Clopixol
Priser i online apotek:
Clopixol - et nevroleptikum relatert til tioksantenderivater, har antipsykotiske, nevroleptiske og beroligende effekter.
Slipp form og sammensetning
Doseringsformen av Clopixol er tabletter - bikonveks, rund, belagt (50 eller 100 stykker i plastbeholdere, 1 beholder i en pappeske).
Den aktive ingrediensen i stoffet er zuclopenthixol dihydrochloride, hvis innhold i en tablett avhenger av fargen på skallet:
- Rødbrun - 29,55 mg (tilsvarer innholdet av zuclopenthixol 25 mg);
- Rosabrun - 11,82 mg (tilsvarer innholdet av zuclopenthixol 10 mg);
- Blekrosa - 2,364 mg (tilsvarer innholdet av zuclopenthixol 2 mg).
Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, glycerol 85%, kopovidon, talkum, magnesiumstearat, hydrogenert ricinusolje.
Skallblanding: makrogol 6000, hypromellose 5, titandioksid, rød jernoksid.
Indikasjoner for bruk
- Tilstander med økt angst, agitasjon, aggressivitet, fiendtlighet;
- Psykisk utviklingshemning, kombinert med agitasjon, psykomotorisk agitasjon og andre atferdsforstyrrelser;
- Akutt og kronisk schizofreni og andre psykotiske lidelser, spesielt med paranoide vrangforestillinger, hallusinasjoner og nedsatt tenkning;
- Manisk fase av manisk-depressiv psykose;
- Senil demens med desorientering, paranoide ideer, forvirring, atferdsforstyrrelser.
Kontra
- koma;
- Akutt alkohol rus;
- Akutt forgiftning med barbiturater;
- Akutt rus med opioide smertestillende midler.
Det anbefales ikke å ta stoffet under amming og graviditet.
Med ekstrem forsiktighet er det foreskrevet til pasienter med hjerte- og karsykdommer (inkludert arytmier), kronisk hepatitt, krampesyndrom, så vel som de som har overfølsomhet overfor stoffets komponenter..
Bruksanvisning og dosering
Clopixol tas oralt, dosen velges individuelt avhengig av diagnosen og pasientens tilstand. Den daglige dosen av stoffet tillates tatt i flere doser..
Det anbefales i begynnelsen av behandlingen å bruke midlet i små doser, som deretter økes til ønsket nivå, noe som sikrer optimal klinisk effekt..
Anbefalte daglige doser av Clopixol:
- Akutt angrep av schizofreni, andre akutte psykotiske lidelser, mani, alvorlig agitasjon - vanligvis brukt på 10-50 mg;
- Moderat og alvorlig psykotiske lidelser - startdosen er 20 mg, om nødvendig kan den økes med 10-20 mg hver 2-3 dag opp til 75 mg eller mer;
- Kroniske psykotiske tilstander ved schizofreni og annen kronisk psykose - vedlikeholdsdose er 20-40 mg;
- Agitasjon hos pasienter med oligofreni - utnevn 6-20 mg, om nødvendig, øke dosen til 25-40 mg;
- Senilplager, ledsaget av uro og forvirring - ta 2-6 mg hver (helst om kvelden), om nødvendig kan dosen økes til 10-20 mg.
Bivirkninger
Bruk av Clopixol kan være ledsaget av følgende bivirkninger:
- Nervesystemet: brudd på overnatting, døsighet, i begynnelsen av behandlingen - ekstrapyramidale symptomer (i de fleste tilfeller blir deres utvikling korrigert ved å redusere dosen og / eller foreskrive antiparkinsonmedisiner, men konstant bruk av sistnevnte til forebyggende formål anbefales ikke); veldig sjelden - med langvarig behandling er tardiv dyskinesi mulig (det anbefales å redusere dosen eller avbryte behandlingen, antiparkinsonmedisiner er ikke effektive i denne tilstanden);
- Hjerte-kar-system: takykardi, ortostatisk svimmelhet; sjelden ortostatisk hypotensjon;
- Fordøyelsessystem: forstoppelse, munntørrhet, sjelden - mindre endringer i leverfunksjonstester;
- Urinsystem - urinretensjon.
Symptomer på en Clopixol overdose er: døsighet, kramper, ekstrapyramidale lidelser, koma, sjokk, hyper- eller hypotermi, arteriell hypotensjon. I en slik tilstand anbefales mageskylling og bruk av et sorbent. I fremtiden gjennomføres symptomatisk og støttende behandling. Epinefrin bør ikke tas, da en ytterligere reduksjon i blodtrykk (BP) kan forekomme, anfall kontrolleres av diazepam, ekstrapyramidale symptomer - av biperiden.
spesielle instruksjoner
Ved langtidsbehandling med Klopixol er det nødvendig å periodisk foreta nøye klinisk overvåking av pasientens tilstand for å ta en beslutning om å redusere vedlikeholdsdosen..
Det må huskes at når du bruker antipsykotika (inkludert zuclopenthixol), i sjeldne tilfeller kan det utvikle seg nevroleptisk malignt syndrom (MNS) med et dødelig utfall. De viktigste symptomene inkluderer muskelstivhet, hypertermi og nedsatt bevissthet på bakgrunn av dysfunksjon i ZNS i det autonome nervesystemet - labilt blodtrykk, økt svette, takykardi. Med manifestasjonene av symptomene ovenfor, er øyeblikkelig tilbaketrekning av Clopixol og utnevnelse av støttende og symptomatisk terapi nødvendig.
Under behandlingen bør forsiktighet tas når du kjører kjøretøy og andre kompliserte mekanismer..
Narkotikahandel
Øker den beroligende effekten av barbiturater, etanol og andre medikamenter som har en deprimerende effekt på sentralnervesystemet (CNS).
Kan redusere effekten av levodopa og andre adrenerge medisiner.
Samtidig administrering med guanetidin og medikamenter som har en lignende effekt anbefales ikke (siden antipsykotika kan forhindre deres hypotensive effekt).
Risikoen for å utvikle ekstrapyramidale lidelser øker i kombinasjon med piperazin og metoklopramid.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved temperaturer under 25 ° C, utilgjengelig for barn.
Holdbarhet - 5 år.
Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.
