Viktig informasjon om virkningen av arvelighet på Parkinsons sykdom

Arvelig disposisjon for Parkinsons sykdom er et ganske varmt tema blant nevrologer. Tilfeller av identifisering av familiebånd blant personer som lider av Parkinsons sykdom fikk forskere til å legge frem en hypotese om den direkte påvirkningen av den genetiske faktoren.

Forskeres meninger om den genetiske arven fra Parkinsons sykdom

Faktum om arvelighet av Parkinsons sykdom i familiene til pasienter ble lagt merke til av forskere i 20% av tilfellene når de studerte familiehistorien. Også ble gener identifisert, hvis mutasjon kan være årsaken til utviklingen av en tidlig form for sykdommen..

Forskere som har studert hypotesen om arvelighet av parkinsonisme, hevder at mekanismen for utvikling av sykdommen er direkte relatert til det mangelfulle proteinet α-synuclein. Volumet av dette proteinet blir større i prosessen med genmutasjon, og påvirker dermed dopaminerge nevroner.

Forskning på dette området har noen vanskeligheter:

  • Parkinsons sykdom er mer vanlig i alderdommen, som ikke alle familiemedlemmer kan overleve.
  • Med parkinsonisme er betydelige metabolske patologier mulige, som etter arvelig forhåndsbestemmelse ikke manifesterer seg uten påvirkning fra eksterne faktorer.
  • En betydelig innflytelse på forskning er at parkinsonisme er preget av en liten prosentandel av bærere av patologiske gener.
Om dette emnet

Hvordan riktig kosthold kan hjelpe med Parkinsons sykdom

  • Natalia Sergeevna Pershina
  • 26. juni 2018.

Forskere er enige om at årsaken til sykdommen nettopp ligger i genetikk. Men kontrovers fortsetter om typen overføring av sykdommen. Noen hevder at arvelighet er autosomalt dominerende og manifesterer seg i hver generasjon..

Dette ble sett hos 25% av bærere av det identifiserte genet. Men det er også meninger om at sykdommen overføres autosomal recessivt, og manifesterer seg etter et visst antall generasjoner. Det er også en ubetydelig sannsynlighet for en recessiv type arv som er direkte relatert til en persons kjønn..

Ved undersøkelse av anamnese av 1000 tilfeller ble familiebånd identifisert hos 7,9%. I Bulgaria ble det funnet familiebånd blant pasienter med parkinsonisme i 2,5% av tilfellene.

Det er sannsynlig at forekomsten av denne sykdommen i andre land vil variere betydelig. Det er verdt å nevne et mulig, uprøvd faktum at blant personer med parkinsonisme i Sverige oftere blir personer med 0 blodgruppe funnet.

Parkinson er ikke arvet

Til tross for påstander fra forskere om den genetiske arven fra denne sykdommen, var det frem til denne gangen ingen sterke bevis på dette. En mulig disposisjon for sykdommen kan bare være når arvingene har den mest identiske alle organer og struktur i hjernen. Men dette kan ikke betraktes som en overføring av sykdommen i seg selv, men bare for å tillate muligheten for en sykdom på grunn av en lignende dannelse av hjerneområder.

Det er irrasjonelt å tilskrive arvelighet til Parkinsons sykdom, og i de fleste tilfeller vil det ikke ha solide bevis. Likevel skal personer som hadde bærere av denne diagnosen i familien gjennomgå regelmessig undersøkelse av kroppen etter 50 år..

Når de første tegnene som indikerer parkinsonisme vises, må du kontakte en nevrolog. Bare en spesialist vil nøyaktig bestemme den korrekte diagnosen ved å undersøke og avhøre pasienten, lage magnetisk resonansavbildning og computertomografi, i tillegg til reoencefalografi.

Til tross for at den arvelige overføringen av Parkinsons sykdom ikke har noen signifikante bevis, er den uhelbredelig i dag. Tidlig diagnose vil i stor grad lette forløpet av pasientens sykdom.

Arves Parkinsons sykdom?

Parkinsons sykdom er arvelig eller ikke - forskere finner fremdeles ut. Studier har vist at utviklingen av den patologiske prosessen påvirkes av genomet i en viss familiegruppe..

Provoserende faktorer

Parkinsons sykdom kan være arvelig, antyder forskere. Denne patologien påvirker nervesystemet. Det er preget av celledød i basalganglier, som et resultat av hvilke ufrivillige bevegelser oppstår.

Patologi er ganske vanlig blant personer som har fylt seksti år. Men det er også tilfeller av unge mennesker..

Hovedårsaken til sykdommen er ennå ikke oppdaget, men det er kjent at arvelighet spiller en viktig rolle..

Risikoen for å utvikle sykdommen øker under påvirkning av:

  • aldersrelaterte endringer;
  • virusinfeksjoner;
  • aterosklerotiske forandringer i karene;
  • hyppige hodeskader;
  • hjernebetennelse, epilepsi, cerebrovaskulære sykdommer;
  • noen medisiner;
  • narkotiske stoffer;
  • giftige stoffer;
  • dårlig økologi, tilstedeværelsen av plantevernmidler, ugressmidler, salter av tungmetaller i luften.

Vanligvis utvikler patologi seg under påvirkning av et kompleks av grunner. I normal tilstand er aldring ledsaget av døden av omtrent åtte prosent av nevronene. Men manifestasjonene av sykdommen oppstår hvis mer enn halvparten av nervecellene dør..

Er arvelighet viktig

De fleste forskere er overbevist om at Parkinsons sykdom er arvelig. Genmutasjonen spores tydelig i familiehistorien. Men mange studier har ikke klart å finne genene som bidrar til utviklingen av sykdommen. Det var heller ikke mulig å bestemme arven.

Forskere foreslår to alternativer for arv:

  • det patologiske genet er til stede i hver generasjon;
  • sykdommen arves av pårørende gjennom en generasjon.

Sannsynligheten for recessiv arv fra et bestemt kjønn er ubetydelig.

Det er forskere som ikke støtter antakelsen om arvelig opprinnelse av sykdommen. Studier har vist at omtrent fem prosent av pårørende til personer med denne patologien lider, men ikke mer.

De er overbevist om at antakelsen om genetisk disponering bør komme på plass..

Hvis saken er i arv, ble informasjon om patologi lagt i genomet til menneskekroppen. Med utviklingen av den patologiske prosessen forstyrres hele nervesystemets funksjon. Dette skyldes det faktum at degenerative forandringer i hjerneceller forårsaker en nedgang i dopaminproduksjonen. Dette stoffet overfører impulser fra celle til celle og sikrer hjernens funksjon.

