdagse ulemper. Derfor må du lære hvordan du kan forhindre påvirkning fra provoserende faktorer..
  6. Hjelp med hygiene. Det er nødvendig å regelmessig utføre vannprosedyrer, skifte klær og sengetøy. I forhold til renslighet og komfort blir pasienten bedre, og det vil være mindre negativt.
  7. I mangel av muligheten til å spise uavhengig, skje fôr.

Anbefalinger til kjære til pasienten

En person med demens trenger konstant pleie, pleie og tilsyn. Det er de kjære plikt å ta vare på dette. Du kan ansette en profesjonell sykepleier for å hjelpe deg, eller gå til et godt internat..

  • Det er nødvendig å studere arten av en kjæres sykdom og forberede seg på den fremtidige utviklingen av hendelser. En persons uførhetsgruppe bestemmes, vergemål utstedes.
  • Kommunikasjon med pasienten skal være enkel. Du må snakke tydelig og tydelig, i korte setninger. Gjør deg klar til å minne og gjenta, ta deg god tid og ikke bli irritert. Husk at dette ikke er hans innfall, men trekk ved demens.
  • Skap et rolig miljø rundt pasienten, gjør hans daglige gjøremål enklere. Komfortable møbler, lys av høy kvalitet, ingen hard støy er viktig.
  • Det er nødvendig å overvåke pasientens tilstand: overvåke etterlevelse av behandlingen, personlig hygiene og medisiner.
  • Oppretthold all nyttig aktivitet: deltakelse i rengjøring, turgåing, sosialt samvær, hobbyer osv. Ikke tvang pasienten: dette kan forverre depresjon og apati.

Sosial og moralsk støtte er veldig viktig for personer som bryr seg om personer med demens. Hos pleiere øker risikoen for å utvikle sykdommen med 20-30%. Vi må ikke glemme oss selv. Elsk deg selv og ta vare på deg selv også.

Hvordan takle aggresjon i demens

Psykiatriske symptomer er vedvarende: I de fleste tilfeller, som vises i et tidlig stadium av sykdommen, vedvarer de i minst tre år. Derfor trenger omsorgspersoner å vite hvordan de kan forebygge og takle aggresjon..

Det er viktig å forstå her at aggresjon hos eldre mennesker med demens ikke er en manifestasjon av pasientens karakter, men en naturlig konsekvens av sykdommen. Aggressive handlinger er rettet mot andre bare fordi det er de som er i nærheten

Det er ikke pasientens holdning til mennesker som endres, men hans reaksjon på virkeligheten. Pasienten kan ikke kontrollere seg selv, fordi aggresjon oppstår på grunn av irreversible endringer i medulla. Å lære å jobbe med dette er vanskelig til å begynne med, så pleiere anbefales å huske følgende, allerede velprøvde teknikker.

Forebygging av aggressiv atferd

Vanligvis er aggressiv oppførsel foregitt av de samme situasjonene

Det er viktig å identifisere et mønster her - dette vil hjelpe deg å lære å forutsi utseendet til aggresjon. Ofte begynner pasienten å bli irritert under følgende forhold:

  • stress eller frykt hvis du ikke er i stand til å utføre normale aktiviteter;
  • behovet for å ta hjelp utenfra i implementeringen av intime prosedyrer;
  • misnøye med kjære i forhold til feil og tabber som pasienten gjør når han utfører enkle hverdagsoppgaver;
  • desorientering (på et støyende offentlig sted, under ankomsten av gjester) forårsaker også overdreven nervøsitet;
  • fysisk ubehag, inkludert tretthet.

Jo tidligere pårørende forstår nøyaktig hva pasienten reagerer aggressivt, jo raskere og mer effektivt vil de være i stand til å forhindre psykose ved demens.

Det er nødvendig å komme med det faktum at en person ikke lenger er i stand til å takle hverdagen, vanlige saker. Selv de mest åpenbare tingene krever nå mye ettertanke for ham på grunn av endringen i oppfatningen, og dette bør også reageres rolig. Jo mindre negativ pasienten føler, jo mindre ofte vil aggresjon vises.

Senil demens og psykose krever delikat hjelp i hverdagen, i implementeringen av hygieneprosedyrer. Personer med demens bør ikke kritiseres, situasjoner som indikerer hans svakhet bør unngås når det er mulig. Når de første tegnene på irritabilitet, angst, frykt, angst dukker opp, bør du umiddelbart distrahere personen med hans favorittverk..