Clopixol®
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Doseringsform
| Clopixol | reg. Nr: P N014166 / 01-2002 datert 22.10.08 - Gjeldende
Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Klopixol
Rosabrune filmdrasjerte tabletter, runde, bikonveks; tverrsnitt hvit.
| 1 fane. | |
| zuclopenthixol dihydrochloride | 11,82 mg, |
| som tilsvarer innholdet av zuclopenthixol | 10 mg |
Hjelpestoffer: potetstivelse - 29,2 mg, laktosemonohydrat - 21,6 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 13,5 mg, kopovidon - 4,5 mg, glyserol 85% - 1,8 mg, talkum - 6,3 mg, hydrogenert ricinusolje - 0,72 mg, magnesiumstearat - 0,63 mg.
Skallblanding: rød opadry (hypromellose 5 - 2,05 mg, makrogol 6000 - 0,41 mg, titandioksyd (E171) - 0,479 mg, rød jernoksid (E172) - 0,205 mg).
50 stk. - plastbeholdere (1) - pakker av papp.
100 stykker. - plastbeholdere (1) - pakker av papp.
farmakologisk effekt
Et antipsykotisk middel (nevroleptikum), et tioksantenderivat. Det antas at den antipsykotiske effekten av zuclopenthixol skyldes blokade av dopaminreseptorer i sentralnervesystemet. Tioksantenderivater har en høy affinitet for dopamin D1 og D2 reseptorer.
Zuclopenthixol induserer rask, kortvarig, doseavhengig sedasjon før antipsykotisk virkning utvikles.
I motsetning til zuclopenthixol hydrochloride, har zuclopenthixolacetat en lengre virkningsvarighet - 2-3 dager, og zuclopenthixol decanoate er en depotform og virkningen varer i 2-4 uker.
farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes zuclopenthixol raskt fra mage-tarmkanalen. C max i blodplasma oppnås etter 3-6 timer. Biologisk T 1/2 er omtrent 24 timer.
Etter i / m administrering i form av depotform oppnås Cmax i blodplasma etter 36 timer..
Zuclopenthixol distribueres i kroppen, og det skapes høyere konsentrasjoner i leveren, lungene, tarmen og nyrene, og lavere i hjertet, milten, hjernen og blodet..
V d er 20 l / kg. Plasmaproteinbinding 98%.
Gjennomtrenger morkaken, skilles ut i morsmelken.
Zuclopenthixol metaboliseres ved sulfoksidasjon, N-dealkylering og glukuronidering. Metabolitter har ingen psykofarmakologisk aktivitet.
Det skilles hovedsakelig ut i avføringen som et uendret stoff og en N-dealkylert metabolitt.
Indikasjoner på virkestoffer av stoffet Klopixol
For oral administrering: manisk fase av manisk-depressiv psykose, psykisk utviklingshemning i kombinasjon med psykomotorisk agitasjon, agitasjon og andre atferdsforstyrrelser; senil demens med paranoide ideer, forvirring, desorientering, atferdsforstyrrelser.
For i / m administrering: initial behandling av akutte psykoser, maniske tilstander og kronisk psykose i den akutte fasen.
For intramuskulær administrering av depotform: vedlikeholdsterapi for schizofreni og paranoid psykose.
Åpne listen over ICD-10-koder| ICD-10-kode | Indikasjon |
| F20 | schizofreni |
| F21 | Schizotypal lidelse |
| F22 | Kroniske vrangforstyrrelser |
| F23 | Akutte og forbigående psykiske lidelser |
| F25 | Schizoaffektive lidelser |
| F29 | Uspesifisert uorganisk psykose |
| F30 | Manisk episode |
| F31 | Bipolar lidelse |
| F79 | Psykisk utviklingshemning, uspesifisert |
Doseringsregime
Dosering, hyppighet og varighet av bruk avhenger av indikasjonene, doseringsformen som brukes og behandlingsregimet.
For oral administrering kan startdosen være 2-20 mg / dag; om nødvendig er en gradvis økning av dosen til 75 mg / dag eller mer mulig.
For intramuskulær injeksjon er en enkelt dose 50-150 mg, hvis gjentatte injeksjoner er nødvendig, bør intervallet mellom dem være 2-3 dager.
For intramuskulær administrering av depotformen er en enkelt dose 200-750 mg, administrasjonshyppigheten er 1-4 uker og bestemmes av den kliniske situasjonen.
Bivirkning
Fra siden av sentralnervesystemet: svimmelhet, døsighet (spesielt når du bruker stoffet i høye doser og i begynnelsen av behandlingen), utvikling av ekstrapyramidale lidelser (hovedsakelig i begynnelsen av behandlingen), brudd på overnatting; sjelden, med langvarig terapi - tardiv dyskinesi.
På den delen av det kardiovaskulære systemet: takykardi, ortostatisk hypotensjon.
Fra fordøyelsessystemet: munntørrhet, forstoppelse; sjelden - mindre forbigående endringer i leverfunksjonstester.
Fra urinsystemet: urinretensjon.
Kontraindikasjoner for bruk
Påføring under graviditet og amming
Bruk under graviditet og amming anbefales ikke.
Zuclopenthixol finnes i lave konsentrasjoner i morsmelk.
Søknad om brudd på leverfunksjonen
spesielle instruksjoner
Zuclopenthixol brukes ikke til pasienter med intoleranse mot antipsykotika for oral administrering, samt hos pasienter med Parkinsons sykdom.
Brukes med ekstrem forsiktighet hos pasienter med krampesyndrom, kronisk hepatitt og hjerte- og karsykdommer.
Ved langvarig bruk er nøye overvåking av pasientens tilstand nødvendig..
Det må huskes at når du bruker antipsykotika, er en sjelden, men mulig komplikasjon med et dødelig utfall utviklingen av NMS. I slike tilfeller bør du umiddelbart stoppe bruken av antipsykotika og begynne akutt symptomatisk behandling..
I løpet av behandlingsperioden med zuclopenthixol, bør antiparkinsonmedisiner kun foreskrives hvis det er passende indikasjoner og ikke brukes profylaktisk.
Zuclopenthixol skal ikke brukes samtidig med guanetidin og andre medisiner med en lignende virkningsmekanisme..
Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer
I løpet av behandlingen med zuclopenthixol, spesielt i begynnelsen, er det nødvendig å unngå aktiviteter som krever en høy konsentrasjon av oppmerksomhet og raske psykomotoriske reaksjoner..
Narkotikahandel
Ved samtidig bruk med medikamenter som har en deprimerende effekt på sentralnervesystemet, med etanol, legemidler mot anestesi, forsterkes deres hemmende effekt på sentralnervesystemet, effekten av medikamenter mot anestesi styrkes.
Ved samtidig bruk med guanethidin er det mulig å redusere eller fullstendig undertrykke den hypotensive effekten av guanethidine.