Det er en nedgang i antall dopaminreseptorer. Norepinephrin og acetylcholine produseres heller ikke i tilstrekkelige mengder. Balansen mellom hemmende og eksitatoriske reseptorer i hjernen forstyrres. Disse prosessene bidrar til forstyrrelse av cellene i hjernens basale ganglier, som kontrollerer motorisk aktivitet og muskeltonus..

manifestasjoner

Som et resultat av prosesser der den patologiske refleksen dominerer, oppstår manifestasjoner av Parkinsons sykdom. Grad av dominans avgjør alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner. Pasienten:

  • lemmer skjelver når han er i en rolig tilstand;
  • fysisk aktivitet avtar og bremser;
  • muskelspenning kjennes konstant;
  • utviklingen av autonome lidelser forekommer;
  • psykiske lidelser vises i form av depresjon, hallusinasjoner, demens.

Hvis Parkinsons sykdom oppstår, kan arvelighet spille en viktig rolle. Men ikke i alle tilfeller. Som oftest er årsakene til patologien ukjente. Det er ingen kur.

Men rettidig terapi hjelper til med å bremse utviklingen av degenerative prosesser og redusere alvorlighetsgraden av manifestasjoner. Dette kan oppnås gjennom spesielle medisiner, riktig ernæring, en aktiv livsstil og regelmessig trening av et sett med gymnastikkøvelser. Ved å følge legens råd, kan pasienten forbli en fullverdig personlighet lenger.

Er arvelig Parkinsons sykdom: er det arvelig eller ikke?

kategorier

  • Oppfatning
  • infertilitet
  • Forbereder seg på graviditet
  • Sen graviditet
  • Undersøkelser og prosedyrer
  • Fitness for gravide
  • Personlig pleie
  • Livsstil under graviditet
  • Ernæring og graviditet
  • Forbereder for fødsel
  • Postpartum utvinning
  • Livet etter fødsel

Omsorg og oppvekst

  • Nyfødtsomsorg
  • 1 til 3 år gammel
  • 3 til 6 år gammel
  • 6-11 år gammel
  • Utdanning i andre land
  • Ammer
  • Kunstig fôring
  • Lokke
  • Baby mat
  • Sykdommer under svangerskapet
  • Barns helse

Når du kopierer materiale, er en lenke til "Encyclopedia of Motherhood" MANDATORI!

  • Om nettstedet
  • regler
  • Tilbakemelding
  • Huskatalog
  • Barnekatalog over nettsteder

Er det arvelig eller ikke?

La oss simulere situasjonen: En av foreldrene fikk diagnosen schizofreni. Blir et sykt barn født i en slik familie? Som nevnt, med en sannsynlighet på opptil 7%. Sammen med dette gir ikke en så beskjeden indikator noen absolutte garantier for at sykdommen kan unngås..

Tankene til de fleste av våre landsmenn er ordnet på en slik måte at mental sykdom skremmer dem mye mer enn noen form for andre sykdommer, preget av merkbart høyere risiko for arvelig overføring. Det viktigste problemet er at det som nevnt er umulig å forutsi sannsynligheten for en sykdom i kommende generasjoner..

For personlig komfort anbefales pasienter med schizofreni å konsultere en psykiater og genetiker under graviditetsplanlegging. Hvis graviditet allerede er til stede, er det nødvendig å regelmessig overvåke fosterets tilstand for nærvær av noen form for avvik, hvis påvisning er mulig gjennom diagnostiske verktøy tilgjengelig for moderne medisin.

Frem til i dag har legene det vanskelig å svare på spørsmålet om hva som forårsaker schizofreni pålitelig. Noen vurderer teorien om den immune naturen, andre - arvelig, og andre er av den oppfatning at sykdommen som studeres er dannet i livsprosessen på bakgrunn av forholdene der en person må oppholde seg.

Ved å svare på hovedspørsmålet i dagens publisering trekker vi følgende konklusjon: risikoen for arvelig overføring av schizofreni er til stede, men dette skjer ikke alltid. Sjuke foreldre vil sannsynligvis få et barn med en predisposisjon for sykdommen, men hvorvidt sistnevnte vil gi deg beskjed om seg selv i fremtiden avhenger i stor grad av egenskapene til en persons videre liv.

Derfor må du ikke få panikk i forkant og vær sunn.!

Hvis C4-genet er dominerende, hvorfor, hvis en av foreldrene er syk, ikke er sannsynligheten for å få et barn med schizofreni 100%?

Ingen kan si sikkert at en person med genetiske defekter vil bli syk, og omvendt. Bare en ting kan sies sikkert: jo mer defekte gener, jo høyere er risikoen for schizofreni..

Det er bevis på at hvis en kvinne hadde influensa under graviditet, ikke et virus, men en overdreven reaksjon av kroppen hennes med injeksjon av interleukin-8, er årsaken til mentale avvik hos barnet.

Imidlertid føder ikke alle kvinner med økning i mengden IL-8 syke avkom, selv om de gravide selv er disponert for utvikling av psykiske lidelser.

Sykdommen overføres ikke til alle pårørende, men alle har en disposisjon for den.

Risikoen for patologi øker med konstant stress, alkoholisme og rusavhengighet.

Sykdom spres avhengig av klimatiske forhold

Det antas at multippel sklerose utvikler seg i land med temperert klima, der folk ikke får nok vitamin D. Av 100 tusen mennesker, i nordlige land hvor dagslyset er forkortet, blir 50 til 100 mennesker syke. Dette kan også omfatte matavhengighet, fet kjøtt er mer konsumert i regioner med et tøft klima..

Klimaet kan ikke tilskrives en 100% risikofaktor, fordi du alltid kan endre bosted. Først i en alder av 18 år avsluttes dannelsen av det menneskelige immunforsvaret, leger anbefaler å bevege seg og oppdra barn i et behagelig klima hvis det er en predisposisjon for sykdommen..

Sykdommeregenskaper

Parkinsons prosess er kronisk. Sentralnervesystemet påvirkes raskt, degenerasjonen av nerveceller utvikler seg ganske raskt. Sykdommen kan variere i følgende typer:

  1. Primær (idiopatisk).
  2. sekundær.

Leger har ennå ikke funnet ut årsakene til sykdommen, men det er kjent at sykdommen er arvelig. Symptomer som er karakteristiske for Parkinsons sykdom:

  • skjelving, skjelving i lemmene eller en av armer eller ben;
  • nedsatt koordinering av bevegelser;
  • nedsatt muskel tone;
  • stivhet;
  • treghet;
  • tap av balanse.