De nærmeste til en demenspasient skal også ta vare på seg selv: trassig oppførsel påvirker omsorgspersonene negativt, ødelegger og oppmuntrer til depressive tanker. Dette blir igjen følt av pasienten og reagerer på pasientens misnøye med neste emosjonelle utbrudd. Det dannes en ond sirkel, hvorfra du bare kan komme deg regelmessig etter hver hendelse og uten å holde tilbake stress i deg selv. Dette kan oppnås ved å besøke en psykolog eller til og med bare chatte med venner..

I øyeblikket av et angrep av aggresjon

Reaksjonen fra en omsorgsperson eller en kjær skal tenkes gjennom og øves på forhånd slik at symptomene på aggresjon hos eldre mennesker med demens ikke blir overrasket. Hvis angrepet fremdeles er en overraskelse, bør du ikke gi etter for de første impulsene for å svare. Du må ta pusten dypt, bevege deg noen få skritt fra personen og telle sakte til ti. Ofte på dette tidspunktet glemmer pasienten allerede hva som skjer eller roer seg.

Det anbefales å distrahere pasienten fra situasjonen, overføre samtalen til et annet emne. Fordi demens er assosiert med nedsatt oppmerksomhet, er denne manøvren ofte vellykket. Du bør demonstrere vennlighet, forståelse, aksept av pasientens tilstand, vilje til å hjelpe..

Begrensning av mobilitet under en voldsom bølge fører ofte til en anspent situasjon, en økning i negative følelser og en forverring av staten. Derfor bør dette tiltaket bare utføres i ekstreme tilfeller, når voldelig demens går for langt, og pasienten er i stand til å skade seg selv eller andre..

Etter et angrep

Det mest meningsløse etter et angrep av aggresjon er å vise misnøye, nekte å kommunisere, prøve å "få på plass" pasienten. Som regel glemmer sistnevnte allerede hva som skjedde og forstår ikke demonstrasjonen av harme. Derfor bør du late som om det ikke har skjedd noe spesielt. Hvis angrep forekommer for ofte, forårsaker bekymring eller er for voldelige, bør du se en psykiater som arbeider med demenspasienter.

Stages

Det tidlige stadiet manifesterer seg i vanskeligheter med å analysere informasjon. Det er vanskelig for pasienter å skille ut det viktigste, så vel som det sekundære, det er vanskelig å skille felles mellom lignende konsepter.

Det sene stadiet manifesterer seg i sinnssykdom, noe som i stor grad kompliserer livet til kjære. Det er vanskelig å overbevise pasienten om noe, han kan ikke utføre elementære handlinger: hold en skje, bruk en børste, gå på toalettet. Daglige påminnelser gjør ingenting. Pasienten trenger hjelp fra kjære. Alzheimers demens er ikke så uttalt som senil demens.

For senil demens er forstyrrelser i den emosjonelle sfæren karakteristiske, manifestert i en reduksjon i humør, forekomsten av depresjon. Depresjon forekommer hos 30% av pasientene og er ledsaget av labilitet. Pasienter klarer å gråte og så plutselig ha det moro..

Demens hos eldre og senil alder er preget av tilstedeværelsen av karakteristiske nevrologiske symptomer. Pasienten er ofte preget av pseudobulbar-syndrom, som inkluderer følgende forandringer: en endring i stemmenes klang (dysfoni), leddforstyrrelser (dysartri), voldelig latter og gråt, noen ganger svelgforstyrrelse (dysfagi). Pasienten utvikler et forstyrret ganglag (hakkegang, blanding av gangart eller skiløpergang). I tillegg reduseres fysisk aktivitet - dette er en slags vaskulær parkinsonisme, manifestert i fattigdom av gester og ansiktsuttrykk, langsomhet i bevegelser. Det oppstår vanskeligheter med å kommunisere med sine kjære, han er apatisk overfor alt: interesser går tapt, ikke interessert i nyheter. Imidlertid tjener det seg selv, mister ikke hygieneferdigheter, kan være hjemme på egen hånd.

Med en langvarig form går ferdighetene tapt for å slå på, slå av TV-en og bruke elektriske apparater. De kan ikke lenger bli liggende hjemme, siden den depressive tilstanden vokser, og ensomheten overvinner. Denne tilstanden er preget av bevaring av hygieneferdigheter, kontroll av deres fysiologiske prosesser, derfor trenger pasienten passiv kontroll fra pårørende.