Et tilfelle av utviklingen av ZNS med samtidig bruk med klorazepat er beskrevet.
Med samtidig bruk er det mulig å redusere effekten av levodopa og adrenerge medisiner.
Med samtidig bruk med litiumkarbonat er det mulig å øke bivirkningene av zuclopenthixol.
Ved samtidig bruk med metoklopramid, piperazin, øker risikoen for å utvikle ekstrapyramidale symptomer.
Clopixoli bruksanvisning
Bare mennesker og hunder kan få prostatitt.
Den høyeste kroppstemperaturen ble registrert i 1980 i Willie Jones fra Atlanta, USA, ved innleggelse på sykehuset var den 46,5C.
Den vanligste smittsomme sykdommen i verden er tannkart.
Leveren er mest effektiv til å bryte ned alkohol mellom kl. 18 og 20.
Hjertevekt i alderen 20-40 år når gjennomsnittlig 300 g for menn, 270 g for kvinner.
Barn hvis fedre røyker, har fire ganger større sannsynlighet for å utvikle leukemi.
Fram til 1800-tallet ble tennene ikke fjernet av tannleger, men av allmennleger og til og med frisører..
Babyer blir født med 300 bein, men i voksen alder reduseres dette tallet til 206.
"Viagra" ble oppfunnet ved et uhell under utviklingen av et medikament for behandling av hjertesykdom.
Det menneskelige øyet er så følsomt at hvis jorden var flat, kunne en person legge merke til et lys som flimret om natten i en avstand på 30 km.
I 2002 satte rumenske kirurger en ny medisinsk rekord ved å fjerne 831 steiner fra pasientens galleblæren.
En menneskelig finger bøyer seg omtrent 25 millioner ganger i løpet av livet.
Det er rundt hundre billioner celler i menneskekroppen, men bare en tidel av dem er menneskeceller, resten er mikrober.
Blodiglene ble også installert av de egyptiske faraoene, i det gamle Egypt fant forskere bilder av igler som er skåret på steiner, samt scener for deres behandling.
I den menneskelige hjernen forekommer 100 000 kjemiske reaksjoner på ett sekund.
Klopiksol: instruksjoner for bruk
sammensetning
virkestoff: zuclopenthixol;
1 tablett inneholder zuclopenthixol dihydrochloride i en mengde som tilsvarer 2 eller 10, eller 25 mg zuclopenthixol;
hjelpestoffer: potetstivelse, laktose, mikrokrystallinsk cellulose, kopolividon, glyserin, talkum, hydrogenert ricinusolje, magnesiumstearat, hypromellose, makrogol, titandioksyd, jernoksid rød.
Doseringsform
Filmdrasjerte tabletter.
Farmakologisk gruppe
Psykoleptiske midler. ATC-kode N05A F05.
indikasjoner
Akutt og kronisk schizofreni og andre psykoser, spesielt med symptomer som hallusinasjoner, mani og nedsatt tenkning med uro, rastløshet, fiendtlighet og aggressivitet.
Manisk fase av manisk-depressiv psykose.
Agitasjon eller andre atferdsforstyrrelser hos pasienter med psykisk utviklingshemming.
Kontra
Overfølsomhet overfor komponentene i stoffet, sirkulasjons kollaps, depresjon av sentralnervesystemet av hvilken som helst opprinnelse (for eksempel alkohol, barbiturat eller opioid forgiftning), koma.
Administrasjonsmåte og dosering
Doser av stoffet velges individuelt, avhengig av pasientens tilstand. Som regel bør i begynnelsen av behandlingen brukes små doser, som deretter raskt kan økes til det optimale effektive nivået, avhengig av den kliniske effekten. Vedlikeholdsdosen tas vanligvis en gang om dagen på kvelden. Tablettene svelges med vann..
Akutt schizofreni og andre akutte psykoser. Uttrykte akutte spenningstilstander. mani
Vanligvis foreskrives 10-50 mg per dag. Ved alvorlige lidelser og forhold med moderat alvorlighetsgrad, kan initialdosen på 20 mg om nødvendig økes med 10-20 mg hver 2-3 dag til 75 mg per dag eller mer. Maksimal dose per dose er 40 mg og 150 mg per dag.
Kronisk schizofreni og andre kroniske psykoser
Vedlikeholdsdose 20-40 mg per dag.
Agitasjon hos pasienter med psykisk utviklingshemming
Vanligvis foreskrevet 6-20 mg per dag, om nødvendig kan dosen økes til 25-40 mg per dag.
Eldre pasienter. Lavere terapeutiske doser må foreskrives.
Dosering for nedsatt nyrefunksjon. For pasienter med nedsatt nyrefunksjon foreskrives zuclopenthixol i vanlige doser.
Dosering for leverdysfunksjon. Nøye dosevalg anbefales, og om mulig bestemmelse av medikamentnivået i blodserumet.
Bivirkninger
Bivirkninger er i de fleste tilfeller doseavhengige. Deres hyppighet og alvorlighetsgrad er mer uttalt i begynnelsen av behandlingen og avtar med videre behandling..
Det er mulig å utvikle ekstrapyramidale symptomer, spesielt i den innledende fasen av terapien. I de fleste tilfeller korrigeres de ved dosereduksjon og / eller antiparkinson-medikamenter. Regelmessig forebyggende bruk av sistnevnte anbefales ikke. Antiparkinson-medikamenter lindrer ikke tardiv dyskinesi, men kan øke den. En dosereduksjon eller om mulig seponering av zuclopenthixol-behandling anbefales. I tilfeller av vedvarende akati, anbefales benzodiazepin eller propranolol.
Hyppigheten av bivirkningene oppført i tabellen nedenfor er definert som:
veldig ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 til
Overdose
Symptomer: døsighet, koma, ekstrapyramidale symptomer, kramper, sjokk, hypo- eller hypertermi.
Med en samtidig overdose, sammen med medisiner som kan påvirke hjerteaktiviteten, har det vært tilfeller av EKG-forandringer, forlengelse av QT, Torsade de Pointes, ventrikulære arytmier og hjertestans.
Behandling: symptomatisk og støttende. Det bør iverksettes tiltak for å opprettholde aktiviteten i luftveiene og hjerte-kar-systemene. Epinefrin bør ikke brukes, da det kan senke blodtrykket ytterligere. Krampe kan kontrolleres med diazepam og bevegelsesforstyrrelser med biperiden.
Påføring under graviditet eller amming
Zuclopentixol er ikke forskrevet under graviditet, med mindre den forventede fordelen for pasienten overstiger den teoretiske risikoen for fosteret.