Statistikk viser at hundre lider av parkinsonisme. Sykdommen er mer vanlig hos menn enn hos kvinner. Forskere har funnet ut at røykere ikke får Parkinsons sykdom, men mennesker som drikker mye melk er i faresonen. Hvis en av deres pårørende led av denne plagen, er det stor sannsynlighet for å gi den videre ved arv. Hvorfor det skjer på denne måten, vet ikke forskere. Disse mekanismene er ennå ikke studert..

Skjelven når fingertuppene. Bevegelsene deres blir kaotiske, selv når pasienten er rolig. Og begynner han å bekymre seg, intensiveres skjelvingen. Noen pasienter med denne sykdommen begynner å slappe kraftig. Det er hukommelsestap, mental svekkelse, økt spyt og svette. Hallusinasjoner, dyp depresjon, søvnløshet er mulig. Sykdommen anses som uhelbredelig, men hvis du iverksetter tiltak for å bekjempe den, kan du forbedre pasientens velvære betydelig..

Under utviklingen av parkinsonisme har en person problemer med ansiktsuttrykk, håndskrift og tale. Senere blir gangprosessen forstyrret. Under den blir skjelven mindre, men bevegelsene er vanskeligere å gjøre. En gradvis forverring av tilstanden skjer over flere år, og kan utvikle seg ganske raskt. Demens er karakteristisk for de senere stadier av sykdommen. Til å begynne med bemerkes det bare kortvarig hukommelsestap, glemsomhet og uoppmerksomhet. Ofte ber pasienten pårørende om noe, de svarer ham, men han glemmer umiddelbart og stiller det samme spørsmålet igjen.

I tillegg til de ytre manifestasjonene av sykdommen, er det også interne:

  1. Forstyrrelse av metabolske prosesser.
  2. forstoppelse.
  3. Dårlig absorpsjon av mat.

Paradoksale forandringer forekommer ofte i en persons tilstand. Her lå han fremdeles og kunne ikke gå og løper plutselig opp trappene på egen hånd, danser, snakker godt. Og etter en stund kommer problemer med bevegelser igjen til det punktet at han normalt ikke kan snu i sengen på den andre siden uten hjelp fra pårørende. Hvis du kontrollerer disse prosessene og utfører rettidig behandling, kan du bli kvitt ubehagelige indre manifestasjoner..

Hva er denne sykdommen?

Schizofreni er en kronisk progressiv sykdom som inkluderer et kompleks av psykoser som oppstår fra interne årsaker som ikke er assosiert med somatiske sykdommer (hjernesvulst, alkoholisme, rusavhengighet, hjernebetennelse, etc.).

Som et resultat av sykdommen oppstår en patologisk forandring i personlighet med brudd på mentale prosesser, uttrykt ved følgende tegn:

  1. Gradvis tap av sosiale kontakter, noe som fører til pasientens isolasjon.
  2. Følelsesmessig fattigdom.
  3. Tankeforstyrrelser: tom, fruktløs verbositet, dommer uten sunn fornuft, symbolikk.
  4. Interne motsetninger. Psykiske prosesser som oppstår i pasientens sinn blir delt inn i "hans egen" og ytre, det vil si ikke tilhører ham..

Samtidige symptomer inkluderer utseendet på vrangforestillingsideer, hallusinerende og vrangforstyrrelser, depressivt syndrom.

Forløpet av schizofreni er preget av to faser: akutt og kronisk. I det kroniske stadiet blir pasienter apatiske: mentalt og fysisk ødelagt. Den akutte fasen er preget av et uttalt mentalt syndrom, som inkluderer et kompleks av symptomer-fenomener:

  • evnen til å høre dine egne tanker;
  • stemmer som kommenterer pasientens handlinger;
  • oppfatning av stemmer i form av dialog;
  • egne ambisjoner blir utført under ytre påvirkning;
  • opplevelser av innvirkning på kroppen din;
  • noen tar bort tankene sine fra pasienten;
  • andre kan lese pasientens sinn.

Schizofreni diagnostiseres når en pasient har en kombinasjon av manisk-depressive lidelser, paranoide og hallusinerende symptomer.

Hvilke faktorer bidrar til utvikling av arvelige åreknuter?

Det viser seg at ikke alle personer som bærer genet for åreknuter nødvendigvis vil ha denne patologien. I mange tilfeller forblir strukturen i blodkarene sunn. Fordi utviklingen av arvelige åreknuter påvirkes av slike faktorer:

  1. Stillesittende livsstil, stillesittende arbeid og fullstendig mangel på fysisk aktivitet. I dette tilfellet begynner stillestående prosesser i sirkulasjonssystemet, noe som fører til utvidelse av venene..
  2. Overdreven aktiv mental ytelse. Vanligvis overlater ikke slike mennesker tid og energi til fysisk hvile. Men resten av kroppen krever også aktivitet..
  3. Å drikke alkoholholdige drikker og røyke har mest negativ innvirkning på utviklingen av åreknuter. Fordi de skadelige stoffene som kommer inn i veggene i blodkar ødelegger dem, svekkes og øker de i størrelse.
  4. Å ha ubehagelige, stramme sko eller høye hæler fører også til stagnasjon av blod, da beina føler den sterkeste belastningen. Les mer om bruk av hæler for åreknuter.
  5. Overvekt og overvekt. Når en person er overvektig, påvirker dette først og fremst underekstremitetene, fordi det er vanskelig for dem å holde så mange ekstra kilo på seg selv. I tillegg har overvekt en negativ effekt på sirkulasjonssystemets funksjonalitet, og forstyrrer blodsirkulasjonen..
  6. Svangerskap. I løpet av fødselsperioden påvirker belastningen på bena, akkurat som ved overvekt. Les mer om åreknuter under graviditet - les her.
  7. En annen faktor i utviklingen av åreknuter er profesjonell aktivitet. Mennesker som er i konstant fysisk aktivitet, lider også. Fordi alle belastninger må være jevn. Dette er slike yrker som idrettsutøver, kirurg, laster, selger, etc..
  8. Tilstedeværelsen av sykdommer i det endokrine apparatet, det kardiovaskulære systemet, nyrene og andre indre organer.

Er det alkoholholdige gener?

Det er ikke noe klart begrep om "alkoholisme-genet", det er gener som er ansvarlige for visse prosesser i kroppen, brudd som kan påvirke endringen i oppfatningen av alkohol og derved provosere avhengighet. Generelt utvikler risikoen for misbruk seg på bakgrunn av skade på gener som er ansvarlige for alkoholmetabolisme og nevropsykisk aktivitet..