Pasienter har hukommelsestap, og de begynner å glemme å slå av vannet, gassen, lyset. Ofte brenner de tekanner, gryter, starter brann, flommer. De som er syke kan knapt huske hva de spiste til frokost, glemme dagens dag, måned, år.

Hendelsene i det virkelige liv fra sykes minne blir erstattet av minner fra den fjerne fortiden eller fiktive hendelser. I sjeldne tilfeller gjenkjenner pasienter ikke slektninger og venner, men i stedet ser de noen andre.

Pasientene er ofte aggressive, forvirrede, i stand til å glemme hjemveien, husker ikke adressen. Aggresjon utløses ofte av frykt, vrangforestillinger og hallusinasjoner. Noen ganger slutter pasienter å sove om natten og lar ikke pårørende sove, vandre.

Generelle poeng

Etter å ha bekreftet en slik diagnose, er det nødvendig å ta seg av videre behandling, pleie, psykologisk hjelp.

Spesialister du trenger hjelp
SpesialistHva gjør
nevrologOmhandler diagnose og behandling av demens
Terapeut, kardiolog, endokrinolog, psykiater, etc.Å identifisere andre forhold som påvirker forløpet av demens
PsykologHjelpen hans er ofte nødvendig både for pasienten og hans kjære
Sykepleier eller ambulansepersonellFor konstant tilsyn med personer med alvorlig demens
AdvokatÅ løse problemer om en persons juridiske kapasitet og disponering av eiendom

Eldre sliter med demens på grunn av sin motvilje mot å oppsøke lege, ta medisiner og foreta diagnostiske tester. Bare en pårørende eller en psykolog kan overbevise om behovet for behandling i dette tilfellet..

Hvis besteforeldre har demens, må du gjøre noe, men ikke gi opp og la sykdommen gå sin gang. Det er nødvendig å dra nytte av alle muligheter for å bremse utviklingen og forbedre kvaliteten på menneskelivet..

Senil demenssymptomer

De kliniske manifestasjonene av senil demens spenner fra en liten nedgang i sosial aktivitet til en nesten fullstendig avhengighet av pasienten av andre mennesker. Utbredelsen av visse tegn på senil demens avhenger av dens form.

Atrofisk senil demens

Minneforstyrrelser er det viktigste symptomet på atrofisk senil demens. Milde former for sykdommen manifesteres ved tap av korttidshukommelse. I alvorlige tilfeller av sykdommen er det også nedsatt langtidshukommelse, desorientering i tid og rom.

I noen tilfeller er pasientens tale nedsatt (det er forenklet og fattig, kunstig opprettede ord kan brukes i stedet for glemte ord), evnen til å reagere på flere stimuli samtidig og å holde oppmerksomhet i en leksjon går tapt. Med fortsatt selvkritikk kan pasienter prøve å skjule sin sykdom

I løpet av den patologiske prosessen oppstår personlighetsendringer og atferdsforstyrrelser, hyperseksualitet vises i kombinasjon med inkontinens, pasienten øker irritabilitet, egosentrisme, overdreven mistanke, en tendens til oppbyggelse og harme. Det er en nedgang i den kritiske holdningen til den omkringliggende virkeligheten og dens tilstand, slurv og uaktsomhet dukker opp eller øker. Tempoet i mental aktivitet hos pasienter bremses, evnen til å tenke logisk går tapt, dannelse av vrangforestillingsideer, fremveksten av hallusinasjoner, illusjoner er mulig. Alle mennesker kan være involvert i vrangforestillingssystemet, men oftere er de pårørende, naboer, sosionomer og andre personer som samhandler med pasienten. Pasienter med senil demens utvikler ofte depressive tilstander, tårevåthet, angst, sinne og likegyldighet til andre. I tilfelle av tilstedeværelse av psykopatiske funksjoner før sykdommens begynnelse, noteres forverring av dem med utviklingen av den patologiske prosessen. Interessen for tidligere hobbyer, evnen til selvbetjening, til å kommunisere med andre mennesker går gradvis tapt. Noen pasienter har en tendens til meningsløse og uordnede handlinger (for eksempel å skifte gjenstander fra sted til sted).

I de senere stadier av sykdommen blir atferdsforstyrrelser og vrangforestillinger jevnet på grunn av en markant reduksjon i mentale evner, pasienter blir inaktive og likegyldige, de kjenner seg kanskje ikke igjen når de ser på refleksjonen i speilet.