Nyfødte med mødre brukt antipsykotika i de sene stadiene av svangerskapet kan vise symptomer på rus, som slapphet, skjelving og hyperexcitability, noe som fører til en lav Apgar-score.
Nyfødte hvis mødre tok antipsykotiske medikamenter (inkludert Ch. Zuclopentixol) i siste trimester av svangerskapet, kan ha en risiko for bivirkninger, inkludert ekstrapyramidale eller abstinenssymptomer, som kan variere i alvorlighetsgrad og varighet etter fødselen. Det er rapportert om tilfeller av eksitabilitet, hypertensjon, hypotensjon, skjelving, døsighet, luftveisproblemer eller problemer med fôring. Så, nyfødte babyer trenger forsiktig omsorg..
Zuclopenthixol finnes i morsmelk ved lave konsentrasjoner, og effekten av dette på spedbarnet ved bruk av terapeutiske doser er usannsynlig. Dosen som et spedbarn får med melk er omtrent 1% av mors daglige dose relatert til kroppsvekt (i mg / kg). Amming kan fortsettes under zuclopenthixol-behandling hvis det er klinisk viktig, men medisinsk tilsyn med spedbarnet anbefales, spesielt de første 4 ukene etter fødselen.
Anbefales ikke til bruk på barn på grunn av manglende kliniske data.
Søknadsfunksjoner
Sannsynligheten for å utvikle et ondartet nevroleptisk syndrom (hypertermi, muskelstivhet, nedsatt bevissthet, dysfunksjon i det autonome nervesystemet) eksisterer ved bruk av nevroleptika. Risikoen er potensielt høyere med flere midler. Dødelige tilfeller forekom hovedsakelig hos pasienter med et eksisterende organisk syndrom, psykisk utviklingshemning, opiat og alkoholmisbruk.
Behandling: opphør av bruk av antipsykotika, symptomatiske og generelle støttende tiltak. Dantrolene og bromocriptine kan brukes.
Symptomene kan vedvare i en uke eller mer etter å ha stoppet oral administrering og noe lenger etter bruk av deponerte medisiner.
Som med andre antipsykotika, bør zuclopenthixol brukes med forsiktighet ved behandling av pasienter med organisk hjernesyndrom, anfall og progressiv leversykdom..
Som andre antipsykotiske medisiner, kan zuklopenthixol endre insulinetterspørsel og glukosetoleranse, noe som krever korreksjon av antidiabetisk terapi hos diabetespasienter.
Under vedlikeholdsbehandling, spesielt når høye doser brukes, bør pasientens tilstand overvåkes nøye og muligheten for å redusere vedlikeholdsdosen bør jevnlig evalueres.
I tillegg til andre medikamenter som tilhører den terapeutiske klassen antipsykotiske medisiner, kan zuklopenthixol føre til forlengelse av QT-intervallet. Eksisterende forlengelse av QT-intervallet kan øke risikoen for ondartede arytmier. Derfor bør zuclopenthixol brukes med forsiktighet hos pasienter med mistanke om hypokalemi, hypomagnesemia eller med en genetisk disposisjon for slike forhold, så vel som hos pasienter med en historie med hjerte- og karsykdommer, for eksempel et lengre QT-intervall, ved betydelig bradykardi (
Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller kjører andre mekanismer
Clopixol er et beroligende middel. Pasienter som får forskrevet psykotropiske medikamenter kan oppleve en liten reduksjon i generell oppmerksomhet og konsentrasjon. De må varsles om muligheten for behandlingseffekt på evnen til å kjøre kjøretøy eller arbeide med mekanismer.
Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon
Kombinasjoner som krever forsiktighet når du bruker
Zuclopenthixol kan styrke beroligende effekter av alkohol, barbiturater og hemmere i sentralnervesystemet.
Antipsykotika kan øke eller redusere effekten av antihypertensive medisiner; den hypotensive effekten av guanethidin og lignende virkende midler er svekket.
Kombinert bruk av antipsykotika og litium øker risikoen for nevrotoksisitet.
Trisykliske antidepressiva og antipsykotika demper gjensidig metabolisme.
Zuclopenthixol kan redusere effektiviteten av levodopa og adrenerge medisiner, og kombinasjonen med metoklopramid og piperazin øker risikoen for ekstrapyramidale symptomer..
Siden zuclopenthixol delvis metaboliseres av CYP2D6, kan kombinert bruk av medisiner som kan hemme dette enzymet hemme eliminering av zuclopenthixol.
En økning i QT-intervallet assosiert med bruk av antipsykotika kan forverres når det kombineres med andre medisiner som kan forlenge QT-intervallet betydelig. Kombinasjoner av disse bør unngås. Følgelig inkluderer klassene:
- Antiarytmiske legemidler i klasse IA og III (f.eks. Kinidin, amiodaron, sotalol, dofetilid).
- Visse antipsykotika (som tioridazin).
- Visse makrolidantibiotika (for eksempel erytromycin).
- Visse antihistaminer (f.eks. Terfenadin, astemizol).
- Visse kinolonantibiotika (f.eks. Gatifloxacin, moxifloxacin).
Listen over er ufullstendig; kombinasjon med andre enkeltmedisiner som kan forlenge QT-intervallet betydelig bør unngås (f.eks. Cisaprid, litium).
Midler som endrer elektrolyttbalanse, for eksempel tiaziddiuretika (hypokalemi), og midler som øker konsentrasjonen av zuklopenthixol, bør også brukes med forsiktighet, da de kan øke risikoen for forlengelse av QT og ondartede arytmier.
Farmakologiske egenskaper
Zuclopenthixol er et nevroleptikum fra tioksantengruppen.
Den antipsykotiske effekten av nevroleptika er assosiert med blokade av dopaminreseptorer, samt mulig involvering av 5HT reseptorblokkade. In vitro har zuclopenthixol en høy affinitet for både dopamin D 1 og D 2 reseptorer, a1-adrenerge reseptorer og 5HT 2 reseptorer, men har ingen affinitet for kolinerge muskarin reseptorer. Den har en svak affinitet for histamin (H 1) reseptorer og har ikke en blokkerende effekt på α 2-adrenerge reseptorer..
Som de fleste andre antipsykotika øker zuclopenthixol serumprolaktinnivået.
Zuclopenthixol er foreskrevet for behandling av akutte og kroniske psykoser, samt for behandling av psykisk funksjonshemmede pasienter med hyperaktiv og destruktiv atferd.