Gener som er ansvarlige for alkoholmetabolismen

På 1970-tallet merket forskere at folk med asiatisk avstamming reagerte veldig forskjellig på alkohol. I tillegg er andelen alkoholisme i disse landene flere ganger lavere enn i hele verden. Studien identifiserte et "asiatisk gen" som er ansvarlig for behandlingen av alkohol. Med enkle ord, hos asiater, blir alkohol raskt omdannet til acetaldehyd (den sterkeste giften), som sakte brytes ned og forårsaker ubehagelige symptomer som hodepine, kvalme, oppkast og rødhet i huden. Hos europeere skjer prosessen med å behandle alkohol på en annen måte - prosessen med å konvertere alkohol til acetaldehyd bremses opp, men fjerningen av gift fra kroppen er mye raskere, som et resultat oppstår ubehagelige symptomer flere ganger sjeldnere..

Hvis "asiatiske" gener overføres til en person fra sin mor eller far, er risikoen for å bli alkoholiker minimal. En person vil ganske enkelt ikke kunne drikke den nødvendige mengden alkohol, og hver prosess med å drikke alkohol vil bli ledsaget av symptomene beskrevet over - kroppens naturlige forsvarsmekanisme vil fungere.

For et barn med "asiatiske" gener er risikoen for å bli alkoholiker minimal

Gener som er ansvarlige for nevropsykisk aktivitet

Forskere har bevist at mennesker har gener som er ansvarlige for produksjonen av MAO (monoamine oxidase), som igjen kontrollerer produksjonen av dopamin, et stoff som er ansvarlig for nytelse. Hvis MAO-produksjonen blir forstyrret, blir prosessen med dopaminproduksjon ukontrollerbar, som et resultat dannes en ustabil oppførsel hos en person, som vanligvis kalles asosial. Eksperter klarte også å bevise at barn av alkoholikere som har forstyrrelser i dette genet, er mer sannsynlig å være depressive, og det er grunnen til at du ofte kan høre fra folk som drikker at livet deres opprinnelig mislyktes, og at alt i verden er veldig ille.

Gentransportøren for serotonin, et annet hormon som er ansvarlig for glede, er også ansvarlig for avhengighet til avhengighet. Ved utilstrekkelig dannelse av serotonin faller en person i depresjon, og når han kombineres med en tendens til alkoholisme, begynner han å lete etter en kilde til glede i alkohol.

Alzheimers hos mennesker med Downs sykdom

Arven etter senil demens bekreftes av en slik medfødt genomisk patologi som Downs syndrom. Normalt får hver person fra foreldrene et sett med 46 kromosomer, 23 fra faren og 23 fra moren. Når det 21. kromosomet i stedet for ett par får en tredje kopi ved arv, blir dette nevrodegenerative syndromet diagnostisert. Påstanden om at Alzheimers sykdom er en arvelig patologi er basert på det faktum at det er mutasjoner i kromosom 21 som utløser aktiv produksjon av unormale amyloidplakk i hjerneceller. Dermed blir et ekstra kromosom, arvet, en annen kilde til et proteinstoff som stadig ødelegger sunne nevroner..

De fleste mennesker med Downs syndrom opplever demens før fylte 40 år med en gjennomsnittlig levealder på 50 år. En arvelig disposisjon av Alzheimers sykdom hos personer med lignende kromosomavvik fungerer som direkte støtte for amyloidhypotesen..

Grunnene

Personer som er i avansert alder er mest utsatt for Alzheimers sykdom. Dessuten er det kvinner som oftest lider av patologi. Det er mindre sannsynlig at menn opplever denne sykdommen, men de kan likevel utvikle den. Det er en rekke faktorer som en person kan møte patologi..

Alder. Som allerede nevnt er det i alderdommen at Alzheimers sykdom oppstår. Sannsynligheten for utseendet øker to ganger når du fyller 65 år. Samtidig lider halvparten av mennesker som allerede er 85 år av denne plagen..

Tilstedeværelsen av diabetes mellitus. Studier har vist at personer med denne sykdommen er betydelig mer sannsynlig å oppleve hjernepatologi..

Traumatisk hjerneskade. De provoserer utseendet til Alzheimers sykdom, spesielt hvis en person har mistet bevisstheten etter skade..

Kardiovaskulær patologi. Rundt 80% av mennesker som opplever lidelsen har hjertesykdom.

Å ha dårlige vaner

Det er viktig å leve en sunn livsstil for å redusere sjansen for å få sykdommen.

Lav tankebelastning. Hvis en person praktisk talt ikke er utdannet, ikke leser og utnytter hjernens funksjoner fullt ut, kan han møte Alzheimers sykdom..

Det skal bemerkes at dette avviket ofte er kombinert med andre lidelser i kroppen. For eksempel kan det kombineres med hypertensjon, høyt kolesterol og åreforkalkning.

Mennesker som er i faresonen bør være mer forsiktige med helsen sin. Når de første symptomene vises, bør du umiddelbart oppsøke lege og få diagnosen.

Forskning fra forskere om Parkinsons sykdom

Forskning om Parkinsons sykdom kan være arvelig pågår. De fleste fakta indikerer at patologi hovedsakelig overføres genetisk.

Denne sykdommen regnes som multifaktoriell, det vil si med genetiske lidelser og virkningen av andre negative faktorer øker risikoen for Parkinsons overføring fra generasjon til generasjon..

I dag har det blitt mulig å identifisere en predisposisjon for sykdom hos fosteret. For dette brukes spesielle tester den 12. uken av en kvinnes graviditet. Det vil si at hvis det har vært tilfeller av Parkinsons sykdom i familien, er det for gjenforsikring bedre å gjøre en slik test og sørge for at det ikke er kromosomavvik.

Studier fra andre forskere har vist at arvelig overføring av sykdommen bare skjer i 5% av tilfellene. Nylig er det registrert flere og flere pasienter med en slik diagnose i alderen 40-45. Dette skyldes ikke bare en arvelig faktor, men også effekten av negative miljøforhold (dårlig økologi, giftige stoffer, etc.).

Hos kvinner er denne plagen mindre vanlig enn menn. Dette skyldes det faktum at med begynnelsen av en klimakterig pause, begynner en stor mengde av kjønnshormonet østrogen i kroppen, det er han som anses å være en katalysator av negative miljøfaktorer..

Studier har vist at pasienter som har gjennomgått kirurgi for å fjerne begge eggstokkene, øker risikoen for å utvikle Parkinson flere ganger. Det samme gjelder for langvarig bruk av p-piller..

Dermed kom forskerne til at Parkinson er mer arvelig. Hos pasienter med genetisk disposisjon forekommer degenerative forandringer i cellene i hjernen, og under påvirkning av negative faktorer blir disse prosessene fremskyndet.