Med den videre utviklingen av den patologiske prosessen går tapt evnen til å bevege seg uavhengig, å tygge mat, noe som medfører behovet for konstant profesjonell omsorg. Noen pasienter kan ha anfall som ligner epileptiske anfall eller besvimelse.

Senil demens i atrofisk form utvikler seg jevnlig og fører til fullstendig oppløsning av mentale funksjoner. Etter diagnose er gjennomsnittlig levealder for en pasient omtrent 7 år. Dødsfall oppstår ofte som et resultat av utviklingen av samtidig somatiske sykdommer eller utviklingen av komplikasjoner.

Vaskulær senil demens

De første tegnene på vaskulær senil demens er vansker som pasienten opplever når han prøver å konsentrere seg, uoppmerksomhet. Da er det rask utmattelse, emosjonell ustabilitet, tendens til depresjon, hodepine og søvnforstyrrelser. Sovevarighet kan være 2-4 timer, eller omvendt nå 20 timer om dagen.

Minneforstyrrelser i denne formen for sykdommen er mindre uttalt enn hos pasienter med atrofisk demens. Ved vaskulær demens etter hjerneslag domineres det kliniske bildet av fokale forstyrrelser (parese, lammelse, taleforstyrrelser). Kliniske manifestasjoner avhenger av størrelsen og plasseringen av blødningen eller området med nedsatt blodtilførsel.

Når det gjelder utvikling av en patologisk prosess mot bakgrunn av en kronisk forstyrrelse i blodtilførselen, er det tegn på demens, samtidig som nevrologiske symptomer er mindre uttalt og er vanligvis representert av endringer i gang (redusert trinnlengde, shuffling), bremser bevegelser, forverring av ansiktsuttrykk, nedsatt vokalfunksjon.

Vurdering av typiske feiloppfatninger. "Hva vil du, han er gammel..."

1. Alderdom blir ikke behandlet.

I 14 år jobbet jeg som distriktsgerontopsykiater i Korolev i en vanlig dispensary. En gang var, kanskje, den eneste personen som regelmessig gikk dør til dør til personer som lider av demens.

Selvfølgelig har mye interessant erfaring samlet seg. Ofte blir pasientens pårørende konfrontert med legenes stilling: “Hva vil du? Han solgte... ". Det mest geniale svaret, etter min mening, ble gitt av en slektning av en eldre bestemor, som sa: “Hva vil jeg? Jeg skulle ønske at når hun døde, hadde jeg mindre skyld. Jeg vil gjøre det jeg kunne gjøre for henne! ".

Legen vil alltid være effektiv, han vil kurere pasienten. Og alderdom kan ikke kureres. Og illusjonen skapes at det ikke har noe med gamle mennesker å gjøre. Det er med denne illusjonen vi må kjempe i dag..

Det er ingen diagnose av "alderdom", det er sykdommer som må behandles, som enhver sykdom i alle aldre.

2. Demens trenger ikke å behandles da det er uhelbredelig.

I dette tilfellet trenger ikke kroniske sykdommer å bli behandlet, og i mellomtiden er omtrent 5% av demensene potensielt reversible. Hva betyr "potensielt reversibel"? Hvis noen typer demens blir behandlet tidlig, kan demens kureres. Selv ved irreversible prosesser kan demens på et tidlig stadium avta en stund, og symptomene kan avta. Hvis behandlet tilstrekkelig.

Er 5% litt? Det er mye på en generell skala, siden det ifølge offisielle data er rundt 20 millioner mennesker med demens i Russland. Jeg tror faktisk at dette tallet er undervurdert halvannen til to ganger, siden demens vanligvis blir diagnostisert sent.

3. "Hvorfor torturere ham med kjemi?".

Også et brudd på etikken: det er ikke for oss å bestemme alt dette. Når du selv blir syk, trenger du ikke å "plage" deg med medisiner? Hvorfor kan ikke en eldre person få samme hjelp som en yngre person? Noe fantastisk hykleri, pårørende sier: "La oss ikke torturere bestefaren vår med kjemi," og da. Når bestefar forbanna dem, og driver dem til "hvit varme", kan de slå ham, knytte.
Det vil si at "pine med kjemi" ikke er nødvendig, men kan du slå? En eldre person kan ikke se lege selv, og vi må ta på oss denne funksjonen.

4. "Doktor, bare for å få ham til å sove...!".