I tillegg til den markerte reduksjonen eller fullstendig eliminering av de nukleære symptomene på schizofreni, som hallusinasjoner, mani og nedsatt tenkning, reduserer zuclopenthixol effektivt assosierte symptomer som fiendtlighet, mistenksomhet, angst og aggressivitet..
Zuclopenthixol har en kortvarig doseavhengig sedasjonseffekt. Imidlertid er denne primære sedasjonen vanligvis en fordel i den innledende fasen av sykdommen. Toleranse mot uspesifikk sedering utvikler seg raskt.
Maksimal konsentrasjon i serum oppnås etter 4:00. Zuclopentixol brukes uansett matinntak. Biotilgjengeligheten når den tas er omtrent 44%. Plasmaproteinbinding er omtrent 98-99%. Halveringstiden (T 1 / 2β) er omtrent 20 timer, og den systemiske clearance (Cls) er omtrent 0,86 L / min. Zuclopenthixol skilles ut hovedsakelig i avføring og delvis i urin..
Zuclopenthixol passerer placentabarrieren i små mengder og skilles ut i morsmelk i små mengder.
Kinetikken er lineær. Likevektskonsentrasjoner etableres etter 3-5 dager.
Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper
runde, bikonvekse filmdrasjerte tabletter, lyserøde (2 mg), lys rødbrune (10 mg) og rødbrune (25 mg).
Clopixol
Instruksjoner for bruk:
Priser i online apotek:
Clopixol - et medikament med beroligende, nevroleptiske og antipsykotiske effekter.
Slipp form og sammensetning
Klopiksol produseres i form av filmdrasjerte tabletter - runde, bikonveks, hvit i tverrsnitt (50 stk. Og 100 stk. I plastbeholdere, 1 beholder i pappesker).
1 nettbrett inneholder:
- Aktiv ingrediens: zuclopenthixol - 2 mg, 10 mg og 25 mg;
- Hjelpekomponenter (hhv.): Potetstivelse - 22,2 / 29,2 / 31,6 mg; laktosemonohydrat - 17,4 / 21,6 / 22 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 9 / 13,5 / 18 mg; kopovidon - 3 / 4,5 / 6 mg; 85% glyserol - 1,2 / 1,8 / 2,4 mg; talkum - 4,2 / 6,3 / 8,4 mg; hydrogenert ricinusolje - 0,48 / 0,72 / 0,96 mg; magnesiumstearat - 0,42 / 0,63 / 0,84 mg.
- Tabletter 2 mg (blekrosa): makrogol 6000 - 0,274 mg; hypromellose 5 - 1,37 mg; titandioksyd (E171) - 0,445 mg; jernoksydrød (E172) - 0,011 mg;
- 10 mg tabletter (rosa brun): makrogol 6000 - 0,411 mg; hypromellose 5 - 2,05 mg; titandioksid (E171) - 0,479 mg; jernoksydrød (E172) - 0,205 mg;
- Tabletter på 25 mg (rødbrun farge): makrogol 6000 - 0,548 mg; hypromellose 5 - 2,74 mg; titandioksid (E171) - 0,091 mg; jernoksydrød (E172) - 0,822 mg.
Indikasjoner for bruk
- Tilstander med økt angst, agitasjon, aggressivitet, fiendtlighet;
- Schizofreni og andre psykotiske lidelser ved akutt og kronisk forløp, spesielt med paranoide vrangforestillinger, hallusinasjoner og nedsatt tenkning;
- Psykisk utviklingshemning, ledsaget av agitasjon, psykomotorisk agitasjon og andre atferdsforstyrrelser;
- Manisk fase av manisk-depressiv psykose;
- Senil demens med desorientering, paranoide ideer, forvirring, atferdsforstyrrelser.
Kontra
- Akutt rus med barbiturater og opioide smertestillende midler;
- Akutt alkohol rus;
- Opplyser Comatose.
Clopixol anbefales ikke til ammende og gravide.
Administrasjonsmåte og dosering
Clopixol bør tas oralt, om nødvendig blir den daglige dosen delt inn i flere doser.
Legen velger dosen individuelt, basert på pasientens tilstand. I begynnelsen av behandlingen anbefales det å ta Klopixol i lave doser. Avhengig av pasientens respons på behandlingen, kan dosen raskt økes til en klinisk effekt oppnås..
Ved behandling av et akutt angrep av schizofreni og andre akutte psykotiske lidelser, mani og alvorlig agitasjon, er den daglige dosen av Clopixol vanligvis 10-50 mg.
Vedlikeholdsdosen for behandling av kroniske psykotiske tilstander ved schizofreni og andre kroniske psykoser er 20-40 mg per dag.
For alvorlige og moderate psykotiske lidelser er den første daglige dosen 20 mg. Om nødvendig kan det økes med et intervall på 2-3 dager med 10-20 mg til 75 mg per dag eller mer.
Ved behandling av senile lidelser, ledsaget av forvirring og uro, foreskrives Klopixol til 2-6 mg per dag, med en mulig økning i behovet opp til 10-20 mg per dag. Stoffet tas helst om kvelden..
Hos pasienter med oligofreni under agitasjon er den daglige dosen 6-20 mg, om nødvendig kan den økes til 25-40 mg.
Bivirkninger
Under terapi er det mulig å utvikle lidelser fra noen kroppssystemer:
- Hjerte-kar-system: ortostatisk svimmelhet, takykardi; i noen tilfeller ortostatisk hypotensjon;
- Sentralt og perifert nervesystem: i det innledende behandlingsstadiet - ekstrapyramidale symptomer (vanligvis korrigeres de ved utnevnelse av antiparkinson-medisiner og / eller dosereduksjon), døsighet, nedsatt innkvartering; med langvarig behandling, i noen tilfeller - tardiv dyskinesi (antiparkinson-medisiner er ikke effektive, anbefales en dosereduksjon eller seponering av behandlingen);
- Urinsystem: urinretensjon;
- Fordøyelsessystemet: forstoppelse, munntørrhet; i noen tilfeller - mindre forbigående endringer i leverfunksjonstester.
spesielle instruksjoner
Legemidlet bør tas med forsiktighet hos pasienter med krampesyndrom, kronisk hepatitt, hjertesykdom (inkludert arytmier), samt i tilfelle av overfølsomhet for komponentene i stoffet..
Ved langvarig behandling er det nødvendig med jevnlig gjennomføring av en nøye klinisk overvåking av pasientens tilstand for å ta en beslutning om å redusere vedlikeholdsdosen..