Arvelighet og disponering

Sykdommen overføres vertikalt langs stamtavlen, oftest fra far til datter og fra mor til sønn, men alle familiemedlemmer til pasienten er i faresonen.

Omtrent 15% av pasienter med Parkinsons sykdom har en familiehistorie av sykdommen.

Men selv dette tallet kan ikke være nøyaktig. Mange familiemedlemmer lever ikke for å se symptomer begynne.

Problemet med å identifisere denne plagen er at når de første symptomene dukker opp hos pasienten, har mer enn halvparten av nevronene i en viss del av hjernen døde..

Det er ikke mulig å gjenopprette dem eller introdusere dopamin i kroppen kunstig..

Derfor må du vite om din disposisjon og oppsøke lege i tide.

Mest disponert er personer over 50 år som har:

  1. Forhold til pasienter med parkinsonisme.
  2. Forhøyet homocystein i blodet.
  3. Nedsatte østrogennivåer (kvinner).
  4. Arbeid relatert til den kjemiske industrien.
  5. Viral encefalitt.
  6. Brudd på hjernefartøyene.
  7. Traumatisk hjerneskade.
  8. Det var hjerneslag.

I følge statistikk lider menn oftere av parkinsonisme enn kvinner. Forskere har ikke funnet ut årsakene til dette..

Det er bemerkelsesverdig at i forskjellige land kan andelen pasienter med Parkinsons sykdom variere sterkt. I Israel er det rundt 240 personer med en slik diagnose per hundretusen av befolkningen, og i Polen bare 66.

Symptomer som trenger oppmerksomhet:

  • hyppige problemer i fordøyelseskanalen;
  • forverring av lukt;
  • brudd på vannlating;
  • tretthet, muskelsmerter og depresjon.

De kan være harbingers av en alvorlig sykdom, bør du begynne å handle så tidlig som mulig..

Sykdommen, oppkalt etter den engelske legen James Parkinson, et av mysteriene i moderne medisin, kan ikke kureres.

Årsakene til utviklingen blir ikke sammenlignet med data om pasienters bopel, yrke og livsstil, og studier på forsøksdyr er umulige..

Men rettidig identifisering av symptomer og påfølgende målrettet behandling vil hjelpe pasienten med å utvide og gjøre livet lettere..

Faktorer som øker trusselen om sykdommen

Det er kjent at forekomsten av et hjerneslag er direkte relatert til sykdommer der blodsirkulasjonen er nedsatt, for eksempel anemi, diabetes mellitus, etc..

I de senere stadier av utviklingen av patologier i sirkulasjonssystemet, i tilfelle av åpenbare indikasjoner for en presserende løsning på sirkulasjonsforstyrrelser, og for å redusere risikoen for et angrep, kan til og med kirurgiske tiltak være nødvendig.

Ikke glem at med alderen, som et resultat av en reduksjon i vaskulær elastisitet, øker risikoen for sykdom. I eldre, og enda mer alderdom, er det ganske enkelt nødvendig å besøke en kardiolog og overvåke alle endringer i kroppen.

Klimatiske forhold kan også utløse et slaganfall. Sannsynligheten for utvikling øker med plutselige endringer i trykk eller til og med værforandringer. I denne forbindelse bør folk som planlegger en lang reise være forsiktige. I dette tilfellet bør du oppsøke legen din..

Påvirkningen av en arvelig faktor på utviklingen av hjerneslag er opptil 20%, de resterende 80% avhenger av personen selv. Tross alt, medisin, uansett hvor raskt den utvikler seg, kan ikke tvinge deg til å gi opp dårlige vaner, bytte til et sunt kosthold, begynne å spille sport og vende ansiktet til helsen din.

Arves psoriasis??

Som allerede bevist, er psoriasis ikke en smittsom sykdom. En person som lider av hudlesjoner kan kontakte andre uten risiko for å overføre sykdommen.

Med hensyn til arten arver ikke genet alltid, men selv om en person har mottatt det, er sjelden årsakene til symptomer medfødt. For eksempel kan han bli syk som et resultat av en kraftig reduksjon i immunitet eller et brudd på lipidmetabolismen i kroppen..

Ofte forårsaker utseendet på plakk hormonell forstyrrelse, langvarig bruk av visse medisiner eller brudd på reglene for å ta dem. Blant slike medisiner er medisiner fra den antimalariale gruppen, midler med litiumsalter, samt betablokkere.

Noen ganger begynner patologi å utvikle seg hvis en person har fått smittsomme og noen andre sykdommer: bihulebetennelse, otitis media, sår hals. Det har vært tilfeller av diagnose av sykdommen hos mennesker smittet med HIV.

Livsstil er en stor faktor. Spesielt utsatt er de som besøker solariet for ofte eller oppholder seg i åpen sol i lang tid..

En annen årsak til sykdomsutviklingen kan være hudskader: brannskader, kutt, insektbitt. Endelig kan sterke opplevelser provosere utbruddet av ubehagelige symptomer. Dessuten er dette ikke bare problemer og alvorlig stress, men også positive følelser, hvis de kommer til uttrykk for sterkt..

Fra far til barn

I noen tilfeller kan faren gi psoriasis-genet til babyen. Risikoen for arv fra farlig disponering for hudsykdommer er 14 til 19%.

Når tvillinger blir født, når risikoen for at et av barna begynner å vise symptomer på sykdommen, 70%. Omtrent den samme muligheten eksisterer når begge foreldrene er syke av psoriasis..

Hvis babyen er blitt en bærer av genet, kan symptomer først vises etter mange år. Men dette skjer ikke alltid: hvis det ikke er andre provokatører, er psoriasis vanligvis i en sovende tilstand og forårsaker ikke ulempe.

Fra mor til datter eller sønn

Situasjonen når en sønn eller datter kan arve en sykdom fra moren, oppstår også ganske ofte. I denne forbindelse må kvinner ta hensyn til flere nyanser:

  • i løpet av fødselsperioden roer sykdommen seg, og symptomene viser seg ekstremt sjelden. Et unntak kan være første trimester av svangerskapet, når kroppen er organisert;
  • i begynnelsen av overgangsalderen oppstår hormonelle svingninger, og sykdommen forverres. Forresten, på grunn av hormonelle forstyrrelser, manifesterer seg ofte psoriasis i puberteten;
  • når du forbereder deg på unnfangelse, er det bedre å konsultere en hudlege. Legen kan justere behandlingen eller gi råd om forebyggende tiltak som lar deg føde en sunn baby.

Amming har sine egne egenskaper. Som regel velger spesialisten en skånsom terapi på dette tidspunktet, i stedet for å bruke sterke medikamenter..