I flere uker, noen ganger måneder, tåler folk forferdelige atferdsforstyrrelser og søvnforstyrrelser på bakgrunn av demens hos deres pårørende, og så, svimlende, kommer de til psykiateren og sier: "Doktor, vi trenger ikke noe, la ham bare sove." Selvfølgelig er søvn veldig viktig, den må organiseres, men søvn er toppen av isfjellet, hvis du bare får søvn, vil det ikke hjelpe en person med demens.

Søvnløshet er et symptom. Derfor kan du sette bestefaren i dvale, men du kan ikke hjelpe ham fra demens på denne måten..

Av en eller annen grunn tenker pasientens miljø - nære mennesker, sykepleiere, sykepleiere, noen nevropatologer og terapeuter - at det er veldig vanskelig å etablere søvn, lindre aggresjon, fjerne sprø ideer. Dette er faktisk en virkelig utfordring. Vi kan ikke kurere en person, men sørge for at i omsorgen er han komfortabel for oss å ta vare på, og samtidig var han mer eller mindre god - en virkelig oppgave.

Grensetilstand før biologisk død

Terminalstadiet er preget av fravær av manifestasjoner av vital aktivitet. Likegyldighet observeres ikke bare for omverdenen, men også til pårørende og nære mennesker (barn, ektefelle og andre). Fysiologiske behov blir helt uinteressante: absolutt tap av matlyst, ukontrollert handling av passerende urin og avføring, vandre i frisk luft.

Symptomer på forestående død ved demens:

  • pasientens tilstand som en sløvhet (fantastisk);
  • mangel på respons på behandling;
  • konsentrert urin - mørk i fargen med en ubehagelig lukt;
  • forstoppelse på grunn av manglende evne til å danne avføring;
  • kalde hender, føtter, nese, ører å berøre - bevis på redusert blodsirkulasjon;
  • miosis (innsnevrede elever).

Noen dager før døden, i noen tilfeller, med en svekket blodsirkulasjon og alvorlig kakeksi, er mørke flekker synlige på huden, som er et resultat av vevsnekrose. Pasienten går sakte inn i den pre-agonale dødsstaten. Demenspasienter før død lider av sirkulasjonsforstyrrelser i hjernearteriene. Det er en reduksjon i blodtrykk og en økning i hastigheten på sammentrekning av hjertet. Det er uregelmessig spontan pusting som kalles Cheyne-Stokes pusting.

Utfallet av demens er smerte og biologisk død. Den agonale tilstanden er preget av en midlertidig forbedring av generell velvære, gjenoppretting av arbeidet i hjerte- og nervesystemet. Demens før døden ser ut til å forsvinne, pasienten kommer til sansene, kan snakke tydelig. Arbeidet med høyere nervøs aktivitet blir slått på som en kompensasjonsmekanisme.

Sosial oppførsel

Forskjellen i atferd hos menn og kvinner som lider av denne patologien er ubetydelig, og ligger hovedsakelig i særegenhetene ved psyken. Så menn har problemer med å utføre profesjonelle oppgaver raskere, kvinner har vanskeligheter i hverdagen: med matlaging, sying, strikking. Det er mer sannsynlig at menn registrerer hemningsløs seksuell atferd, erotomani.
Hvordan oppfører en person med demens seg i begynnelsen? Karakterendringer knytter seg til atferd både med pårørende og med teamet på jobb, men det vises en viss tilbakeholdenhet med kjære. Når patologien til aggresjon skrider frem, er beskyldninger om tyveri, forsøk på å forgifte, urimelig sjalusi oftere hjemme; kolleger mistenkes vanligvis for intriger, sladder, konspirasjoner.
Oppfører seg med en person med senil demens på dette stadiet bør være forståelse, er det ønskelig å okkupere ham med virksomhet, fysisk aktivitet, prøve å forhindre hans behov.

Når minnet går tapt, glemmes fremmede, ukjente ansikter med det første. Pårørende er de siste som forsvinner fra minnene..
I de senere stadier kan eksogene og endogene faktorer: fysisk smerte, vanskeligheter med vannlating, feil håndtering forverre endringer i atferd, siden pasienter på grunn av mangel på selvkritikk ikke er i stand til å håndtere andre tilstrekkelig. En person med demens sover kontinuerlig i løpet av dagen og er våken om natten, og det er derfor han ikke tilpasser seg ordningen med å være i spesielle institusjoner. Hos de fleste pasienter kan begrensninger i deres evne provosere forverring av atferdsforstyrrelser..