Det må huskes at når du bruker Clopixol, i noen tilfeller, kan nevroleptisk malignt syndrom (NMS) med et dødelig utfall oppstå. De viktigste tegnene på NNS er: muskelstivhet, hypertermi og nedsatt bevissthet samtidig med dysfunksjon i det autonome nervesystemet (takykardi, labilt blodtrykk, økt svette). Med utviklingen av disse symptomene blir Clopixol øyeblikkelig avbrutt og symptomatisk og støttende behandling foreskrevet..
Legemidlet kan påvirke evnen til å kjøre kjøretøy og andre mekanismer. I begynnelsen av behandlingen anbefales det å være forsiktig til den individuelle reaksjonen på stoffet som brukes er bestemt..
Narkotikahandel
Når det brukes samtidig, kan Clopixol forbedre den beroligende effekten av etanol, barbiturater og andre medikamenter som virker deprimerende på sentralnervesystemet..
Clopixol kan ikke brukes samtidig med guanetidin og medikamenter med lignende effekt (på grunn av mulig blokkering av deres hypotensive virkning).
Legemidlet kan redusere effektiviteten av levodopa og andre adrenerge medisiner.
Risikoen for å utvikle ekstrapyramidale symptomer øker med samtidig bruk av Clopixol med piperazin og metoklopramid.
Farmasøytisk inkompatibilitet ikke bestemt.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarhet - 2 år.
Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.
Clopixol
Priser i online apotek:
Clopixol er et antipsykotisk stoff.
Slipp form og sammensetning
Klopiksol produseres i form av:
- Filmdrasjerte tabletter, som hver inneholder 2, 10 eller 25 mg zuclopenthixol (i form av zuclopenthixol dihydrochloride) og hjelpestoffer som kopovidon, magnesiumstearat, laktosemonohydrat, vannoppløselig ricinusolje, potetstivelse, glyserol, mikrokrystallinsk cellulose, cellulose. Skallet inkluderer: titandioksid, makrogol, hypromellose og fargestoff - jernoksydkran (E172);
- Oljeløsning beregnet for intravenøs administrering, hvorav 1 ml inneholder 50, 100 eller 200 mg zuclopenthixol og triglycerider som hjelpestoffer.
Indikasjoner for bruk av Klopiksol
Som indikert i de offisielle instruksjonene, er Klopixol indikert for pasienter med:
- schizofreni;
- Psykotiske lidelser, spesielt med hallusinasjoner, tenkeforstyrrelser, fiendtlighet, aggressivitet, angst, agitasjon, paranoide vrangforestillinger;
- Manisk-depressiv psykose i den maniske fasen;
- Psykomotorisk agitasjon mot bakgrunn av mental retardasjon;
- Senil demens, ledsaget av paranoide ideer, forvirring og / eller desorientering;
- Paranoid og akutt psykose;
- Manisk kronisk psykose i det akutte stadiet.
Kontra
Instruksjonene for Clopixol sier at dette antipsykotiske middelet ikke bør brukes:
- I nærvær av overfølsomhet for zuclopenthixol eller noen av medisinens hjelpekomponenter;
- Pasienter med akutt rus med barbiturater, etanol eller opioide smertestillende midler;
- Med koma;
- Gravide kvinner;
- Under amming.
Det er mulig å bruke Klopixol, men med stor omhu og under konstant medisinsk tilsyn i tilfelle epileptisk syndrom, hjertesykdom (inkludert arytmier) eller lever (inkludert kronisk hepatitt).
Påføringsmåte og dosering av Clopixol
Clopixol tabletter tas oralt:
- Ved kronisk psykose og schizofreni - i en daglig dosering på 20-40 mg;
- Ved akutte psykiske lidelser, ledsaget av mani og alvorlig agitasjon, samt i et akutt angrep av schizofreni - i en dose fra 10 til 50 mg;
- Ved agitasjon hos pasienter med oligofreni - fra 6 til 20 mg per dag, med alvorlige lidelser - fra 25 til 40 mg;
- Med senile lidelser, ledsaget av forvirring og uro - 2-6 mg en gang om dagen, optimalt før sengetid. Om nødvendig økes dosen til 10 eller til og med 20 mg;
- Avhengig av alvorlige psykotiske lidelser, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet - fra 20 til 75 mg eller enda mer. Øk dosen gradvis, hver 2-3 dag med 10-20 mg.
Clopixol-oppløsning er beregnet på intramuskulær injeksjon. En enkelt dosering er 50-150 mg (1-3 ml). Om nødvendig utføres gjeninnføring etter 1-3 dager. Vedlikeholdsbehandling fortsettes med en tablettform av medikamentet eller intramuskulær administrering av en langvarig løsning.
Bivirkninger av Klopixol
I de første stadiene av bruken av Clopixol er det mulig å utvikle ekstrapyramidale symptomer: nedsatt motorisk aktivitet, endringer i muskeltonus, utseendet til hypokinesi eller hyperkinesis og deres kombinasjoner. I de fleste tilfeller kan disse tegnene elimineres ved dosereduksjon og / eller ytterligere administrering av antiparkinsonmedisiner. Regelmessig bruk av sistnevnte til profylaktiske formål anbefales imidlertid ikke..
Bivirkningene av Clopixol inkluderer også døsighet, takykardi, ortostatisk svimmelhet, akkumulasjonsparese, forstoppelse, munntørrhet, urinretensjon..
Det skal bemerkes at med bruk av alle medikamenter fra den nevroleptiske gruppen, inkludert Klopiksol, i isolerte tilfeller, er utvikling av ZNS mulig - et ondartet neuroleptisk syndrom med et dødelig utfall. Hovedtegnene på denne farlige tilstanden er: muskelstivhet, hypertermi og nedsatt bevissthet, kombinert med dysfunksjon i det autonome nervesystemet (økt svette, takykardi og labilt blodtrykk). Hvis pasienten utvikler disse symptomene, er det nødvendig å haste med å bruke Klopiksol, foreskrive symptomatisk og støttende terapi..
Når du bruker dette neuropleptikum i for store doser, er arteriell hypotensjon, ekstrapyramidale lidelser, døsighet, hyper- eller hypotermi, koma, kramper.
spesielle instruksjoner
Hvis langvarig behandling med Clopixol er nødvendig, er det nødvendig å overvåke regelmessig for å vurdere pasientens tilstand og bestemme om det er lurt å redusere vedlikeholdsdosering av legemidlet.
Zuclopenthixol forbedrer den beroligende effekten av medisiner som deprimerer sentralnervesystemet, inkludert barbiturater og etanol.
Clopixol reduserer effekten av adrenerge medisiner, blokkerer den hypotensive effekten av guanethidin.