Former for disponering

Når det gjelder Alzheimers sykdom, kan den genetiske disposisjonen skyldes både monogen og polygen.

monogenic

Tilfeller av monogen (når ett gen er berørt) overføring av denne sykdommen er ekstremt sjeldne. Symptomer på sykdommen vises rundt 30 år.

I den familiære formen av denne arten påvirkes oftest et av de 3 genene:

  • amyloid forløperprotein (APP) gen;
  • presenilin gen (PSEN-1);
  • presenilin gen (PSEN-2).

Interessant nok var det i noen tilfeller av den familiære formen av Alzheimers syndrom ikke mulig å identifisere det veldig patologiske genet, som bare kan bety en ting: ikke alle arvelige mutasjoner av DNA-fragmenter er selvfølgelig studert, men de har ennå ikke identifisert alle dem.

polygenisk

I utgangspunktet overføres denne sykdommen av den polygeniske varianten. Denne typen overføring av Alzheimers sykdom ligner et kalejdoskop, når en liten vri forvandler hele bildet..

Mange endrede DNA-fragmenter kan falle ut til avkommet i hvilken som helst kombinasjon, og det er ikke nødvendig at patologier fører til utvikling av demens. I tillegg klarer noen ganger en hel generasjon å unngå et så trist utfall..

Genetikere har klart å isolere 20 typer mutasjoner i DNA-fragmenter som påvirker den arvelige overføringen av Alzheimers syndrom.

I motsetning til den monogene varianten, betyr ikke denne varianten å oppdage endrede gener at en person helt sikkert vil bli svak..

Det er viktig at disse DNA-fragmentene kan styrke sin innflytelse på sykdomsutviklingen, eller svekke den, avhengig av en kombinasjon av andre faktorer - for eksempel graden av forurensning av inhaleret luft, livsstil, etc. I den polygeniske formen begynner sykdommens tegn å vises etter 65 års alder

I polygen form begynner symptomene på sykdommen å vises etter 65 års alder.

Hvis en av familien i en familie - far, mor, bestemor eller bestefar ble diagnostisert med Alzheimers sykdom, er sannsynligheten for å arve en slik sykdom høyere enn de som ikke hadde slike sykdommer i familien.

Men dette er ikke en setning, og en sunn livsstil kan redusere en slik sannsynlighet til null, jevne ut påvirkningen fra arvelige faktorer..

Fysisk og mental aktivitet, sunt kosthold er nøklene til å utjevne arvelig disposisjon.

Hvis det er grunn til å frykte at den genetiske disponeringen likevel har overgått, er det fornuftig å søke om honning på en riktig måte. hjelp - foreta en undersøkelse, identifiser scenen.

Det er viktig å innse at diagnosen av denne plagen er vanskelig: fra de første manifestasjonene til en nøyaktig diagnose kan det ta et dusin år

Hvordan påvirker miljøet?

Miljøproblemer finnes overalt i dag, men de er ikke alltid så kritiske at de utløser fremveksten av multippel sklerose. Det er en annen sak om en person har vært under påvirkning av stråling i lang tid. Kjemisk forgiftning kan også være en av grunnene. I regioner hvor det er problemer med rent drikkevann, blir den økologiske situasjonen også referert til som en risikosone..

Uansett økologi i hjemstedet, vil det ikke være ideelt i vårt århundre. For ikke å forverre de ugunstige faktorene enda mer, må du ta vare på helsen din. Alkohol og nikotin er også giftstoffer som folk frivillig forgifter seg selv med. Å slutte med dårlige vaner, spille idrett, riktig og sunt kosthold, vitaminer og mineraler i tilstrekkelige mengder er passende forebygging av multippel sklerose.

Genetisk faktor for utviklingen av sykdommen

MS i seg selv er ikke en arvelig sykdom, men på grunn av mange års forskning fant man et tydelig forhold at pårørende til sykdommen faktisk er mye mer sannsynlig å utvikle denne sykdommen enn de som ikke hadde den i familien..

Dette bekreftes av tallene - 2% hos "arvelig sunn" og opptil 10% hos personer med syke pårørende.

Er det et spesifikt MS-gen?

Det har foreløpig ikke vært mulig å identifisere et spesifikt gen som påvirker utbruddet av MS, men noen forskjeller sees i kombinasjonen av mutasjonsfrekvensen til HLA-klasse I og II-gener avhengig av pasientens nasjonalitet og rase..

For eksempel ble det i USA observert en økt assosiasjon av utseendet til multippel sklerose med tilstedeværelsen av B7, DR2-antigener hos pasienter, i Sentral-Russland - med loci A3 og B7, i Sibir - A1, A9, B7.

Hos mennesker som lever i Europa med denne plagen, bestemmes oftest haplotypen DR2 (DW2) DRB1 * 1501 - DQA1 * 0102 - DQB1 * 0602 HLA-systemer av klasse II.

Faktorer som kan føre til mutasjoner i gener inkluderer:

  1. Mutasjon i T-lymfocytter, når noen av dem slutter å utføre en beskyttende funksjon og begynner å ødelegge immunforsvaret.
  2. Dårlige vaner - alkohol, røyking, narkotika.
  3. Hyppige virale, infeksjonssykdommer og soppsykdommer.
  4. Konstant stress.

Genetisk MS kan følge følgende scenarier:

  • Remitting-relapsing multippel sklerose. Har sjeldne forverringsperioder, med mulighet for full bedring med riktig behandling.
  • Sekundær progressiv sklerose. Med denne formen forverres symptomene konstant, men med ganske lange perioder med remisjon..
  • Primær progressiv sklerose. Sjeldne perioder med remisjon. Pasientens tilstand forverres permanent.
  • Sklerose utvikler seg med forverring - konstant forverring av tilstanden, det er praktisk talt ingen perioder med remisjon.

Genetisk disponering som årsak til utvikling av multippel sklerose:

Etiologi av sykdommen

Påvirkningen av en genetisk faktor på utviklingen og starten av Parkinsons sykdom ble observert i 20% av tilfellene. I menneskekroppen har forskere oppdaget gener som på grunn av mutasjoner er en utløsende faktor for utvikling av en nevrologisk sykdom. Et spesielt protein α-synuclein utløser en patologisk prosess i nerveceller etter genmutasjon.

Litt om genetikk

Det er forskjellige synspunkter på arvelig disposisjon for utbruddet av Parkinsons sykdom

Det er ingen enighet om hvilket grunnlag Parkinsons sykdom overføres. Forskere har ennå ikke bestemt seg for om patologien er recessiv eller dominerende. Det har imidlertid vist seg å være genetisk overført gjennom morslinjen..

Parkinsons sykdom: arvelig eller ikke, det er en veldig alvorlig sykdom som krever individuell kompleks behandling for hver pasient.

Årsakene til utviklingen av sykdommen

Hovedårsaken til Parkinsons sykdom anses å være skade på nervesystemet på grunn av en virusinfeksjon, akutt eller kronisk forløp. Ytterligere faktorer som påvirker utviklingen av en patologisk tilstand:

  • patologi av myokardiet, hjertekar;
  • hjernesvulster;
  • nevrologiske lidelser;
  • yrkesrisiko.

Miljøpåvirkning

Miljøfaktorer øker risikoen for Parkinsons sykdom

Forholdet mellom forekomsten av Parkinsons sykdom og miljøet blir indirekte overvåket. Langvarig kontakt med forurenset luft skader menneskets nervesystem. En dyp svekkelse av nevrologisk status fører til parkinsonisme. Etter inntreden av skadelige urenheter gjennom karene i blodet og hjernen, endres cellene på funksjonsnivå. Dermed vises de første manifestasjonene av sykdommen..

Påvirkning av profesjonelle faktorer

Plantevernmidler kan utløse Parkinsons sykdom

Forholdet mellom påvirkning av skadelige faktorer på sykdomsutviklingen er bevist. Så, etter konstant kontakt med plantevernmidler i landbruksnæringen, øker statistikken over parkinsonisme syndrom med 43%. Med periodisk kontakt med kjemisk gjødsel for å dyrke sine egne avlinger, er andelen omtrent 9.

Manganesiske gruvearbeidere opplever en økning i Parkinsons sykdom.

Andre faktorer som utløser sykdommen:

  • gjentatt traumatisk hjerneskade;
  • encefalitt;
  • aterosklerose.

Dermed kan Parkinsons sykdom også utvikle seg i ungdomsårene..

Det så ikke ut til å være noen sammenheng mellom dem, men nikotin og koffein bidrar til økt produksjon av dopamin, som forhindrer starten av sykdommen. Du kan imidlertid ikke bli veiledet av denne metoden: ved å stoppe en tilstand, vil du skade luftveiene og hjertet..

Hypotetiske årsaker til sykdommen

Som nevnt ovenfor, skaper arvelighet bare en gunstig bakgrunn for utbruddet og utviklingen av patogene forandringer..

Hvilken prosess fører til død av nevroner og akkumulering av plakk? Det er ikke noe klart svar på dette spørsmålet..

Det er tre hovedhypoteser:

  • amyloid - sykdommen oppstår på grunn av avsetning av beta-amyloid (Aβ);
  • kolinergisk - på grunn av en reduksjon i syntesen av nevrotransmitteren acetylkolin;
  • tau-hypotese - prosessen blir utløst av avvik i strukturen til tau-proteinet.

Amyloidhypotesen er mest utbredt og signifikant.

Postulatene hennes har blitt gjentatte ganger påvist av hennes forhold til den genetiske modellen..

Talsmenn for konseptet mener at akkumulering av beta-amyloid sekvensielt utløser mekanismene til nevrodegenerative prosesser, men i seg selv ikke fører til patologi.

Den sanne naturen er imidlertid ikke klar. Det er bare tydelig at det går år fra opphopningsstart til et kritisk nivå i nevraldød..

Stadier av sykdommen ↑

Uansett arvelig form, medfødt eller ervervet patologi, har schizofreni fire stadier av sin utvikling:

  • primordial - i løpet av denne perioden oppstår delvis personlige endringer. En person blir mer mistenksom overfor omverdenen og menneskene rundt ham, hans oppførsel endres;
  • den prodromale scenen manifesteres av ønsket om å isolere seg fra omverdenen, fra alle kontakter med nære mennesker, familie og venner. Pasienten blir fraværende og uinnsamlet, arbeidsevnen minker;
  • første psykiske episode. Det er på dette stadiet at uttalte symptomer begynner å vises. Hallusinasjoner, vrangforestillinger og illusjoner oppstår;
  • remisjon. I løpet av denne perioden opplever ikke pasienten ubehag, alle symptomer forsvinner. Denne perioden kan være forskjellig i varighet, men etter en stund kommer en forverring av sykdommen med alle dens kliniske manifestasjoner igjen..

Hvordan svare på spørsmålet om Parkinsons sykdom er arvelig

Endringer i sentralnervesystemet, ledsaget av døden av nevroner. Arves parkinsons sykdom? Til enhver tid vurderte og vurderer leger denne plagen som en arvelig sykdom..

Plagen heter navnet på legen som først beskrev egenskapene og ga definisjonen av "skjelvende lammelse". Slik kalte engelskmannen Dr. James Parkinson sykdommen i 1817. Syndromet manifesterer seg ganske tydelig. Pasientens hender skjelver, han er treg. Dette fører til gradvis død av nerveceller som reagerer på produksjonen av dopamin. Dette stoffet hjelper hjerneceller med å overføre signaler. Parkinsons sykdom vises etter 50-55 år. Men det er tilfeller hvor sykdommen ble notert i en tidligere alder, selv opp til 20 år. På forskjellige tidspunkter led av denne sykdommen: pave Johannes Paul II, Mohammed Ali, Yasser Arafat.

Sykdommeregenskaper

Parkinsons prosess er kronisk. Sentralnervesystemet påvirkes raskt, degenerasjonen av nerveceller utvikler seg ganske raskt. Sykdommen kan variere i følgende typer:

  1. Primær (idiopatisk).
  2. sekundær.

Leger har ennå ikke funnet ut årsakene til sykdommen, men det er kjent at sykdommen er arvelig. Symptomer som er karakteristiske for Parkinsons sykdom:

  • skjelving, skjelving i lemmene eller en av armer eller ben;
  • nedsatt koordinering av bevegelser;
  • nedsatt muskel tone;
  • stivhet;
  • treghet;
  • tap av balanse.

Statistikk viser at hundre lider av parkinsonisme. Sykdommen er mer vanlig hos menn enn hos kvinner. Forskere har funnet ut at røykere ikke får Parkinsons sykdom, men mennesker som drikker mye melk er i faresonen. Hvis en av deres pårørende led av denne plagen, er det stor sannsynlighet for å gi den videre ved arv. Hvorfor det skjer på denne måten, vet ikke forskere. Disse mekanismene er ennå ikke studert..