Det anbefales ikke å bruke dette legemidlet samtidig med medisiner som inneholder piperazin og metoklopramid, ettersom risikoen for å utvikle ekstrapyramidale symptomer øker.
I løpet av behandlingen med Klopixol bør man avstå fra å kjøre kjøretøy og utføre oppgaver som krever økt oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..
Klopiksols analoger
Ved å tilhøre en farmakologisk undergruppe og likheten i virkningsmekanismene, er følgende medisiner analoger av Clopixol: Truxal, Fluanksol og Chlorprothixene.
Vilkår for lagring
Clopixol tilhører listen B-medisiner, dispensert fra apotek strengt i henhold til legens resept. Med forbehold om lagringsforhold som anbefalt av produsenten - tørr, kjølig (ved temperaturer opp til 25 ºС) og beskyttet mot direkte sollys - holdbarheten til tablettene er 3 år, oljeløsningen er 2 år.
Bruksanvisning CLOPIXOL (CLOPIXOL)
Utgivelsesform, sammensetning og emballasje
Belagte tabletter, kobberrøde, runde, bikonvekse, 5 mm i diameter.
| 1 fane. | |
| zuklopentiksol (som dihydroklorid) | 2 mg |
Hjelpestoffer: laktose.
50 stk. - plast flasker.
100 stykker. - plast flasker.
tab., omslag skall, 10 mg: 50 eller 100 stykker.
Reg. No: 6572/03/08/12/14 datert 01/13/2014 - Gjeldende
Filmdrasjerte tabletter med lys rødbrun farge, rund, bikonveks, 6 mm i diameter.
| 1 fane. | |
| zuklopentiksol (som dihydroklorid) | 10 mg |
Hjelpestoffer: laktose.
50 stk. - plast flasker.
100 stykker. - plast flasker.
tab., omslag belagt, 25 mg: 50 eller 100 stykker.
Reg. No: 6572/03/08/12/14 datert 01/13/2014 - Gjeldende
Belagte tabletter, rødbrune, runde, bikonvekse, 7 mm i diameter.
| 1 fane. | |
| zuklopentiksol (som dihydroklorid) | 25 mg |
Hjelpestoffer: laktose.
50 stk. - plast flasker.
100 stykker. - plast flasker.
farmakologisk effekt
Den antipsykotiske effekten av nevroleptika er vanligvis assosiert med blokade av dopaminreseptorer, noe som tilsynelatende forårsaker en kjedereaksjon der også andre formidlingssystemer er involvert..
Clopixol har en uttalt antipsykotisk og spesifikk hemmende effekt. Clopixol kan ha en kortvarig, doseavhengig sedasjonseffekt. Den raske utviklingen av sedasjon i begynnelsen av terapien (før begynnelsen av antipsykotisk handling) er en fordel i behandlingen av akutte og subakutte psykoser. Toleranse mot den ikke-spesifikke beroligende effekten av stoffet oppstår raskt. Den spesifikke hemmende effekten av Clopixol er spesielt gunstig ved behandling av pasienter med agitasjon, angst, fiendtlighet eller aggressivitet..
farmakokinetikk
Den orale biotilgjengeligheten til zuclopenthixol er omtrent 44%. C max i serum oppnås etter 4 timer. Zuclopenthixol trenger lett inn i morkaken og skilles ut i små mengder i morsmelken. Metabolitter har ikke nevroleptisk aktivitet og skilles ut hovedsakelig i avføring og delvis i urinen. Biologisk T 1/2 er omtrent 20 timer.
Indikasjoner for bruk
Akutt og kronisk schizofreni og andre psykotiske lidelser, spesielt ved hallusinasjoner, paranoide vrangforestillinger og nedsatt tenkning, samt tilstander av agitasjon, økt angst, fiendtlighet eller aggressivitet.
Manisk fase av manisk-depressiv psykose.
Psykisk utviklingshemning, kombinert med psykomotorisk agitasjon, agitasjon og andre atferdsforstyrrelser.
Senil demens, med paranoide ideer, forvirring, desorientering, atferdsforstyrrelser.
Doseringsregime
Doser av legemidlet bør velges individuelt, avhengig av pasientens tilstand. Som regel bør små doser brukes initialt, som deretter raskt eskaleres til det optimale effektive nivået, avhengig av den kliniske effekten.
Akutt angrep av schizofreni, andre akutte psykotiske lidelser; uttalt agitasjon og mani. Vanligvis 10-50 mg / dag.
For alvorlige lidelser og tilstander med moderat alvorlighetsgrad, kan initialdosen på 20 mg / dag om nødvendig økes med 10-20 mg etter 2-3 dager til 75 mg per dag eller mer.
Kroniske psykotiske tilstander ved schizofreni og andre kroniske psykoser. Vedlikeholdsdose 20-40 mg / dag.
Agitasjon hos pasienter med oligofreni. Vanligvis 6-20 mg / dag. Dosen kan økes til 25-40 mg / dag om nødvendig.
Agitasjon og forvirring hos pasienter med senile lidelser. Vanligvis kan 2-6 mg / dag (helst gitt om kvelden), om nødvendig økes til 10-20 mg / dag.
Bivirkninger
Fra nervesystemet:
- utvikling av ekstrapyramidale symptomer er mulig, spesielt i det innledende behandlingsstadiet. I de fleste tilfeller korrigeres de ved å senke doser og / eller forskrive antiparkinsonmedisiner. Regelmessig profylaktisk bruk av sistnevnte anbefales imidlertid ikke. I sjeldne tilfeller, med langvarig behandling, kan pasienter utvikle tardiv dyskinesi. Antiparkinsonmedisiner lindrer ikke symptomene. Dosereduksjon eller om mulig seponering av behandlingen anbefales.
På den delen av mental aktivitet:
- døsighet i begynnelsen.
Fra det autonome nervesystemet og det kardiovaskulære systemet:
- munntørrhet, dårlig innkvartering, urinretensjon, forstoppelse, takykardi, ortostatisk hypotensjon og svimmelhet.
Fra leveren:
- det er sjelden mindre forbigående endringer i leverfunksjonstester.
Kontraindikasjoner for bruk
Akutt forgiftning med alkohol, barbiturater og opiater; koma.
spesielle instruksjoner
Ondartet malignt syndrom (NMS) er en sjelden, men mulig dødelig komplikasjon ved bruk av antipsykotika. De viktigste symptomene på NMS er hypertermi, muskelstivhet og nedsatt bevissthet i kombinasjon med dysfunksjon i det autonome nervesystemet (labilt blodtrykk, takykardi, økt svette). I tillegg til øyeblikkelig seponering av antipsykotika, er det viktig å bruke generelle støttende tiltak og symptomatisk behandling..
Klopiksols innflytelse på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer er mulig. I begynnelsen av behandlingen må det derfor utvises forsiktighet inntil pasientens respons på behandlingen er bestemt..
Ved langvarig behandling er det nødvendig å overvåke pasientens tilstand nøye. Med ekstrem forsiktighet bør Clopixol foreskrives til pasienter med krampesyndrom, kronisk hepatitt og hjerte- og karsykdommer..
Clopixol anbefales ikke under graviditet og amming..
Overdose
symptomer:
- Døsighet, hypo- eller hypertermi, hypotensjon, ekstrapyramidale symptomer, kramper, sjokk, koma.
Behandling:
- Symptomatisk og støttende. Mageskylling bør utføres så snart som mulig, bruk av et sorbent anbefales. Det bør iverksettes tiltak for å opprettholde luftveiene og kardiovaskulære systemer. Adrenalin bør ikke brukes fordi Dette kan føre til et påfølgende blodtrykksfall. Kramper kan kontrolleres med diazepam, og ekstrapyramidale symptomer med biperiden.
Narkotikahandel
Ingen kjemisk inkompatible kombinasjoner er identifisert. Clopixol kan styrke den beroligende effekten av alkohol, barbiturater og andre hemmere av sentralnervesystemet. Clopixol bør ikke administreres sammen med guanethidin og lignende virkende midler, fordi antipsykotika kan blokkere deres hypotensive effekt. Clopixol kan redusere effektiviteten av levodopa og andre adrenerge medisiner, og kombinasjonen med metoklopramid og lilerazin øker risikoen for ekstrapyramidale symptomer..
Betingelser for dispensasjon fra apotek
Lagringsforhold for stoffet
Clopixol tabletter skal lagres ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Hver pakke har en utløpsdato. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Stoffets holdbarhet
Clopixol tabletter skal lagres ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Hver pakke har en utløpsdato. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Clopixol
Lundbeck [H. Lundbeck]
Lundbeck [H. Lundbeck]
Lundbeck [H. Lundbeck]
Lundbeck [H. Lundbeck]
Lundbeck [H. Lundbeck]
Lundbeck [H. Lundbeck]
Instruksjoner for bruk
Farmakologiske egenskaper
- Stoffet Clopixol er et stoff som brukes til å behandle psykiske og psykotiske sykdommer og lidelser.
Legemidlet er i stand til å blokkere dopaminreseptorer i hjernen og øke konsentrasjonen av laktotropisk hormon. Den viktigste aktive ingrediensen, zuclopenthixol hydrochloride, hjelper deg med å bli kvitt symptomatiske tegn på schizofreni, for eksempel falske visjoner, psykisk utviklingshemning og sinnssykdom. Medisinen har en beroligende og hypnotisk effekt, og lindrer også fiendtlighet, angst, mistenksomhet, urimelig aggresjon.
Maksimal konsentrasjon er nådd allerede fire timer etter inntak. Medisinen tas uten å stole på tidspunktet for måltidet. Legemidlet kommer inn i blodomløpet etter oppløsning og distribueres til alle vev, organer og blodkar. Legemidlet trenger gjennom morkaken og morsmelken, så stoffet bør ikke tas i løpet av svangerskapsperioden og amming. Stoffet skilles ut fra kroppen 20 timer etter inntak. Stoffet skilles ut i avføring og urin.
Sammensetning og form for utgivelse
Legemidlet Klopixol produseres i tablettform. Bruksanvisning følger med preparatet. Som inneholder all nødvendig informasjon om stoffet. Bestanddelene i medisinen er følgende elementer:
Indikasjoner for bruk
Legemidlet Klopixol anbefales til bruk for følgende helseproblemer:
En komplett liste over sykdommer kan i tillegg vises i instruksjonene.
Internasjonal klassifisering av sykdommer (ICD-10)
F.20. schizofreni; F.22. Kroniske vrangforstyrrelser; F.30. Manisk syndrom; F.70. - F.79. oligophrenia; R.44.3. Fantasiske visjoner; R.45.1. Urolig eller opprørt tilstand; R.45.6. Fysisk aggresjon.
Bivirkninger
Bruk av Klopixol kan forårsake en rekke bivirkninger, som kommer til uttrykk i følgende symptomatiske tegn:
Kontra
Legemidlet Clopixol bør ikke tas med følgende helseproblemer og visse faktorer:
Søknad under graviditet
Legemidlet Clopixol bør ikke tas i løpet av svangerskapsperioden og amming, da det ikke er noen informasjon om sikkerheten til legemidlet for embryoet og barnet..
Metode og funksjoner for applikasjonen
Legemidlet produseres i form av tabletter, som er ment for oral administrering. Medisinen må innføres gradvis i pasientens kosthold, starter med små doser og gradvis øke dem. Den behandlende legen må bestemme dosering og varighet av terapien etter å ha undersøkt pasienten, samlet tester og konstatert sykdommen. Legen skal overvåke pasientens reaksjoner og deretter justere behandlingsforløpet avhengig av tilstanden hans. Generelle anbefalinger for bruk av medisinen finner du i bruksanvisningen. Den anbefalte doseringen for pasienter med schizofreni og andre psykiske lidelser er 10 til 50 mg per dag. Ved kronisk psykose foreskrives pasienter 20 til 40 mg av stoffet per dag. Maksimal daglig dosering er 75 mg. Tablettene skal tas om kvelden. Eldre pasienter, så vel som pasienter med lever- og nyresykdom, må justere dosen nedover.
Interaksjon med andre medisiner
Legemidlet Klopixol bør ikke tas samtidig med følgende medisiner:
Overdose
Ved overdosering med Clopixol opplever pasienter indirekte reaksjoner, uttrykt i følgende symptomer:
analoger
Følgende medikamenter er analoger av Klopiksol:
Salgsbetingelser
Legemidlet selges på apotek på resept fra den behandlende legen og i nærvær av et reseptbelagt ark fra en medisinsk institusjon.
Lagringsforhold
Det anbefales å oppbevare stoffet Klopixol på et sted som er isolert fra barns rekkevidde ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarheten for medisinen er to år fra produksjonsdato. Etter utløpsdatoen og lagringsperioden kan ikke medisinen brukes og må kastes i henhold til sanitærstandarder. Alle anbefalinger for lagring av stoffet finner du i instruksjonene som følger med settet.