Skjelven når fingertuppene. Bevegelsene deres blir kaotiske, selv når pasienten er rolig. Og begynner han å bekymre seg, intensiveres skjelvingen. Noen pasienter med denne sykdommen begynner å slappe kraftig. Det er hukommelsestap, mental svekkelse, økt spyt og svette. Hallusinasjoner, dyp depresjon, søvnløshet er mulig. Sykdommen anses som uhelbredelig, men hvis du iverksetter tiltak for å bekjempe den, kan du forbedre pasientens velvære betydelig..

Under utviklingen av parkinsonisme har en person problemer med ansiktsuttrykk, håndskrift og tale. Senere blir gangprosessen forstyrret. Under den blir skjelven mindre, men bevegelsene er vanskeligere å gjøre. En gradvis forverring av tilstanden skjer over flere år, og kan utvikle seg ganske raskt. Demens er karakteristisk for de senere stadier av sykdommen. Til å begynne med bemerkes det bare kortvarig hukommelsestap, glemsomhet og uoppmerksomhet. Ofte ber pasienten pårørende om noe, de svarer ham, men han glemmer umiddelbart og stiller det samme spørsmålet igjen.

I tillegg til de ytre manifestasjonene av sykdommen, er det også interne:

  1. Forstyrrelse av metabolske prosesser.
  2. forstoppelse.
  3. Dårlig absorpsjon av mat.

Paradoksale forandringer forekommer ofte i en persons tilstand. Her lå han fremdeles og kunne ikke gå og løper plutselig opp trappene på egen hånd, danser, snakker godt. Og etter en stund kommer problemer med bevegelser igjen til det punktet at han normalt ikke kan snu i sengen på den andre siden uten hjelp fra pårørende. Hvis du kontrollerer disse prosessene og utfører rettidig behandling, kan du bli kvitt ubehagelige indre manifestasjoner..

Parkinsonisme årsaker

Nedsatt produksjon av et stoff som er ansvarlig for overføring av impulser fører til døden av hjerneceller som er ansvarlige for menneskelig motorisk aktivitet.

Forskere har ikke bevist 100% overføring fra generasjon til generasjon, men det er kjent at slike fakta eksisterer.

Det er tilfeller når parkinsonisme er forårsaket av:

  • encefalitt;
  • overdose av medikamenter;
  • problemer med blodkar i hjernen;
  • forgiftning med giftige stoffer.
  1. Personer i alderdom, hvis pårørende led av denne plagen.
  2. Pasienter som ofte bærer smittsomme og virussykdommer.
  3. Pasienter med åreforkalkning.
  4. Personer med traumatisk hjerneskade.
  5. Pasienter med diagnoser av "epilepsi", "cerebral parese", "kreft".
  6. Narkomane.
  7. Mennesker som er utsatt for hyppig stress og ikke har motstand mot det.
  8. Personer utsatt for farlige kjemikalier som jobber i farlige næringer.
  9. Bor i regioner og områder hvor det er en stor konsentrasjon av fabrikker, i prosessen som giftige stoffer slippes ut i atmosfæren.

Med aldring mister en person det meste av nervecellene. Cirka 10% av nevronene dør hvert 10. år. Parkinsonisme oppstår når over 80% av CNS-celler er fraværende. De første tegnene på sykdommen er nesten ikke skille ut.

De fanger ikke andres øyne. Bare pasienten selv begynner å merke problemer med motorisk aktivitet, koordinasjon, fingerferdighet forsvinner. Det blir vanskelig å barbere og pusse tennene. Det er nødvendig å umiddelbart kontakte en nevrolog og begynne å behandle sykdommen. For å bekrefte diagnosen gjennomgår pasienten elektromyografi og elektroencefalografi. Disse prosedyrene hjelper til med å forstå hvorfor pasienten opplever skjelving, da dette symptomet ofte noteres med muskelsykdommer. Elektroencefalografi overvåker hjerneaktivitet og mulige dysfunksjoner.

Hvilke konklusjoner har forskere ført til detaljerte studier av sykdommen?

De fleste representanter for den vitenskapelige verden er overbevist om at sykdommen er arvelig. En mutasjon av noen av genene forekommer, noe som blir notert under studien av den samme familiegruppen. Men genene som er ansvarlige for sykdommens kontinuitet er ennå ikke funnet av leger. Det er ikke kjent hva som blir drivkraft for overføring av sykdommen ved arv. Hvordan nøyaktig denne prosessen foregår er uklart, men legene antyder at de ledende stillingene hører til den autosomale dominerende typen..

Andre forskere mener at arv kommer på grunn av typen autosomal recessiv, og folk lider av denne sykdommen ikke i hver generasjon, men etter en eller flere. Den recessive typen blir ikke vurdert av leger, siden den er i strid med de etablerte biologiske prosessene.

I følge studier er det bare 5% av mennesker som lider av sykdommen. Det bemerkes at ikke bare arvsfakta påvirker muligheten for å utvikle Parkinsons sykdom. Miljøfaktorer kan påvirke aktiviteten til nervecellene til en person som ikke er disponert for sykdommen, det vil si at det ikke var noen i familien hans som led av denne sykdommen. Basert på de siste dataene som er sitert av forskere, er faktoren for genetisk disposisjon plassert på sisteplass.

Arvelighet er kontinuiteten til informasjon om sykdommer, kroppens egenskaper, karakteristisk for en gitt familie. Informasjonen i genomet om Parkinson endres gradvis fra fysiologisk bestemt til patologisk. Sykdommen begynner gradvis å utvikle seg.

Hva du bør unngå og hvordan du behandler parkinsonisme?

Hvis du med sikkerhet vet at du har en uviktig arv i forhold til Parkinsons sykdom, bør det iverksettes en rekke tiltak for å forhindre at sykdommen utvikler seg mot alderdom. Unngå alle slags skader. Kontakt lege omgående for hjelp hvis det oppstår problemer med hjernens kar. Unngå forgiftning, rus, kontakt med aktive kjemiske og giftige stoffer.

Hvis aktiviteten din er relatert til farlig produksjon, må du gi opp denne jobben og gi preferanse til tryggere arbeid. Det er viktig for kvinner å kontrollere østrogennivået, fordi med en reduksjon i det øker risikoen for å utvikle en sykdom.

Få en homocystein (aminosyre) blodprøve årlig. Økningen i kroppen kan føre til parkinsonisme. Mengden av dette stoffet i blodet reduseres ved inntak av B-vitaminer. Folsyre (B9) og B12 er spesielt viktig. Inkluder dietten nøtter, solsikkeolje og solsikkefrø, soyabønner, surmelk, hvetegrøt, oliven og oljer fra dem og lin. Kaffe om morgenen er nyttig for slike mennesker. Nylig har det vært en aktiv utvikling av en metode for å transplantere sunne celler til en pasient som produserer nok dopamin.